Terʙinafin (Keď ATH D01BA02)
Keď ATH:
D01BA02
Charakteristický.
Fungicídne prostriedok na perorálne a lokálne použitie. ТЕРБИНАФИНА ГИДРОХЛОРИД — СИНТЕТИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДНОЕ АЛЛИЛАМИНА, Biely alebo takmer biely, jemnozrnný prášok, ľahko rozpustný v metanole a metylénchloridu, rozpustný v etanole, slabo rozpustné vo vode. Molekulová hmotnosť 327,90.
Farmakologický účinok.
Antifungálne, fungicidnoe.
Aplikácia.
Plesňové kožné lézie, vlasy a nechty, kandidóza kože a slizníc.
Kontraindikácie.
Precitlivenosť, závažné hepatocelulárny a zlyhanie obličiek, ochorenie krvi, nádor, metabolické ochorenia, cievne patológie končatiny, tehotenstvo, laktácie, detstva (na 2 leta).
Vedľajšie účinky.
Tiaže a bolesť v nadbrušku regióne, poruchy chuti, znížená chuť do jedla, nevoľnosť, hnačka, cholestáza, neutropénia, trombocytopénia, alergické kožné reakcie; pálenie, začervenanie a svrbenie v oblasti aplikácie krému.
Spolupráca.
Histamín H2-blokátory zvýšenie koncentrácie v plazme (inhibuje biotransformáciu). Terfenadín znížený, a rifampicínu v 2 násobné zvýšenie klírensu.
Dávkovanie a správa.
Vnútri, po jedle, 1 Raz denne v dávkach večer 250 mg alebo 2 krát denne 125 mg. Lokálne, krém je aplikovaný ráno a / alebo večer na postihnutú kožu, předsouší a vyčistiť, ako aj jeho okolie. Priemerná dĺžka kurzu v koži-1-2 týždne, nechtové platničky-3-6 mesiacov. Deti Dávka sa upraví podľa telesnej hmotnosti.
Bezpečnostné opatrenia.
S rôznofarebnými šindle účinne len lokálnej aplikácii, systémové podávanie pre onychomykózy je oprávnená v prípade úplného zničenia väčšiny nechtu, prítomnosť výrazného subunguálnych hyperkeratózy, neúčinnosť predchádzajúceho lokálna terapia. Počas liečby (cez 2 týždňov a na konci) Musíme vyrábať antimykotické liečby obuvi, ponožky a pančuchy. Závažné poškodenie obličiek alebo pečene určí zníženie dávky. Vyhýbať sa dostať krém na sliznicu oka, nos, ústa.
Upozornenie.
Odstránenie nechtovej platničky v liečbe onychomykózy z rúk a nôh pre 6 Týždne nie je požadované.
Spolupráca
Účinná látka | Popis interakcií |
Amitriptylín | FKv. Terbinafín inhibuje CYP2D6 (relácie in vitro), a možno dôvodne očakávať, že spomalenie biotransformácie. |
Atenolol | FKv. Terbinafín inhibuje CYP2D6 (relácie in vitro), a možno dôvodne očakávať, že spomalenie biotransformácie. |
Betaksolol | FKv. Na pozadí terbinafín je potlačený (relácie in vitro) CYP2D6-môžu byť pomalé biotransformácia a zvýšiť koncentráciu v krvi. |
Bisoprolol | FKv. Na pozadí terbinafín je potlačený (relácie in vitro) CYP2D6-môžu byť pomalé biotransformácia a zvýšiť plazmatické hladiny. |
Imipramín | FKv. Terbinafín inhibuje CYP2D6 (relácie in vitro), a možno dôvodne očakávať, že spomalenie biotransformácie. |
Klomipramín | FKv. Terbinafín inhibuje CYP2D6 (relácie in vitro), a možno dôvodne očakávať, že spomalenie biotransformácie. |
Kofeín | FKv. Na pozadí spomalenie terbinafínu biotransformácie, znižuje klírens. |
Maprotilín | FKv. Terbinafín inhibuje CYP2D6 (relácie in vitro), a možno dôvodne očakávať, že spomalenie biotransformácie. |
Metoprolol | FKv. Na pozadí terbinafín je potlačený (relácie in vitro) CYP2D6-môžu byť pomalé biotransformácia a zvýšiť koncentráciu v krvi. |
Nadololom | FKv. Na pozadí terbinafín je potlačený (relácie in vitro) CYP2D6 je biotransformácia môže spomaliť a zvýšiť plazmatické hladiny. |
Paroxetín | FKv. Terbinafín inhibuje CYP2D6 (relácie in vitro), a možno dôvodne očakávať, že spomalenie biotransformácie. |
Pindolol | FKv. Na pozadí terbinafín je potlačený (relácie in vitro) CYP2D6-môžu byť pomalé biotransformácia a zvýšiť koncentráciu v krvi. |
Propranolol | FKv. Na pozadí terbinafín je potlačený (relácie in vitro) CYP2D6 je biotransformácia môže spomaliť a zvyšovať krvný. |
Rifampicín | FKv. To urýchľuje a zvyšuje biotransformáciu (v 2 doba) odbavenie. |
Selegilín | FKv. V prítomnosti terbinafín je potlačený (relácie in vitro) CYP2D6 je biotransformácia môže spomaliť a zvýšiť plazmatické hladiny. |
Sertralín | FKv. Terbinafín inhibuje CYP2D6 (relácie in vitro), a možno dôvodne očakávať, že spomalenie biotransformácie. |
Sotalol | FKv. Na pozadí terbinafín je potlačený (relácie in vitro) CYP2D6-môžu byť pomalé biotransformácia a zvýšiť koncentráciu v krvi. |
Timolol | FKv. Na pozadí terbinafín je potlačený (relácie in vitro) CYP2D6-môžu byť pomalé biotransformácia a zvýšiť koncentráciu v krvi. |
Fluvoxamín | FKv. Terbinafín inhibuje CYP2D6 (relácie in vitro), a možno dôvodne očakávať, že spomalenie biotransformácie. |
Fluoxetín | FKv. Terbinafín inhibuje CYP2D6 (relácie in vitro), a možno dôvodne očakávať, že spomalenie biotransformácie. |
Cyklosporín | FKv. Na pozadí mierneho zvýšenia klírensu terbinafínu. |
Citalopram | FKv. Terbinafín inhibuje CYP2D6 (relácie in vitro), a možno dôvodne očakávať, že spomalenie biotransformácie. |
Esmolol | FKv. Na pozadí terbinafín je potlačený (relácie in vitro) CYP2D6-môžu byť pomalé biotransformácia a zvýšiť koncentráciu v krvi. |