Droperidooli (Kui ATH N01AX01)

Kui ATH:
N01AX01

Iseloomulik.

Neuroleptiline sündroom, butürofenoon derivaat. Kristalliline pulber valge või hele kollakaspruun, ilma lõhna. Vees praktiliselt ei lahustu, vähelahustuv etanool. Kui õhus ja helekollane säilitamiseks. Molekulmass 379,43.

Farmakoloogilise toime.
Antipsychotic, rahustamine, Oksendamisvastast, protivoshokovoe.

Taotlus.

Neiroleptanalgesia (tavaliselt kombinatsioonis fentanüüli või muud opioidid), premedikatsioonile, Valmistudes instrumentaalsed uuringud, sh. Endoskoopiline ja kirurgilised menetlused; anesteesia induktsiooni, üldnarkoosi angiotensiini, erutuse seisundis operatsioonijärgsel perioodil, valu shock (sh. müokardiinfarkti, põletused), mürgitus (keeruline ravi); aastal addictology-delirium tremens..

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus, Ekstrapüramidaalsümptomite häired, ametisse keisrilõike ajal, kaliopenia, hüpotoonia, venivus QT-intervalli sündroom, loomulik lapsekingades (kuni 2 aastat).

Piirangud kehtivad.

Maksa ja / või neerupuudulikkus, alkoholism, dekompenseeritud kroonilise südamepuudulikkuse, epilepsia, depressioon.

Rasedus ja imetamine.

Kui/kasutuselevõtuga rottidel põhjustas mõningasest vastsündinud rottidel annustes või surmade arv, mrdc linnas 4,4 korda. Või ei olnud teratogeenne toime loomade.

Raseduse ajal kasutatakse juhul, kui eesmärk kasu emale ületab võimaliku ohu lootele. Vastunäidustatud raseduse lõpus (näiteks kell keisrilõige).

Kategooria tegevuse tulemusena FDA - C. (Uuring loomade paljunemisvõimele on näidanud kahjulikku toimet lootele, ja adekvaatseid ja hästi kontrollitud uuringuid rasedatel ei ole toimunud, Kuid võimalikku kasu, seotud narkootikumide rase, võib põhjendada selle kasutamine, Hoolimata võimalikust ohust.)

Ei tohi kasutada rinnaga toitmise ajal (tundmatu, Kas eritub rinnapiima või).

Kõrvalmõjud.

Südame-veresoonkonna süsteemi ja veri (vereloomet, hemostasis): madal vererõhk, tahhükardia.

Alates närvisüsteemi ja meeleelundite: disforija, jätkati uimasus; Kui kasutatakse kõrge doosi-ärevus, hirm, hypererethism, Ekstrapüramidaalsümptomite häired; On olnud teateid operatsioonijärgne hallutsinatsioonid (mõnikord seostatakse mööduv perioodide depressioon).

Harva, pearinglus, külmavärinad ja/või värin, laringospazm, bronhospasm, anafülaktilised reaktsioonid. Droperidola fentanüüli või parenteraalse valuvaigistite kombineeritud kehtestamine võib tõsta põrgu (sõltumata eelneva hüpertensiooni olemasolu/puudumine).

Koostöö.

Suurendab toimega bensodiasepiinide, ʙarʙituratov, Oipoidanalgeetikum, rahustid ja anesteesia, müorelaksandid ja gipotenziveh vahendite. Dopamiini agonistide mõju sõltub (bromokriptiin). Vähendab pressornoe adrenaliini toime.

Üleannustamine.

Sümptomid: järsk langus vererõhku, tõsisemad kõrvaltoimed.

Ravi: simptomaticheskaya ravi, Rikkumiste ilmnemisel extrapiramidale rakendada holinoliticaskie vahendeid, vähendada reklaami kärbitud analeptikami ja simpatomimeticakimi tähendab, gipovolemii näitab hüvitist Salakoopia.

Annustamine ja manustamine.

B /, / M. Annustamine üksikute, sõltuvalt tõendid, vanus, kehamassiindeks ja patsiendi üldseisund. Sest siis: täiskasvanud-2,5-5 mg/m, 15-45 minutit enne operatsiooni; Lapsed - 100 ug / kg kehakaalu. Induktsiooni narkoosi eest: täiskasvanute — / 15-20 mg, Laste-in/200-400 μg/kg kehakaalu või / m 300-600 µg/kg kehakaalu. Pikki tegevuse säilitamiseks narkoosi ajal võib korduvalt säilitusannuse 2,5-5 mg. Operatsioonijärgse perioodi täiskasvanutel nimetada 2,5-5 mg/m järel 6 ei. Müokardiinfarkti-/ 5-10 mg, sõltuvalt suurusest põrgu koos fentanüüli.

Ettevaatusabinõud.

Et vältida ortostaatiline hüpotensioon peaksite olema ettevaatlik patsiendi transportimisel (Keha asendit ei saa kiiresti muuta). Eakad ja füüsilise puudega patsientidel enne esialgse ravi. Patsiendid, antihüpertensiivset ravi, paar päeva enne taotluse esitamist tuleb nende ravimite annust vähendatakse järk-järgult droperidola, ja seejärel oma kaotada. Patsientidel, kellel feohromotsytoma droperidola pärast manustamist võib täheldada raske hüpertensioon ja tahhükardia.

Suure annuse määramine (25 mg ja enam) võib põhjustada äkksurma, südame rütmihäiretega patsientidel (sh. selles kontekstis hüpoksia, rikkumiste elektrolitnogo tasakaalu).

Kasutades elektrit juhtivate anesteesia taustal (Selja-, periduraalanesteesiat) Võib-olla blokaadi roietevahelised närvid ja sümpaatilise närvisüsteemi, mis raskendab hinge, suurendab perifeerse laevade ja hüpotensioon.

Ettevaatust.

Või kasutatakse ainult haiglatingimustes.