Glimepirid

Når ATH:
A10BB12

Karakteristisk.

Hvitt eller gulhvitt krystallinsk pulver nesten luktfritt, praktisk talt uløselig i vann.

Farmakologiske virkning.
Hypoglycemic.

Søknad.

Diabetes mellitus type 2.

Kontra.

Overfølsomhet, diabetes mellitus type 1, diabetisk ketoacidose, diabetisk prekom og koma, insuffisiens av lever- og nyrefunksjon, kaxeksija, graviditet, amming.

Restriksjoner gjelder.

Barndom (sikkerheten og effektiviteten ved bruk hos barn er ikke fastslått).

Graviditet og amming.

Kategori handlinger resultere i FDA - C. (Studiet av reproduksjon hos dyr har vist skadelige effekter på fosteret, og adekvate og velkontrollerte studier på gravide kvinner har ikke holdt, Men, de potensielle fordelene, assosiert med narkotika i gravid, kan rettferdiggjøre sin bruk, til tross for den mulige risiko.)

Hvis graviditet oppstår, er det nødvendig å overføre pasienten til insulinbehandling så snart som mulig.

På tidspunktet for behandlingen bør slutte å amme.

Bivirkninger.

Kardiovaskulære systemet og blod (hematopoiesen, hemostase): sjelden - redusert blodtrykk, trombocytopeni, leukopeni, granulocytopeni, agranulocytose, erytrocytopeni, pancytopeni, hemolytisk og aplastisk anemi.

Fra nervesystemet og sanseorganer: svimmelhet, hodepine, forbigående tåkesyn.

Fra fordøyelseskanalen: kvalme, oppkast, magesmerter, en følelse av tyngde i midten av magesekken, diaré, intrahepatisk kolestase.

Metabolisme: gipoglikemiâ.

Andre: nase høyde, giponatriemiya, allergiske hudreaksjoner, porphyria cutanea tarda, asteni. Sjelden - kortpustethet, hepatitt, allergi vaskulitt, foto.

Samarbeid.

Hypoglykemi forsterkes av NSAIDs og andre legemidler med høy grad av binding til plasmaproteiner (sulfonamider, kloramfenikol, kumarinы, probenecid), MAO-hemmere, insulin, betablokkere, mikonazol, allopurinol, ACE-hemmere, PAS, pentoxifylline (når det administreres parenteralt i høye doser), kinolon, Anabole steroider, mannlige kjønnshormoner, salicilaty, tetracikliny, tritoqualin, trifosfamid. Effekten er svekket (forårsake hyperglykemi) tiaziddiuretika, kortikosteroider, fenotiazinы, thyreoideahormoner, Østrogener, p-piller, fenytoin, en nikotinsyre, sympatomimetiske, Isoniazid, barbiturater, aцetazolamid, rifampicin, avføringsmidler (langvarig bruk). Alkohol kan forsterke, og redusere hypoglykemisk aktivitet. Propranolol øker Cmaxmaks, AUC og T1/2 (gjennomsnittlig 20%). Reduserer (ubetydelig) hypokoagulasjon, forårsaket av warfarin. Rekombinante alfa-interferoner øker risikoen for å utvikle skjoldbruskdysfunksjon.

Overdose.

Symptomer: gipoglikemiâ, opp til utvikling av koma.

Behandling: IV bolus administrering 50% glukoseoppløsning, zatem infusjon 10% glukoseoppløsning. Hvis pasienten er ved bevissthet, søt varm drikke anbefales. Konstant overvåking og vedlikehold av vitale funksjoner er nødvendig, blodsukkerkonsentrasjon (på nivået 5,5 mmol / l) i minst 24–48 timer (mulige gjentatte episoder av hypoglykemi).

Dosering og administrasjons.

Inne, drikke tilstrekkelig mengde væske én gang før det første store måltidet (vanligvis før frokost). Startdose: 1–2 mg, i fremtiden er det mulig å gradvis (2-3 uker) øke til 4–6 mg. Maksimal daglig dose - 6 mg. Hos pasienter med nyresvikt (mer følsom for hypoglykemiske effekter) anbefalt startdose 1 mg etterfulgt av gradvis titrering.

Forholdsregler.

Behandlingen starter bare hvis, hvis kosthold og trening ikke normaliserer blodsukkernivået. Ved begynnelsen av behandlingen, når du velger en dose, anbefales det å bestemme glukosekonsentrasjonen på tom mage og hver 4 Nei; i fremtiden er det nødvendig å overvåke fastende glukosenivåer og glukosenivåer i daglig urin, med jevne mellomrom (hver 3-6 måneder) bestemme glykosylert hemoglobin. Ved utilstrekkelig effekt eller svekkelse av effekten (sekundær motstand) kombinasjon med insulin anbefales. Ved konstant bruk er hyperglykemi mulig som følge av ulike stresseffekter - feber, traumer, infeksjonssykdom, Kirurgisk inngrep (i disse tilfellene er insulin midlertidig foreskrevet). Det er høy risiko for å utvikle hypoglykemi hos svekkede og underernærte pasienter, med binyrene, hypofyse- eller leversvikt. Alkohol øker risikoen for hypoglykemi, hoppe over måltider, kaloriunderskudd i ernæring, tung og langvarig fysisk aktivitet. Vær på vakt i løpet av førere av kjøretøy og personer, kompetanse knyttet til den høye konsentrasjon av oppmerksomhet.

Samarbeid

VirkestoffetBeskrivelse av samhandling
AkarʙozaFMR. Styrker (gjensidig) effekt.
AllopurinolFMR. Har effekt.
AsparaginaseFMR. Svekker effekten.
AцetazolamidFMR. Svekker effekten.
BromokriptinFMR. Har effekt.
WarfarinFMR. På bakgrunn av glimepirid avtar det (ubetydelig) effekt.
GlukagonFMR. Svekker effekten.
DanazolFMR. Svekker effekten.
IsoniazidFMR. Svekker effekten.
CaptoprilFMR. Har effekt.
KlonidinFMR. Endringene i kraft (mulig som forsterkning, og svekkelse).
MikonazolFMR. Har effekt.
MorfinFMR. Svekker effekten.
En nikotinsyreFMR. Svekker effekten.
ParacetamolFMR. Har effekt.
PentoxifyllineFMR. Har effekt.
PyridoksinFMR. Har effekt.
PropranololFKV. FMR. Øker (på 20%) Cmaks, AUC og T1/2. Har effekt.
RifampicinFMR. Svekker effekten.
SalbutamolFMR. Svekker effekten.
TeofyllinFMR. Har effekt.
TetracyklinFMR. Har effekt.
FenylbutazonFMR. Har effekt.
FenytoinFMR. Svekker effekten.
FlukonazolFKV. FMR. Senker biotransformasjon, forsterker effekten av.
FluoksetinFMR. Har effekt.
FurosemidFMR. Svekker effekten.
KloramfenikolFMR. Har effekt.
KlorpromazinFMR. Svekker effekten.
XlortalidonFMR. Svekker effekten.
EnalaprilFMR. Har effekt.
AdrenalinFMR. Svekker effekten.
EthionamideFMR. Har effekt.

Tilbake til toppen-knappen