이트라코나졸

때 ATH:
J02AC02

특성.

그룹 트리아 졸 유도체, 항진균제. 흰색 또는 약간 황색 분말. 물에 불용성, 알코올에 매우 약간 용해, 쉽게 용해 디클로로 메탄. 친 유성, 분배 계수 (октанол / вода при의 pH 8,1) - 5,66. 분자량 - 705,64.

약리 작용.
넓은 스펙트럼 항진균.

신청.

피부 균 상식, 입과 눈의 점막; 조갑 진균증, 피부 사상균에 의해 발생, 효모 및 곰팡이; 피부와 점막과 칸디다, 포함. vulvovaginal 칸디다증; chromophytosis; 전신 균 상식, 포함. 아스 페르 길 루스 증 (저항 또는 암포 테리 신 B의 가난한 인내와), kryptokokkoz (포함. 크립토 수막염), 히스 토 플라스마, sporotrichosis, Paracoccidioidomycosis, blastomycosis.

금기.

과민성.

제한 사항이 적용됩니다.

울혈 성 심부전증, 포함. 역사 (사용은 경우에 가능하다, 잠재적 인 위험을 상회 예상 이익), 간경화, 신장 장애, 어린 시절 (어린이의 안전성과 유효성은 확인하지 못했습니다).

임신과 모유 수유.

임신의 응용 프로그램은 경우에 전신 진균증에 허용, 예상되는 이점이 태아에 대한 잠재적 위험을 초과하는 경우.

간호 어머니는 모유 수유를 포기한다 (이트라코나졸은 모유로 전달).

부작용.

소화 기관에서: 소화 불량, 구역질, 복통, 신경성 식욕 부진증, 구토, 변비, 간 트랜스 아미나 제의 증가 활동, 간염, 매우 드문 경우에서-무거운 독성 간 손상, 포함. 치명적인 결과 급성 간 장애시.

신경계와 감각 기관에서: 두통, 현기증, 말초 신경 병증, fatiguability, 졸음.

심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): 고혈압. 만성 심부전 케이스, 이트라코나졸의 수신과 연관된.

비뇨 시스템과: 월경 곤란증, 부종 증후군, 단백뇨, 소변 어두운 색의 염색.

알레르기 반응: 가려움, 발진, 두드러기, 혈관 부종, 증후군 스티븐스 - 존슨.

다른: 탈모증, kaliopenia, 폐부종, 감소 리비도, 무력.

협력.

테르페나딘과 호환, astemizolom, cizapridom, 로바스타틴, 경구 용 미다 졸람과 트리아 졸람의 형태. 강화 및 / 또는 경구 용 항응고제의 효과를 연장 (포함. varfarina), 사이클로스포린, digoksina, 메틸 프레드니솔론, 빈 크리스틴, 칼슘 채널 차단제. 리팜핀과 페니토인은 이트라코나졸의 생체 이용률을 감소, ингибиторы цитохрома CYP3A4 (리토 나 비어, 인디 나비 르, 클라리스로 마이신) 생체 이용률 증가. 제산제는 이트라코나졸의 흡수를 감소 (간격, 자신의 수신을 분리, 이상이어야합니다 2 아니).

과다 복용.

치료: 위 세척, 활성탄 투여, simptomaticheskaya 치료. 혈액 투석에 의해 제거되지 않음. 특별한 해독제 없음.

투약 및 관리.

내부, 식사 후 (캡슐), 금식 (구강 솔루션). Onychomycosis는 200 mg의 1 동안 하루에 한 번 3 개월 또는 200 mg의 2 대한 하루에 두 번 1 휴식 다음 주 3 태양; 이 조갑 진균증 정지 권장 3 치료, 브러쉬- 2 환율; 칸디 다 증에 vulvowaginalny 200 mg의 2 동안 배 1 일 또는 200 mg의 1 동안 하루에 한 번 3 일; 윤 선 버섯- 200 mg의 1 동안 하루에 한 번 7 일; dermatomikozy과의 구강 칸디 다는 100-200 mg 1 7-15일 동안 하루 한번 (필요한 경우 반복합니다); gribkovi keratit- 200 mg의 1 동안 하루에 한 번 21 하루; mikozy 시스템-100-200 mg 2-12 개월 동안 하루에 1-2 회에 대 한 (병원체에 따라).

