독소루비신

때 ATH:
L01DB01

특성.

항생제 antraciklinovogo 시리즈, 문화에서 절연 Streptomyces peuceticus var.. caesius. 분자량 579,99. 빨간 크리스탈 분말 또는 다공성 무게. 적당히 물에 용 해, 알코올에 용해. 솔루션의 pH 값에 불안정 보다는 더 적은 3 그리고 더 7.

약리 작용.
항 종양.

신청.

급성 림프 구성 및 myeloblastic 백혈병; 악성 림프 종 및 hodzhkinskogo nehodzhkinskogo 유형; 유방암, 빛 (특히 melcockletocny), 방광, 갑상선, 난소; 골육종; 연부 조직 육종; sarkoma Juinga; sympathicoblastoma; 윌 름스 종양 (Wilms 'tumor).

금기.

Gidroksibenzoatam 과민 증, 억압으로 인해 골 수의 다른 화학 요법 약물 이나 방사선 치료를 받을, 이전 제한의 누적 복용량에서 치료 antratziklinami에, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 빈혈증, 중증의 간 및 신장, 급성 간염, bilirubinemija, 심각한 심장 질환 (miokardit, 표현 부정맥, 심근 경색의 급성기), 위궤양 및 십이지장 궤양, 출혈, 결핵, 방광염 (vnutripuzyrnoe 소개), 임신, 젖 분비.

제한 사항이 적용됩니다.

연령 2 이후 70 년 (주파수 cardiotoksicski 행동을 증가 시킬 수 있습니다.), 유기 심장 질환 (낮은 복용량에 cardiotoksicski 작업의 위험).

임신과 모유 수유.

임신 금기.

분류 작업은 FDA의 결과 - 디. (태아에 대한 약물의 부작용 위험의 증거가있다, 연구 또는 연습에서 얻은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고, 약물은 생명을 위협하는 상황이나 중증 질환에 필요한 경우, 안전 요원이 사용하거나 효과가해서는 안 때.)

모유 수유를 중단해야 처리시.

부작용.

심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): ≤ 10% (때 총의 복용량 이상 550 밀리그램 / M²) -심부 전, 호흡 곤란에 의해 각 성, 부 어 피트와 발목, 빠른 또는 고 동의 예측 하며 치료의 즉시 중단, TK. 돌이킬 수 없는 및 궁극적으로 치명적인 심근을 개발할 수 있습니다. (복용량 또는 개발할 수 있는 치료와 약물 중단 후 몇 주 기간에 따라); 급성 predserdnaya 및 심 실 부정맥 (도입 후 첫 시간에 주로); 드물게, 몇 일 또는 주 도입 후 내는 독성 심근 염 또는 pericarditis-심근 염 증후군 (빈맥, 심장 마비, perikardit); 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 치료 시작 후 10-15 일에 피크에 도달 (혈액에 일반적으로 복구는 21 다음날); fleboskleroz (작은의 소개와 함께 정 맥 또는 같은 맥락에서 다시), 얼굴과 충의 정 맥 혈액의 러쉬 (때 너무 빠른 소개).

소화 기관에서: 구역질, 구토, 질병 또는 식도 염 (5-10 일 후에 발생할 수 있습니다., 내에서 입력 하는 경우에 특히 3 일 연속, 그리고 심각한 감염의 발전으로 이어질), 뱃속에 궤; 드물게 거식 증, 설사.

비뇨 시스템과: 고요 산혈증, 신증 (관련 된 요 산의 증가 형성), 소변의 붉은 착색 (내 사라 48 아니). 때 vnutripuzyrnom 소개 방광과 요도에 불타, 배뇨 곤란 (쓰림, 어려움, 등등입니다.), 혈뇨.

피부에: 탈모증 (완전 하 고 돌이킬 수), 발바닥을 어둡게, 손 및 손톱, 재발 방사선 홍.

알레르기 반응: 피부 발진, 가려움, 열, 오한, 아나필락시스.

다른: extravasates, 봉와직염, 괴사 (주변 조직으로 놓으면), 거의-결막염, 눈물 흘림.

협력.

Farmatsevticeski 헤 파 린 솔루션과 호환 되지 않는, dexamethasone, ftoruracila, 하이드로 코 티 손 나트륨 호박, aminofillina, zefalotina (가능한 침전). Streptozoqin 향상 된 즉_1/2 독소루비신. 다른 치료의 독성 효과 증가 (출혈 성 방광염의 악화, cyclophosphamide에 의해 발생, 작업 6-mercaptopourina 톡, 등등 높이.) 방사선 치료 (골 수의 기능에, 심근, 점막, 피부와 간). 사 및 라이브 바이러스 백신의 자동. 그것은 부작용 라이브 바이러스 백신을 악화 수 있습니다..

과다 복용.

증상: 독성 효과 증가 (점막염, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증).

치료: 항생제 치료, granoulozitarna 대량 수혈, 점 막의 염증의 증상 치료.

투약 및 관리.

B / 천천히 (적어도 2-5 분), 나트륨 염화 물 또는 물 주입의 izotonicescom 솔루션 (집중 2 ㎎ / ㎖), 60-75 mg/m² 1 한번에 3-4 주 또는 20-30 mg/m² 시 3 일 3-4 주마다, 또는 30 밀리그램 / M² 체표 1 마다 한 번씩 1, 8 과 15 물론 일. 과정 사이 틈은 3-4 주. 방광 -30-50 밀리 그램 1 간격으로 일주일에 한 번 1 일에 1 달. 때 조합 치료는 25-50 mg/m² 매 3-4 주. 제목 복용량은 500-550 mg/m를 초과 해서는 안². 백혈구 수가 3.3~3.5개 미만인 경우 10⁹/l 및 100-149 미만의 혈소판 10⁹/l 복용량 감소 50 과 75% 각기. Cium에 12-30 mg/ml 이상 30 mg/l 복용량 감소 50 과 75% 각기.

주의 사항.

치료 하는 동안 혈액의 엄격한 관리 필요 (적어도 2 일주일에 한 번), 심장과 간 (억압 kostnomozgovy 혈액과 cardiotoksicnosti는 dozolimitirutmi 요소). 다시 코스 증상 gematotoksicnosti의 완전 한 제거 후에 시작 될 수 있다.

가난한 골수 예비 환자에서주의를 사용하려면, 나이에서 형태소 분석, 세포 독성 자금 또는 방사선 치료의 이전 사용.

치과 치료 절차가 시작되기 전에 완료 또는 혈액 픽쳐의 정규화까지 지연되어야 (미생물 감염의 위험을 증가시킬, 치유의 과정을 둔화, krovotochivosty 못했습니다).

피부 아래에 떨어지는의 사소한 기호에 주입 즉시 중지 해야 하 고 또 다른 정 맥 주사에 대 한 선택.

보다 이전 수 없습니다. 1 이전 화학요법 후 개월.

Urikozuricheskih protivopodagricakih 자금 복용량을 조정 해야 할 수 있습니다 혈액에 요 산의 농도 신 장병의 위험 증가. 치료 하는 동안 그것은 요 산을 보장 하기 위해 후속 증가 diuresis와 적절 한 유체 섭취 량을 보장 하기 위하여 필요한.

주의 사항.

응용 프로그램을 수행 된 주의와 특별히 훈련 된 의료 직원에 의해 요리를 할 때, 숱이 주입 솔루션 (일회용 수술 장갑 및 마스크의 사용과 무균 상자) 바늘의 처분, 주사기, 병, 앰플과 미사용 제품의 나머지.

다른 protivoopujolevami 약물과 스프라이트와 혼동 되지 않기 위하여.

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