Buprenorfiinil

Kui ATH:
N02AE01

Iseloomulik.

Valge kristalliline pulber. On vees lahustuv, alkoholis lahustub.

Farmakoloogilise toime.
Valuvaigisti (opioid).

Taotlus.

Valus kõrge intensiivsusega sündroom (pärast operatsiooni, vähihaigetel, müokardiinfarkti, počečnaâ kuidas, põletused).

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus, füüsiline sõltuvus.

Piirangud kehtivad.

Hingamisteede ja neerupuudulikkus, traumaatilise ajukahjustuse, rasedus, imetamine.

Rasedus ja imetamine.

Kategooria tegevuse tulemusena FDA - C. (Uuring loomade paljunemisvõimele on näidanud kahjulikku toimet lootele, ja adekvaatseid ja hästi kontrollitud uuringuid rasedatel ei ole toimunud, Kuid võimalikku kasu, seotud narkootikumide rase, võib põhjendada selle kasutamine, Hoolimata võimalikust ohust.)

Kõrvalmõjud.

Peavalu, peapööritus, Higistamine, suukuivus, iiveldus, oksendamine.

Koostöö.

Tugevdab (vastastikku) Põhi- ja kõrvaltoimete, samuti mürgisust MAO inhibiitorid ja vahendite, Kesknärvisüsteemi pärssivate (trankvilizatorov, neuroleptikumid ja teised.).

Üleannustamine.

Avaldub depressioon hingamiskeskuse.

Ravi: vvodyat naloksooni, ja sümptomaatiline ained.

Annustamine ja manustamine.

B /, / M, sublingually. Annus täiskasvanutele/alusel ja / m tutvustus-0,3-0,45 mg. Vajadusel korrake süsti iga 6-8 tundi.

Samas sublingvaalne-0,2-0,4 mg manustamisest 6-8 h järel.

Koostöö