주의 사항.

장애 내성을 가진 환자에서 (에이즈, 장기 이식 후의 상태, 호중구 감소증) 당신은 복용량을 늘려야 (때문에 이트라코나졸의 생체 이용률 감소에).

만성 심부전 환자에게 투여하는 경우 이러한 증거의 심각성으로 계정 요인을 고려하여, 이익 - 위험 비율의 개별 평가가 필요, 투약 처방, 개별 위험 요인 (심장 질환의 존재, 포함. 관상 동맥 질환, 밸브 모양의), 만성 폐쇄성 폐 질환, 신장 장애. 표지판 또는 울혈 성 심부전의 증상이 있다면, 과 이트라코나졸과 신경 병증의 치료는 중단되어야한다.

이트라코나졸은 간 기능을 모니터링해야하지만 (특히 긴 리셉션). 트랜스 아미나 제의 상승 수준은 임명 때, 만약 간 부상 위험을 능가 치료 효과. 간 및 / 또는 신장 기능 이상 간경변 환자는 혈장 이트라코나졸의 농도를 제어하고 투여 량을 조정할 필요가있다.

가임 여성은 치료의 전체 과정 동안 적절한 피임 방법을 사용한다, 완성 후 첫 생리 기간의 개시까지.

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
AkarʙozaFMR: 상승 작용. 이트라코나졸 크게 향상 효과의 배경에 대해 심한 저혈당을 개발할 수 있습니다.
Algeldrat + 수산화 마그네슘FKV. 감속 흡수 (투여 사이의 간격은 최소이어야 2 아니).
암로디핀FKV. FMR. 이트라코나졸의 배경 (블록의 생물 전환) 효과를 향상, 포함. 측면 (팽창, 심박수 등의 약화 ..).
암포 테리 신 BFMR: antagonizm. 이트라코나졸의 저감 효과의 배경.
부스 피론FKV. 이트라코나졸의 배경 (블록의 생물 전환) 현저하게 증가 된 혈장 농도.
술판FKV. 이트라코나졸의 배경 (블록의 생물 전환) 독성의 위험을 증가시킬 수있다.
와파린FKV: 상승 작용. 이트라코나졸의 배경 (블록의 생물 전환) 강화 및 / 또는 장기간 효과.
베라파밀FKV. FMR. 이트라코나졸의 배경, 차단 생물 전환, 효과를 향상, 포함. 측면 (팽창, 심박수 등의 약화 ..).
VynblastynFKV. 이트라코나졸 감소 생물 전환의 배경, 증폭 효과를 연장.
VynkrystynFKV. FMR. 이트라코나졸의 배경 (CYP3A4를 ингибитор) 부작용의 영향 가능성을 증가; 결합 사용은 금기이다.
글리메피리드FMR: 상승 작용. 이트라코나졸 크게 향상 효과의 배경에 대해 심한 저혈당을 개발할 수 있습니다.
글 리피 지드FMR: 상승 작용. 이트라코나졸 크게 향상 효과의 배경에 대해 심한 저혈당을 개발할 수 있습니다.
디곡신FKV. FMR. 이트라코나졸의 배경에 혈장 농도를 증가, 감소 통관 및 / 또는 배포의 양과 독성의 위험.
도세탁셀FKV. 이트라코나졸의 배경은 생체 내 변화를 차단 효과를 증폭에 대하여.
이소니아지드FKV. 그것은 혈장 수준을 현저하게 감소시키고 효과를 줄여; 병용 투여는 권장되지 않습니다.
카르 바 마제 핀FKV. 이 열화를 가속하여 혈중 농도를 저하. 이트라코나졸의 배경 (CYP3A4를 ингибирует) 생물 전환을 억압하고 혈장 농도를 증가.
