Terʙinafin (Når ATH D01AE15)
Når ATH:
D01AE15
Karakteristisk.
Soppdrepende middel for oral og utvortes bruk. Terbinafinhydroklorid er et syntetisk derivat av allylamin., hvit eller nesten hvit, finkornet pulver, lett oppløselig i metanol og metylenklorid, løselig i etanol, lett løselig i vann. Molekulær vekt 327,90.
Farmakologiske virkning.
Soppdrepende, fungicidnoe.
Søknad.
Sopp hudlesjoner, hår og negler, candidiasis av hud og slimhinner.
Kontra.
Overfølsomhet, alvorlig hepatocellulær og nyresvikt, blodsykdom, tumor, metabolske sykdommer, vaskulær patologi lemmer, graviditet, amming, barndom (til 2 år).
Bivirkninger.
Tyngde og smerter i epigastriet regionen, smaksforstyrrelser, nedsatt appetitt, kvalme, diaré, kolestase, nøytropeni, trombocytopeni, allergiske hudreaksjoner; brennende følelse, rødhet og kløe i området for påføring av kremen.
Samarbeid.
Histamin H2-blokkere øke plasmakonsentrasjon (hemme biotransformasjon). Terfenadin redusert, og rifampicin i 2 fold øker clearance.
Dosering og administrasjons.
Inne, etter måltid, 1 en gang daglig om kvelden 250 mg eller 2 ganger daglig 125 mg. Lokalt, Kremen påføres morgen og / eller kveld til berørte huden, fortørket og renset, samt de omkringliggende områdene. Gjennomsnittlig behandlingsvarighet for hudlesjoner er 1–2 uker, negleplater – 3–6 måneder. Dosen barn er tilpasset kroppsvekt.
Forholdsregler.
Med multi-farget helvetesild effektivt bare lokal applikasjon, systemisk administrasjon for onykomykose er rettferdiggjøres på grunn av total ødeleggelse av det meste av spiker, tilstedeværelsen av uttalt subungual hyperkeratose, ineffektivitet av tidligere lokal terapi. Under behandling (gjennom 2 uker og på slutten) Vi må produsere den antifungale behandling av sko, sokker og strømper. Alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller lever bestemme dosereduksjon. Unngå å få kremen på slimhinnen i øyet, nese, munn.
Forsiktighetsregler.
Fjerning av negleplaten i behandling av onychomycosis av hender og føtter for 6 Uker ikke er nødvendig.
Samarbeid
| Virkestoffet | Beskrivelse av samhandling |
| Amitriptylin | FKV. Terbinafin hemmer CYP2D6 (viser in vitro), og kan med rimelighet forventes å avta biotransformasjon. |
| Atenolol | FKV. Terbinafin hemmer CYP2D6 (viser in vitro), og kan med rimelighet forventes å avta biotransformasjon. |
| Betaksolol | FKV. På bakgrunn av terbinafin - hemmer (viser in vitro) CYP2D6 - biotransformasjon kan bremses og blodkonsentrasjonen kan øke. |
| Bisoprolol | FKV. På bakgrunn av terbinafin - hemmer (viser in vitro) CYP2D6 - biotransformasjon kan bremses og plasmanivåer kan øke. |
| Imipramin | FKV. Terbinafin hemmer CYP2D6 (viser in vitro), og kan med rimelighet forventes å avta biotransformasjon. |
| Klomipramin | FKV. Terbinafin hemmer CYP2D6 (viser in vitro), og kan med rimelighet forventes å avta biotransformasjon. |
| Koffein | FKV. Mot et bakteppe av bremse terbinafin biotransformasjon, reduserer clearance. |
| Maprotilin | FKV. Terbinafin hemmer CYP2D6 (viser in vitro), og kan med rimelighet forventes å avta biotransformasjon. |
| Metoprolol | FKV. På bakgrunn av terbinafin - hemmer (viser in vitro) CYP2D6 - biotransformasjon kan bremses og blodkonsentrasjonen kan øke. |
| Nadolol | FKV. På bakgrunn av terbinafin - hemmer (viser in vitro) CYP2D6 - biotransformasjon kan bremses og plasmanivåer kan øke. |
| Paroksetin | FKV. Terbinafin hemmer CYP2D6 (viser in vitro), og kan med rimelighet forventes å avta biotransformasjon. |
| Pindolol | FKV. På bakgrunn av terbinafin - hemmer (viser in vitro) CYP2D6 - biotransformasjon kan bremses og blodkonsentrasjonen kan øke. |
| Propranolol | FKV. På bakgrunn av terbinafin - hemmer (viser in vitro) CYP2D6 - biotransformasjon kan bremse og blodnivåer kan øke. |
| Rifampicin | FKV. Den akselererer og forbedrer biotransformasjon (i 2 ganger) clearance. |
| Selegilin | FKV. I nærvær av terbinafin - hemmer (viser in vitro) CYP2D6 - biotransformasjon kan bremses og plasmanivåer kan øke. |
| Sertralin | FKV. Terbinafin hemmer CYP2D6 (viser in vitro), og kan med rimelighet forventes å avta biotransformasjon. |
| Sotalol | FKV. På bakgrunn av terbinafin - hemmer (viser in vitro) CYP2D6 - biotransformasjon kan bremses og blodkonsentrasjonen kan øke. |
| Timolol | FKV. På bakgrunn av terbinafin - hemmer (viser in vitro) CYP2D6 - biotransformasjon kan bremses og blodkonsentrasjonen kan øke. |
| Fluvoksamin | FKV. Terbinafin hemmer CYP2D6 (viser in vitro), og kan med rimelighet forventes å avta biotransformasjon. |
| Fluoksetin | FKV. Terbinafin hemmer CYP2D6 (viser in vitro), og kan med rimelighet forventes å avta biotransformasjon. |
| Ciklosporin | FKV. Mot et bakteppe av en svak økning av terbinafin. |
| Citalopram | FKV. Terbinafin hemmer CYP2D6 (viser in vitro), og kan med rimelighet forventes å avta biotransformasjon. |
| Esmolol | FKV. På bakgrunn av terbinafin - hemmer (viser in vitro) CYP2D6 - biotransformasjon kan bremses og blodkonsentrasjonen kan øke. |