Terʙinafin (Keď ATH D01AE15)

Keď ATH:
D01AE15

Charakteristický.

Fungicídne prostriedok na perorálne a lokálne použitie. ТЕРБИНАФИНА ГИДРОХЛОРИД — СИНТЕТИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДНОЕ АЛЛИЛАМИНА, Biely alebo takmer biely, jemnozrnný prášok, ľahko rozpustný v metanole a metylénchloridu, rozpustný v etanole, slabo rozpustné vo vode. Molekulová hmotnosť 327,90.

Farmakologický účinok.
Antifungálne, fungicidnoe.

Aplikácia.

Plesňové kožné lézie, vlasy a nechty, kandidóza kože a slizníc.

Kontraindikácie.

Precitlivenosť, závažné hepatocelulárny a zlyhanie obličiek, ochorenie krvi, nádor, metabolické ochorenia, cievne patológie končatiny, tehotenstvo, laktácie, detstva (na 2 leta).

Vedľajšie účinky.

Tiaže a bolesť v nadbrušku regióne, poruchy chuti, znížená chuť do jedla, nevoľnosť, hnačka, cholestáza, neutropénia, trombocytopénia, alergické kožné reakcie; pálenie, začervenanie a svrbenie v oblasti aplikácie krému.

Spolupráca.

Histamín H2-blokátory zvýšenie koncentrácie v plazme (inhibuje biotransformáciu). Terfenadín znížený, a rifampicínu v 2 násobné zvýšenie klírensu.

Dávkovanie a správa.

Vnútri, po jedle, 1 Raz denne v dávkach večer 250 mg alebo 2 krát denne 125 mg. Lokálne, krém je aplikovaný ráno a / alebo večer na postihnutú kožu, předsouší a vyčistiť, ako aj jeho okolie. Priemerná dĺžka kurzu v koži-1-2 týždne, nechtové platničky-3-6 mesiacov. Deti Dávka sa upraví podľa telesnej hmotnosti.

Bezpečnostné opatrenia.

S rôznofarebnými šindle účinne len lokálnej aplikácii, systémové podávanie pre onychomykózy je oprávnená v prípade úplného zničenia väčšiny nechtu, prítomnosť výrazného subunguálnych hyperkeratózy, neúčinnosť predchádzajúceho lokálna terapia. Počas liečby (cez 2 týždňov a na konci) Musíme vyrábať antimykotické liečby obuvi, ponožky a pančuchy. Závažné poškodenie obličiek alebo pečene určí zníženie dávky. Vyhýbať sa dostať krém na sliznicu oka, nos, ústa.

Upozornenie.

Odstránenie nechtovej platničky v liečbe onychomykózy z rúk a nôh pre 6 Týždne nie je požadované.

Spolupráca

Účinná látkaPopis interakcií
AmitriptylínFKv. Terbinafín inhibuje CYP2D6 (relácie in vitro), a možno dôvodne očakávať, že spomalenie biotransformácie.
AtenololFKv. Terbinafín inhibuje CYP2D6 (relácie in vitro), a možno dôvodne očakávať, že spomalenie biotransformácie.
BetaksololFKv. Na pozadí terbinafín je potlačený (relácie in vitro) CYP2D6-môžu byť pomalé biotransformácia a zvýšiť koncentráciu v krvi.
BisoprololFKv. Na pozadí terbinafín je potlačený (relácie in vitro) CYP2D6-môžu byť pomalé biotransformácia a zvýšiť plazmatické hladiny.
ImipramínFKv. Terbinafín inhibuje CYP2D6 (relácie in vitro), a možno dôvodne očakávať, že spomalenie biotransformácie.
KlomipramínFKv. Terbinafín inhibuje CYP2D6 (relácie in vitro), a možno dôvodne očakávať, že spomalenie biotransformácie.
KofeínFKv. Na pozadí spomalenie terbinafínu biotransformácie, znižuje klírens.
MaprotilínFKv. Terbinafín inhibuje CYP2D6 (relácie in vitro), a možno dôvodne očakávať, že spomalenie biotransformácie.
MetoprololFKv. Na pozadí terbinafín je potlačený (relácie in vitro) CYP2D6-môžu byť pomalé biotransformácia a zvýšiť koncentráciu v krvi.
NadololomFKv. Na pozadí terbinafín je potlačený (relácie in vitro) CYP2D6 je biotransformácia môže spomaliť a zvýšiť plazmatické hladiny.
ParoxetínFKv. Terbinafín inhibuje CYP2D6 (relácie in vitro), a možno dôvodne očakávať, že spomalenie biotransformácie.
PindololFKv. Na pozadí terbinafín je potlačený (relácie in vitro) CYP2D6-môžu byť pomalé biotransformácia a zvýšiť koncentráciu v krvi.
PropranololFKv. Na pozadí terbinafín je potlačený (relácie in vitro) CYP2D6 je biotransformácia môže spomaliť a zvyšovať krvný.
RifampicínFKv. To urýchľuje a zvyšuje biotransformáciu (v 2 doba) odbavenie.
SelegilínFKv. V prítomnosti terbinafín je potlačený (relácie in vitro) CYP2D6 je biotransformácia môže spomaliť a zvýšiť plazmatické hladiny.
SertralínFKv. Terbinafín inhibuje CYP2D6 (relácie in vitro), a možno dôvodne očakávať, že spomalenie biotransformácie.
SotalolFKv. Na pozadí terbinafín je potlačený (relácie in vitro) CYP2D6-môžu byť pomalé biotransformácia a zvýšiť koncentráciu v krvi.
TimololFKv. Na pozadí terbinafín je potlačený (relácie in vitro) CYP2D6-môžu byť pomalé biotransformácia a zvýšiť koncentráciu v krvi.
FluvoxamínFKv. Terbinafín inhibuje CYP2D6 (relácie in vitro), a možno dôvodne očakávať, že spomalenie biotransformácie.
FluoxetínFKv. Terbinafín inhibuje CYP2D6 (relácie in vitro), a možno dôvodne očakávať, že spomalenie biotransformácie.
CyklosporínFKv. Na pozadí mierneho zvýšenia klírensu terbinafínu.
CitalopramFKv. Terbinafín inhibuje CYP2D6 (relácie in vitro), a možno dôvodne očakávať, že spomalenie biotransformácie.
EsmololFKv. Na pozadí terbinafín je potlačený (relácie in vitro) CYP2D6-môžu byť pomalé biotransformácia a zvýšiť koncentráciu v krvi.

Tlačidlo Späť na začiatok