Benzatyny benzilpenicillin
Gdy ATH:
J01CE08
Charakterystyka.
Naturalny antybiotyk z grupy penicylin o przedłużonym działaniu.
Biały proszek, bezwonny i bez smaku, tworzy się podczas dodawania odpornego wodnej zawiesiny. Praktycznie nierozpuszczalne w wodzie, mało - w alkoholu.
Farmakologiczne działanie.
Przeciwbakteryjny, bakteriobójcze.
Aplikacja.
Choroba zakaźna, wywoływane przez wrażliwe drobnoustroje (zwłaszcza jeśli wymagane długotrwałe utrzymanie stężeń terapeutycznych), Włącznie. Treponema (kiła, frambeziya, pół kwarty), paciorkowce beta-hemolizujące (zapalenie gardła, kubek, szkarlatyna, angina, infekcje ran), profilaktyka powikłań pooperacyjnych, zapobieganie nawrotom choroby reumatycznej.
Przeciwwskazania.
Nadwrażliwość, Włącznie. inne penicyliny, astma oskrzelowa, Choroba pyłek, Skłonność do reakcji alergicznych.
Skutki uboczne.
Reakcje alergiczne: wysypka na skóry i błon śluzowych, pokrzywka, gorączka, eozinofilija, ból stawu, rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry, obrzęk naczynioruchowy, szok anafilaktyczny.
Układu sercowo-naczyniowego i krew (hematopoeza, hemostaza): niedokrwistość, małopłytkowość, leukopenia, zaburzenia krzepnięcia krwi.
Inny: ból głowy, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka; Lokalne wydarzenia: Ból w miejscu wstrzyknięcia, nacieki, ropnie, CVIS, zapalenie nerwów obwodowych; z długoterminowej terapii nadkażenia, spowodowanych przez drobnoustroje i grzybów opornych.
Współpraca.
Antybiotyki bakteriobójcze (Włącznie. cefalosporyny, cykloseryny, wankomycyna, ryfampicyna, aminoglikozidy) wywierać wpływ synergistyczny, bakteriostatyczne (Włącznie. makrolidы, chloramfenikol, linkozamidy, tetracikliny) — antagonistyczne. Poprawia skuteczność leków przeciwzakrzepowych pośrednich. Zmniejsza skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych i etynyloestradiolu (Ryzyko krwawienia). Moczopędny, allopurinol, NLPZ, zmniejszyć wydzielanie kanalzevu i zwiększenie stężenia. Allopurynol zwiększa ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych (wysypka na skórze).
Dawkowanie i Administracji.
/ M. Dorosłych dla zapobiegania i leczenia chorób zakaźnych w dawce-600000 300000 jednostek 1 co tydzień lub 1,2 MU (w leczeniu reumatyzmu aż 2,4 MU) 2 raz w miesiącu. Aby zapobiec nawrotom choroby reumatyczne- 600000 ED 1 raz na tydzień 6 tygodnie w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym lub innymi biorąc NLPZ. Dzieci wejść w wysokości 5000-10000 IU/kg 1 Raz w tygodniu lub po kursie 20000 U / kg 2 raz w miesiącu (częstsze zastrzyki nie są dozwolone). Leczenie kiły jest wykonywane przez instrukcję szczególną. Średnia dawka jest 2,4 milion u 2 - 3 razy w odstępach 8 dni.
Środki ostrożności.
Wprowadź musi być ściśle / m do znacznej głębokości, Przed Iniekcja odbywa się zassany. Po wstrzyknięciu do naczyń krwionośnych dochodzi do niedokrwienia i zator. Jeśli to konieczne, robią dwa zastrzyki w różnych pośladki. Kiedy krew w strzykawce podczas wtrysku / m (To oznacza, igła wchodzi do naczynia krwionośnego) należy usunąć i złożyć strzykawki do innej lokalizacji. Po wstrzyknięciu prasy w miejscu wstrzyknięcia w dół wacikiem, która zapobiega leków z tkanki mięśni w tkance podskórnej (pocieranie pośladki po wtrysku nie jest zalecane).
W razie przypadkowego wstrzyknięcia mogą być oznaczone wewnątrznaczyniowej przemijające uczucie ucisku, niepokój i zaburzenia widzenia (Zespół Uane).
Z natychmiast rozwoju leczenia zatrzymania reakcja alergiczna. W pierwszych objawów wstrząsu anafilaktycznego jest podjęcie pilnych działań w celu doprowadzenia pacjenta z tego stanu: noradrenalina, glukokortykoidy, et al., w razie potrzeby - IVL.
W leczeniu chorób przenoszonych drogą płciową, jeśli istnieje podejrzenie kiły, przed rozpoczęciem leczenia, a następnie przez 4 miesiące niezbędne do prowadzenia i serologii mikroskopijnych.
Ze względu na możliwość zakażeń grzybiczych, Celowość nystatyna i levorin. Dlatego, że długotrwałe doustne antybiotyki mogą być hamowane mikroflory jelitowej, produkcji witaminy B1, IN6, IN12, pacjentów w celu zapobiegania niedobór witamin wskazane, aby wyznaczyć witaminy z grupy B. Należy wziąć pod uwagę,, że użycie leku w dawkach niewystarczające lub zbyt wczesne zakończenie leczenia prowadzi często do pojawiania się szczepów opornych na patogeny.
