Buprenorfin

Ne zaman ATH:
N02AE01

Karakteristik.

beyaz kristal toz. Bu suda çözünür, alkolde çözünür.

Farmakolojik etki.
Analjezik (opioid).

Uygulama.

Acı yüksek yoğunluklu sendromu (Ameliyat sonrası, Kanser hastalarında, miyokardiyal enfarktüs, počečnaâ nasıl, yanıklar).

Kontrendikasyonlar.

Aşırı duyarlılık, fiziksel bağımlılık.

Kısıtlamalar geçerlidir.

Solunum ve böbrek yetmezliği, travmatik beyin hasarı, gebelik, emzirme.

Gebelik ve emzirme.

Kategori eylemleri FDA neden - C. (Hayvanlarda üreme çalışma fetus üzerinde olumsuz etkileri ortaya çıkarmıştır, ve gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar düzenledi değil, Ancak, potansiyel yararları, Hamile uyuşturucu ile ilişkili, kullanımını haklı olabilir, olası risk rağmen.)

Yan etkiler.

Baş ağrısı, baş dönmesi, Terleme, kuru ağız, mide bulantısı, kusma.

Işbirliği.

Güçlendirir (karşılıklı olarak) Ana ve yan etkileri, MAO inhibitörleri ve fonların yanı sıra toksisite, CNS depresanları (trankvilizatorov, nöroleptikler ve diğerleri.).

Aşırı doz.

Solunum merkezinin tezahür depresyon.

Tedavi: vvodyat nalokson, ve semptomatik ajanlar.

Doz ve Yönetim.

B /, / M, dilaltı. In/yetişkinler için doz altında ve / m giriş-0,3-0,45 mg. Gerekirse, her 6-8 saat tekrar enjeksiyonları.

Süre 6-8 h İdaresi arasında aralıklarla hapı-0,2-0,4 mg.

Işbirliği