Erütromütsiin (Kui ATH S01AA17)

Kui ATH:
S01AA17

Iseloomulik.

Valge kristalne pulber, lõhnata, mõru maitse. On vees lahustuv, hea on alkoholi. Hügroskoopne.

Farmakoloogilise toime.
Bakterivastane.

Taotlus.

Infektsioonid ülemiste ja alumiste hingamisteede, SARS, mädase-põletikuliste nahahaiguste ja selle derivaadid, Difteeria, erythrasma, gonorröa, süüfilis, Listerioos, Legionelloosi, ennetamiseks ja raviks reuma talu beetalaktamaasidele; Silma salvi-konjunktiviit, .Aloe, trahhoom.

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus, maksahaigus, rasedus, imetamine.

Kõrvalmõjud.

Diarrhoeal häired (iiveldus, oksendamine, kõhuvalu ja teised.), maksafunktsiooni häired, generaliseerunud epilepsiahoogude, hallutsinatsioonid, teadvusehäirete, peapööritus, pöörduv kuulmislangus, ventrikulaarne tahhükardia, QT pikenemist.

Koostöö.

Võimendab toimet ja toksilisust antihistamiinikumid, ergotalkaloidid, teofülliini ja bensodiasepiinide, digoksina, antykoahulyantov tüüpi kaudse meetme, karʙamazepina, tsüklosporiin, geksoʙarʙitala, fenütoiin, dizopiramida, lovastatiini ja bromokriptiini.

Üleannustamine.

Sümptomid: maksafunktsiooni häired, kuni ägeda maksapuudulikkuse, ja kuulmislangus.

Ravi: maoloputus, diurez, GEMO- E pyeritonyealinyi dialüüsi. Toodetud pidevat jälgimist elutalitluse (EKG, elektrolüütide koosseisu verd).

Annustamine ja manustamine.

Sees, 1,5-2 tundi enne sünnitust; täiskasvanud: 250-500 mg 4 kord päevas; ühekordne annus 500 mg, päev - 2 g; lapsed: pärit 1 Aastat 3 aastat - 400 mg / päevas, pärit 3 kuni 6 aastaid on 500-750 mg päevas, pärit 6 kuni 8 aastat - 750 mg / päevas, pärit 8 kuni 12 aastat — et 1 g / päevas, jagades 4 sissepääs.

B / täiskasvanute ja laste moodustab 15 – 20 mg/kg/ööpäevas, pidev või katkendlik infusioonina. Rasketel juhtudel on võimalik kasutada suurem annus on 4 g / päevas. Väliselt, 2 korda päevas määrida lahendus mõjutab naha, salvi kahjustatud piirkonda, haiguste silm alumise või ülemise silmalau 3-5 korda päevas.

Ettevaatusabinõud.

Kasutamine erütromütsiini, sisaldab benseeni, for / süstimissüstlasse kaasneb mõnikord tekib eluohtlik õhupuudussündroomi lastel, samuti ägeda hepatiidi ravim täiskasvanutele ja lastele.

Koostöö

Toimeaine	Kirjeldus koostoimed
Aminofillin	FKV. FMR. Taustal aeglustub biotransformatsiooni erütromütsiini ja tõhustanud oma tegevust.
Bromokriptiin	FKV. FMR: sünergism. Taustal erütromütsiini (aeglustab biotransformatsiooni) suurendab tõhusalt, sh. esinemise tõenäosust ja küljel.
Naatriumvalproaat	FKV. FMR: sünergism. Taustal erütromütsiini (vähendav CYP450) kontsentratsiooni tõus veres ja toime tugevnemisega.
Valprohape	FKV. FMR: sünergism. Taustal erütromütsiini (vähendav CYP450) kontsentratsiooni tõus veres ja toime tugevnemisega.
Varfariini	FKV. FMR: sünergism. Taustal erütromütsiini (aeglustab biotransformatsiooni) täiustatud (eriti eakatel patsientidel) mõju.
Digoxin	FKV. FMR. Taustal erütromütsiini (pärsib CYP450, ja pealegi, See pärsib mikroorganismide aktiivsust, hävitades digoksiini madalam soolestikus) suurendab kontsentratsioon veres ja suurendab riski glükosiid mürgistuse.
Itrakonasool	FKV. Taustal erütromütsiini (aeglustab biotransformatsiooni) plasmakontsentratsiooni tõus.
Carbamazepine	FKV. FMR: sünergism. Taustal erütromütsiini (CYP3A4 inhibiitor) zamedlyaetsya biotransformatsiooni, suurendab tõhusalt, sh. ohu ja küljel.
Klindamiцin	In vitro näitavad antagonismi klindamütsiinile. Samaaegne kasutamine ei ole soovitatav.
Linkomütsiinile	FMR. Taustal erütromütsiini (linkomütsiinile tõrjub selle õiguse 50S-allüksuses bakteriaalse ribosoomi) vähendada antibakteriaalne toime.
Lovastatin	FKV. FMR: sünergism. Taustal erütromütsiini (CYP450 süsteemi plokid) zamedlyaetsya biotransformatsiooni, suurendades taset veres, suurendab tõhusalt, sh side; kombineeritud kasutamine suurendab müopaatiariski.
Midasolaam	FKV. FMR. Taustal erütromütsiini (plokid biotransformatsiooni) Alandamine, suureneb (pikaajaline) mõju.
Nevirapiin	FKV. Taustal erütromütsiini suurendab tasakaalu kontsentratsiooni plasmas.
Repagliniidi	FKV. Taustal erütromütsiini (aeglustab biotransformatsiooni) efekti saab parandada.
Siʙutramin	FKV. Taustal erütromütsiini (pärsib mikrosomaalsetes oksüdatsiooni) väheneb kliirens ja suureneb (ebaoluliselt) AUC.
Simvastatiin	FKV. FMR. Taustal erütromütsiini (CYP3A4 inhibiitor) zamedlyaetsya biotransformatsiooni, suurendades kontsentratsiooni kudedes, toime tugevnemisega, See suurendab riski ja kõrvaltoimete raskusaste, eriti müopaatiate.
Sparfloxacine	FMR. Hinnatõus (vastastikku) risk QT pikenemist ja arütmia tüübist torsade de pointes; samaaegne kasutamine ei ole soovitatav .
Theophylline	FKV. FMR: sünergism. Taustal erütromütsiini (aeglustab biotransformatsiooni) suurendab tõhusalt, sh. esinemise tõenäosust ja küljel.
Tinidazol	Tugevdab (vastastikku) mõju.
Fexofenadine	FKV. Taustal erütromütsiini (aeglustab biotransformatsiooni) tõus plasmas.
Phenytoin	FKV. FMR: sünergism. Taustal erütromütsiini (plokid biotransformatsiooni) suurendab tõhusalt, sh. esinemise tõenäosust ja küljel.
Kloramfenikool	FMR. Taustal erütromütsiini (tõrjuda klooramfenikooli selle õiguse 50S-allüksuses bakteriaalse ribosoomi) vähendada antibakteriaalne toime.
Cetirizini	See ei muuda oluliselt (vastastikku) mõju; lubatud kombineeritud kasutamine.
Tsüklosporiin	FKV. FMR: sünergism. Taustal erütromütsiini (aeglane hävitamine) suurendab tõhusalt, sealhulgas küljel.
Eʙastin	FKV. FMR. Hinnatõus (vastastikku) risk QT pikenemise võimalik areng surmaga vatsakese häired; kombineeritud kasutamine ei ole soovitatav.