Współpraca
| Substancja czynna | Opis interakcji |
| Amiodaron | FKV. Podwyższeń frakcji wolnej w osoczu (jako mająca większą zdolność do wiązania się z białkami wypiera miejsca mocowania). |
| Amitryptylina | FKV. Podwyższeń frakcji wolnej w osoczu (jako mająca większą zdolność do wiązania się z białkami wypiera miejsca mocowania). |
| Warfaryna | FKV. Zwiększenie stężenia w osoczu wolnej frakcji (wypiera miejsca wiążące białka). |
| Glipizide | FKV. Podwyższeń frakcji wolnej w osoczu, od, ma większą zdolność do wiązania się z białkami, wypiera z miejsc mocowania. |
| Diazepam | FKV. Podwyższeń frakcji wolnej w osoczu (Ma większą zdolność do wiązania się z białkami osocza i w celu przemieszczenia miejsc usztywniające). |
| Diklofenak | FKV. Podwyżki wolnej frakcji krwi (wypiera miejsca wiążące białka osocza). |
| Diklofenak potasu | FKV. Podwyżki wolnej frakcji krwi (wypiera miejsca wiążące białka osocza). |
| Dipiridamol | FKV. Podwyższeń frakcji wolnej w osoczu (wyprzeć ze swojej współpracy z białek). |
| Doksycyklina | FMR: antagonizm. Osłabia działanie bakteriobójcze (zatrzymuje rozwój bakterii). |
| Ibuprofen | FKV. Podwyżki wolnej frakcji krwi (wypiera miejsca wiążące białka osocza). |
| Imipramina | FKV. Podwyższeń frakcji wolnej w osoczu. |
| Indometacyna | FKV. Podwyższeń frakcji wolnej w osoczu (wypiera miejsca wiążące białka). |
| Ketoprofen | FKV. Podwyżki wolnej frakcji krwi (wyprzeć ze swojej współpracy z białkami osocza). |
| Ketorolak | FKV. Podwyżki wolnej frakcji krwi (wyprzeć ze swojej współpracy z białkami osocza). |
| Klozapyn | FKV. Podwyższeń frakcji wolnej w osoczu, od, ma większą zdolność do wiązania się z białkami, wypiera z miejsc mocowania. |
| Klomipramina | FKV. Podwyższeń frakcji wolnej w osoczu, od, ma większą zdolność do wiązania się z białkami, wypiera z miejsc mocowania. |
| Metotreksat | FKV. FMR. Na tle benzatyna penicyliny zmniejszonym wydalaniem i zwiększenie ryzyka wystąpienia efektów toksycznych. |
| Midazolam | FKV. Podwyższeń frakcji wolnej w osoczu (wypiera wiążące penicyliny miejsc na białkach). |
| Naproksen | FKV. Podwyżki wolnej frakcji krwi (wyprzeć ze swojej współpracy z białkami osocza). |
| Oksazepam | FKV. Większą zdolność do wiązania się z białkami osocza, zwiększenie stężenia w osoczu wolnej frakcji (wypiera z miejsc mocowania). |
| Oksytetracyklina | FMR: antagonizm. Osłabia działanie bakteriobójcze (zatrzymuje rozwój bakterii). |
| Ornityna | FV. Rozwiązania te nie mogą być mieszane "w tej samej strzykawce". |
| Piroksykam | FKV. Podwyżki wolnej frakcji krwi (wyprzeć ze swojej współpracy z białkami osocza). |
| Propranolol | FKV. Podwyższeń frakcji wolnej w osoczu, od, ma większą zdolność do wiązania się z białkami, wypiera z miejsc mocowania. |
| Tetracykliny | FMR: antagonizm. Osłabia działanie bakteriobójcze (zatrzymuje rozwój bakterii). |
| Fenylbutazon | FKV. Podwyższeń frakcji wolnej w osoczu (wypiera miejsca wiążące białka). |
| Flurbyprofen | FKV. Podwyżki wolnej frakcji krwi (wyprzeć ze swojej współpracy z białkami osocza). |
| Xlordiazepoksid | FKV. Większą zdolność do wiązania się z białkami osocza, zwiększenie stężenia w osoczu wolnej frakcji (wypiera z miejsc mocowania). |
| Chlorpromazyna | FKV. Podwyższeń frakcji wolnej w osoczu, od, ma większą zdolność do wiązania się z białkami, wypiera z miejsc mocowania. |
| Celekoksyb | FKV. Podwyższeń frakcji wolnej w osoczu (wypiera miejsca wiążące białka). |
| Cyklosporyna | FKV. Podwyższeń frakcji wolnej w osoczu, od, ma większą zdolność do wiązania się z białkami, wypiera z miejsc mocowania. |
| Erytromycyna | FMR: antagonizm. Osłabia działanie bakteriobójcze (widać in vitro). |
