Bromokriptin
Når ATH:
N04BC01
Karakteristisk.
Semi-syntetisk derivat av ergot alkaloid ergocryptine (2-brom-a-ergocryptine). Krystallinsk pulver, svært lite løselig i vann, tungtløselig etanol.
Farmakologiske virkning.
Antiparkinson.
Søknad.
Infertilitet og dysmenoré i bakgrunnen av overproduksjon av prolaktin, insuffisiens av lutealfasen, hyperprolaktinemi (inkl. som et resultat av å motta antihypertensiva og psykotrope), prolaktinomy (Syndrom av vedvarende galaktoré-amenoré hos kvinner og hypogonadisme hos menn), postpartum amming (om nødvendig, dens undertrykkelse), premenstruelt syndrom, akromegalija, godartet brystsykdom, godartede nodulær og / eller cystiske endringer i brystet, inkl. shotty bryst; Parkinsons sykdom, parkinsonizm.
Kontra.
Overfølsomhet, gestosis, sykdommer i hjerte-karsystemet, arterïalnaya hypo- eller hypertensjon, nylig hjerteinfarkt, klaffesykdom i historien, uttrykt arytmier, endogene psykoser, leversvikt.
Restriksjoner gjelder.
Eroderende og ulcerative lesjoner i den gastrointestinale traktus, graviditet (Jeg trimester).
Graviditet og amming.
Kategori handlinger resultere i FDA - B. (Studiet av reproduksjon hos dyr viste ingen risiko for bivirkninger på fosteret, og adekvate og velkontrollerte studier på gravide kvinner har ikke gjort.)
Bivirkninger.
Kvalme, oppkast, munntørrhet, forstoppelse, reduksjon i blodtrykket, bleking av fingre og tær når avkjølt, hodepine, svimmelhet, døsighet, eksitasjon, redusert synsskarphet, hevelse i slimhinnene, nesetetthet, allergiske reaksjoner, kramper i leggen; sjelden - ortostatisk hypotensjon, kollaps.
Samarbeid.
Uforenlig med MAO-hemmere og alkohol. Det reduserer effekten av nevroleptika, p-piller, reduserer akinesia, reserpin-indusert.
Overdose.
Overdose. Symptomer: hodepine, hallusinasjoner, reduksjon i blodtrykket.
Behandling: parenteral administrasjon av metoklopramid.
Dosering og administrasjons.
Inne, mens du spiser. Modusen stilles inn individuelt, avhengig av bevis. Vanligvis er den første enkeltdose på 1,25 til 2,5 mg 1-3 ganger daglig. De gjennomsnittlige terapeutiske doser for mono- og kombinasjonsterapier omfatter 10-30 mg / dag.
Forholdsregler.
Det anbefales at regelmessig kontroll av blodtrykket, lever- og nyrefunksjon.
Før behandling av benigne brystlesjonene å utelukke en ondartet svulst i samme plassering.
Være skeptisk utpeke personer, arbeidet krever oppmerksomhet og hastighet av beslutningsprosessen.
Samarbeid
Virkestoffet | Beskrivelse av samhandling |
Ciklosporin | FKV. På bakgrunn av bromokriptin øker plasmakonsentrasjon (behov for dosejustering). |
Erytromycin | FKV. FMR. Hemmer biotransformasjon (gjennom CYP450), øker blodnivåer, og øker den terapeutiske og toksiske effekter. |
Etanol | På tidspunktet for behandlingen må avstå fra alkohol. |