레바 미솔

때 ATH:
P02CE01

특성.

Levamisole 염 산 염은 흰색 또는 엷은 분홍색 결정 분말 거의 무 취, 물에 잘 녹; 산 성 솔루션에 안정적 이며 알칼리와 중립 솔루션에 가수분해. 분자량 240,75.

약리 작용.
구충제, 면역.

신청.

Askaridoz, ankylostomiasis, necatoriasis, strongiloidoz, trihostrongiloidoz, tryhotsefalez, эnterobyoz, 톡소 플라즈마 증.

금기.

과민성; 무과립구증, 라는 HP (포함. 역사).

제한 사항이 적용됩니다.

간 및 / 또는 신장 장애, 골수 조혈 억제, 뇌혈관 불충분, 백혈병의 급성 단계.

임신과 모유 수유.

임신 중 사용 및 모유 수 유 권장 하지 않습니다 (인간의 적절하고 잘 조절 된 연구는 개최하지 않은). Embriotoksicescoe 효과 levamisole 구두 복용량의 밝혀 160 mg을 / ㎏ (쥐) 과 180 mg을 / ㎏ (토끼). 알 수없는, 여부 배설 levamisole 유 방 우유 남자, 그러나, 그것은 암소의 우유에서 배설.

부작용.

소화 기관에서: 구역질, 구토, 설사, 복통, 췌장염, 입의 점막의 궤양.

신경계와 감각 기관에서: 두통, 지각 이상, 말초 신경 병증, 후 각 환각 (냄새를 변경), 발작, èncefalitopodobnyj 증후군 (demielinizaciej 신경 섬유와 관련 된), 음성 장애, 혼수, fatiguability, 떨림, 수면 장애, 혼동, 운동 실조, 맛의 변화.

심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): 백혈구 감소증, 무과립구증, 때로는 치명적인 (센티미터. 주의 사항).

알레르기 반응: 피부 발진, 탈락 피부염.

다른: 신장의 패배, giperkreatinemiя, 알칼리 포스 파타 아제의 활동 증가, 자궁 출혈, 눈 주위 부종.

협력.

Levamisole 질 성 화합물과 호환 되지 않습니다. (예 사염화 탄소, tetrachloroethylene, 클로로포름, 에테르), TK. 독성을 증가 시킬 수 있습니다., 술과 함께 (공유함으로써 증후군 antabuspodobny 개발) 그리고 HP, leukopenia를 일으키는. 효과 fenitoina와 간접 응고 (응고의 가능한 교정 복용량과 태양광의 제어 필요). 응용 프로그램 mielotoksičnymi HP 강화 gematotoksicnosti 함께.

과다 복용.

보고 사망: 복용량과 3 세 아이에 15 mg/kg 및 성인 복용량 32 mg을 / ㎏.

치료: 위 세척 (만약 복용 시간이 조금 경과 후), 증상 및지지 요법.

투약 및 관리.

내부. Helminthiasis: 하나의, 성인 - 150 mg의, 1-6 세 어린이-25-50 mg, 7-14 년-50-125 mg (보통의 속도 2,5 밀리그램 / kg 체중), 필요한 경우 1-2 주를 통해 다시 훈련. 톡소 플라즈마 증: 150 mg의 1 3 일 동안 하루에 한 번 (2-휴식 3 코스 1 태양).

주의 사항.

말 초 혈액의 임상 및 생화학 분석을 처리 하기 전에.

Levamisole의 사용은 때때로 agranulocytosis의 개발에 결과 (경우에 따라 치명적인 결과 함께), 어떤은 자주 독감 같은 증후군을 동반, 포함. 열, 오한, 뼈에 통증. 이와 관련, 적어도 이어야 한다 1 시간 3 자세한 임상 혈액 분석을 수행 하는 주. 그러나, 환자의 작은 수, agranulozitos 전달 무 증상. Grippopodobnyy 증후군 agranulocytosis 결핍에서 발생할 수 있습니다..

중 고에 대 한 HP 복용 후 24 h 알코올 음료 소비를 하지.