Bromokriptin

Når ATH:
N04BC01

Karakteristisk.

Semi-syntetisk derivat av ergot alkaloid ergocryptine (2-brom-a-ergocryptine). Krystallinsk pulver, svært lite løselig i vann, tungtløselig etanol.

Farmakologiske virkning.
Antiparkinson.

Søknad.

Infertilitet og dysmenoré i bakgrunnen av overproduksjon av prolaktin, insuffisiens av lutealfasen, hyperprolaktinemi (inkl. som et resultat av å motta antihypertensiva og psykotrope), prolaktinomy (Syndrom av vedvarende galaktoré-amenoré hos kvinner og hypogonadisme hos menn), postpartum amming (om nødvendig, dens undertrykkelse), premenstruelt syndrom, akromegalija, godartet brystsykdom, godartede nodulær og / eller cystiske endringer i brystet, inkl. shotty bryst; Parkinsons sykdom, parkinsonizm.

Kontra.

Overfølsomhet, gestosis, sykdommer i hjerte-karsystemet, arterïalnaya hypo- eller hypertensjon, nylig hjerteinfarkt, klaffesykdom i historien, uttrykt arytmier, endogene psykoser, leversvikt.

Restriksjoner gjelder.

Eroderende og ulcerative lesjoner i den gastrointestinale traktus, graviditet (Jeg trimester).

Graviditet og amming.

Kategori handlinger resultere i FDA - B. (Studiet av reproduksjon hos dyr viste ingen risiko for bivirkninger på fosteret, og adekvate og velkontrollerte studier på gravide kvinner har ikke gjort.)

Bivirkninger.

Kvalme, oppkast, munntørrhet, forstoppelse, reduksjon i blodtrykket, bleking av fingre og tær når avkjølt, hodepine, svimmelhet, døsighet, eksitasjon, redusert synsskarphet, hevelse i slimhinnene, nesetetthet, allergiske reaksjoner, kramper i leggen; sjelden - ortostatisk hypotensjon, kollaps.

Samarbeid.

Uforenlig med MAO-hemmere og alkohol. Det reduserer effekten av nevroleptika, p-piller, reduserer akinesia, reserpin-indusert.

Overdose.

Overdose. Symptomer: hodepine, hallusinasjoner, reduksjon i blodtrykket.

Behandling: parenteral administrasjon av metoklopramid.

Dosering og administrasjons.

Inne, mens du spiser. Modusen stilles inn individuelt, avhengig av bevis. Vanligvis er den første enkeltdose på 1,25 til 2,5 mg 1-3 ganger daglig. De gjennomsnittlige terapeutiske doser for mono- og kombinasjonsterapier omfatter 10-30 mg / dag.

Forholdsregler.

Det anbefales at regelmessig kontroll av blodtrykket, lever- og nyrefunksjon.

Før behandling av benigne brystlesjonene å utelukke en ondartet svulst i samme plassering.

Være skeptisk utpeke personer, arbeidet krever oppmerksomhet og hastighet av beslutningsprosessen.

Samarbeid

VirkestoffetBeskrivelse av samhandling
CiklosporinFKV. På bakgrunn av bromokriptin øker plasmakonsentrasjon (behov for dosejustering).
ErytromycinFKV. FMR. Hemmer biotransformasjon (gjennom CYP450), øker blodnivåer, og øker den terapeutiske og toksiske effekter.
EtanolPå tidspunktet for behandlingen må avstå fra alkohol.

Tilbake til toppen-knappen