Dipiridamol

Gdy ATH:
B01AC07

Charakterystyka.

Krystaliczny żółty proszek, o gorzkim smaku, bez zapachu. Jest rozpuszczalny w rozcieńczonych kwasach, metanol i chloroform i praktycznie nierozpuszczalny w wodzie,.

Farmakologiczny akcja.
Antiagregatine, antiadgezivnoe, rozszerzający naczynia krwionośne, arteriodilatirtee.

Aplikacja.

Zapobieganie zespołu zakrzepowo-zatorowej po pracy protezy zastawek serca, Zapobieganie niedrożności tętnic stencie pomostów wieńcowych (w kombinacji z kwasem acetylosalicylowym), obwodowe zmiany naczyniowe (Włącznie. przewlekłe choroby naczyniowe zacieranie kończyn dolnych, zwłaszcza w obecności czynników ryzyka (nadciśnienie tętnicze, palenie), Zapobieganie niewydolności łożyska w skomplikowanej ciąży, leczenie i profilaktyka rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego zatrucia u dzieci i posocznicy zakaźnych, Leczenie trójskładnikowy kłębuszkowego zapalenia nerek (Leczenie skojarzone), likwidacja zespołu płytek krwi u dzieci, trzymając dypirydamol talu-201-perfuzji scyntygrafii z aktywności fizycznej, dipirydamol stres echokardiografia.

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość, ostry zawał mięśnia sercowego, wyrażona zmian miażdżycowych naczyń wieńcowych z rozwiniętym systemem zabezpieczeń, predyspozycje do niedociśnienia, poważne wątroby, skaza krwotoczna, obturacyjna choroba płuc, wyrażone zaburzenia przewodzenia dokomorowego, ciężkie nadciśnienie tętnicze, II i III trymestr ciąży, Dzieciństwo i młodość (do 12 lat).

Skutki uboczne.

Nudności, dyskomfort w jamie, ból głowy, zawroty głowy, zaczerwienienie twarzy, wieńcowa zespół podkradania (zaostrzenie choroby wieńcowej), małopłytkowość, Zmiany właściwości funkcjonalnych płytek, krwawienie, niedociśnienie, tachykardia, bradykardia, słabość, wysypka.

Współpraca.

Leki zobojętniające sok żołądkowy zmniejszają maksymalną koncentrację uwagi na niższą absorpcją. Aspiryna i nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych pośrednich, pochodne ksantyny osłabić (szczególnie koronarorasshiryayuschee), heparyna zwiększa ryzyko powikłań krwotocznych.

Przedawkować.

Objawy: przemijające niedociśnienie.

Leczenie: wprowadzenie środków wazopresyjne.

Dawkowanie i Administracji.

Wewnątrz, dla 1 godziny przed posiłkiem. Jako środek antiagregatsionnogo od 75-100 mg 3-4 razy / dobę. Do profilaktyki zespołu zakrzepowo-, zakrzepica w stencie pomostowania tętnic wieńcowych przeszczepy - pierwszy dzień 50 mg 4 razy / dzień z kwasem acetylosalicylowym, następnie - na 100 mg 4 razy / dobę (uchylone przez 7 Dzień po zabiegu zastrzeżeniem dalszego podawania kwasu acetylosalicylowego w dawce 325 mg / dobę). Innym możliwym program: 100 mg 4 dwa razy dziennie 2 dni przed operacją i 100 mg po 1 godzin po zabiegu (ewentualnie w połączeniu z warfaryną). W leczeniu przewlekłej choroby naczyń kończyn dolnych - 75 mg 3 raz dziennie; Leczenie 2-3 miesięcy (wskazane jest, aby w połączeniu z małą dawką kwasu acetylosalicylowego). Dla celów diagnostycznych - 300-400 mg bezpośrednio podczas stresu lub echokardiografii 45 min przed wstrzyknięciem radiofarmaceutyku.

Środki ostrożności.

Jeśli wieńcowa zespół podkradania się do poprawy przepływu krwi pokazuje intracardiac Przypisanie aminofiliną. Naruszenie niedrożności dróg żółciowych wątroby i dróg wymagało zmniejszenia dawki.

Współpraca

Substancja czynnaOpis interakcji
Algeldrat + Wodorotlenek magnezowyFKV. Absorpcja Spowalnia (Przerwa pomiędzy dawkami powinno wynosić co najmniej 2 nie).
Kwas acetylosalicylowyFKV. FMR: synergizm. Wyprzeć ze swojej współpracy z białkami osocza, To wzmacnia działanie i ryzyko toksyczności.
GlipizideFKV. FMR: synergizm. Tle dipirydamolu zwiększa stężenie wolnej frakcji krwi (Jest wypierany z jej związek z białek); może rozwinąć hipoglikemii.
DalteparynaFMR: synergizm. Wzmacnia (wzajemnie) efekt; w połączeniu powołanie zwiększonym ryzykiem powikłań krwotocznych.
ЦefamandolTo zwiększa ryzyko krwawienia; łączne stosowanie nie jest zalecane.
CefoperazonTo zwiększa ryzyko krwawienia; łączne stosowanie nie jest zalecane.

Przycisk Powrót do góry