클라리스로 마이신FKV. Ингибируя цитохром CYP3A4, 생체 이용률 증가 및 혈장 농도.
클로 나 제팜FKV. 이트라코나졸의 배경 (CYP3A4를 ингибитор) zamedlyaetsya의 생물 전환; 주의의 결합 약속.
산화 마그네슘FKV. Oschelachivaya 위 내용물, 흡수를 감소; 이전에 가지고 가면 안된다 2 시간 이트라코나졸 후.
메틸 프레드니솔론FKV. FMR. 이트라코나졸의 배경 (CYP3A4를 ингибитор) zamedlyaetsya의 생물 전환, 감소 통관, 독성 효과가 발생할 수 있습니다.
미다 졸람FKV. FMR. 이트라코나졸의 배경 (CYP3A4를 ингибитор) 증가 (2-10 시간) FROM최대, AUC 및 클리어런스 감소, 향상된 연장 효과; 병용 투여는 금기이다.
Natriya 탄산FKV. Oschelachivaya 위 내용물, 흡수를 감소; 이전에 가지고 가면 안된다 2 시간 이트라코나졸 후.
네비 라핀FKV. 속도 (실험 데이터에 따라) 생물 전환 및 크게는의 생체 이용률을 감소; 병용 투여는 권장되지 않습니다.
니모 디핀FKV. FMR. 이트라코나졸의 배경, 차단 생물 전환, 효과를 향상, 포함. 측면 (팽창, 심박수 등의 약화 ..).
니페디핀FKV. FMR. 이트라코나졸의 배경, 차단 생물 전환, 효과를 향상, 포함. 측면 (팽창, 심박수 등의 약화 ..).
판토 프라 졸FKV. 그것은 혈장 농도를 감소.
라베 프라 졸FKV. 그것은 혈장 농도를 감소.
리토 나 비어FKV. CYP3A4 상승 억제제로서 (상호) 생체 이용률 및 AUC; 결합 된 약속은 용량 감소가 필요할 수 있습니다.
리파 부틴FKV. 이는 생물 전환을 가속화 크게 이트라코나졸의 혈중 농도 및 활성 대사 물질을 감소 gidroksiitrakonazola; 병용 투여는 권장되지 않습니다.
리팜피신FKV. 생물 전환을 속도와 크게 플라즈마 gidroksiitrakonazola에서 이트라코나졸의 수준과 그 활성 대사를 감소; 병용 투여는 권장되지 않습니다.
심바스타틴FKV. FMR. 이트라코나졸의 배경 (CYP3A4를 ингибитор) zamedlyaetsya의 생물 전환, 증가 된 혈장 수준과 골격근의 독성 손상의 위험, 근육 병증, 횡문근 융해증.
시 롤리 무스FKV. 이트라코나졸의 배경, 차단 생물 전환, 증가 된 혈장 농도.
펠로 디핀FKV. 이트라코나졸의 배경 (CYP3A4를 ингибитор) 증가 AUC, 씨최대, 티1/2 그리고 효력을 강화, 포함. 측면.
페노바르비탈FKV. 생물 전환을 향상, 플라즈마를 낮춘다.
셀레 콕 시브FKV. 이트라코나졸의 배경 (CYP2C9의 억제제) 생물 전환은 느려지고 혈장 농도를 증가; 공동 약속주의.
사이클로스포린FKV. FMR. 이트라코나졸의 배경 (CYP3A를 ингибитор) zamedlyaetsya의 생물 전환, 조직에서 농도를 증가, 그것은 신장 손상의 가능성을 증가; 결합 사용은 금기이다.
에 소메 프라 졸FKV. 그것은 혈장 농도를 감소.

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