디곡신

때 ATH:
C01AA05

특성.

배당체는 털이 디기탈리스 잎. 백색 결정 성 분말. 그것은 물에 용해, 알코올에 거의 녹지.

약리 작용.
Kardiostimuliruyuschy, 항 부정맥제.

신청.

울혈 성 심부전증 (심장의 혈역학 적으로 중요한 방해 유출 관없이), 심방 부정맥, 상심 실성 빈맥 발작, 귀의 플러터.

금기.

과민성, glikozidnaya 중독.

제한 사항이 적용됩니다.

급성 관상 동맥 부전, 활성 심근염, 심낭 압전, 협착 성 심낭염, vыrazhennaya의 서맥, AV блокада I-II의 степени, 불안 정형 협심증, 부정맥, 심실 빈맥.

임신과 모유 수유.

분류 작업은 FDA의 결과 - 씨. (동물 복제 연구는 태아에 악영향을 밝혔다, 임신 여성의 적절하고 잘 조절 된 연구는 개최하지 않은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고.)

부작용.

구역질, 구토, 신경성 식욕 부진증, 서맥, 심실 조기 박동, 의 блокада, 두통, 현기증. 컬러 비전을 손상시킬 수, 시력 저하, 암점, 매크로- 및 mikroopsiya, 에 장기 사용-여 성형 유 방.

협력.

작용제는 부정맥의 가능성을 높일, antiarrhythmic 및 antiholinesteraznae 준비 bradycardia, 글루코 코르티코이드, saluretics 등. 자금, 칼륨의 손실에 기여, 약 칼슘 Glycoside 중독. 클로르 프로 마진은 강심제 효과를 감소, 완하제, 제산제, 자금, 알루미늄 함유, vysmut, 마그네슘, -흡입. 리팜피신은 신진 대사를 촉진.

과다 복용.

증상: 의 блокада, 구토, 구역질, 부정맥.

치료: 칼륨 보충제, 디 메르 카프 롤, EDTA.

투약 및 관리.

내부, I / 루스 또는 주입. 내부 정기적으로 첫날을 임명-에 대 한 0,25 하루 4-5 번 mg, 이후 일-에 0,25 mg의 3 하루에 한번, 복용량을 지원 하기에 이동은 0.5-0.25-0.125 mg/일. / 복용량은 0.25-0.5 mg.

주의 사항.

신부전 환자에서 용량 감소가 필요합니다.

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
아지 스로 마이신FKV. FMR. 그것은 흡수를 증가시키고, 과량의 효과를 유발, 특히 환자, 어떤 디곡신 장내 세균 식물을 붕괴.
활성탄생체 이용률을 감소.
Algeldrat + 수산화 마그네슘FKV. 감속 흡수 (투여 사이의 간격은 최소이어야 2 아니).
아미노 살리 산FKV. 약간 혈액 생체 이용률을 감소시키고 (그것은 건강한 지원자에 표시됩니다).
아미오다론FKV. 감속의 생물 전환 (CYP450의 활성을 감소) 및 증가시킬 수있다 (에 70%) 혈중 농도, 과다 복용의 원인 증상.
암로디핀FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) AV 전도의 저하.
암포 테리 신 BFMR. 그것은 저칼륨 혈증 및 저 마그네슘 혈증의 개발을 촉진하고, 글리코 시드 중독의 가능성을 증가.
아테 놀롤FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) AV 전도 저해.
BetaksololFMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) AV 전도 저해.
BetametazonFMR: 상승 작용. 그것은 중독의 가능성을 증가: 저칼륨 혈증 및 저 마그네슘 혈증, 뿐만 아니라 심근 칼륨 및 마그네슘의 함량을 감소시키는 것은 그 감도를 향상.
소프 롤롤FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) AV 전도 저해.
BumetanidFMR. 칼륨의 배설을 촉진하여, 이 글리코 시드 중독의 가능성을 증가.
GidrokortizonFMR. 그것은 중독의 가능성을 증가: 저칼륨 혈증 및 저 마그네슘 혈증, 뿐만 아니라 심근 칼륨 및 마그네슘의 함량을 감소시키는 것은 그 감도를 향상.
Gidroxlorotiazid + 캡토 프릴FKV. 혈중 농도를 증가 (15~20%).
딜 티아 젬FMR: 상승 작용. 억압의 AV 전도를 향상.
Levothyroxine 나트륨FMR. 효과를 약화; 증가 된 용량이 필요할 수 있습니다 겸용.
LiotironinFMR. 효과를 약화; 조합 투여 량을 증가시킬 필요성을 초래할 수.
산화 마그네슘FKV. 을 방지 흡수, 혈중 농도를 낮추는 효과가 약화.
메틸 도파FMR: 상승 작용. 이는 현상의 가능성을 증가 (노인) 아픈 부비동 증후군.
메토 클로 프라 미드흡수와 생체 이용률을 감소, 결합 약속 복용량을 늘려야.
메토프롤롤FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) AV 전도 저해.
나돌 롤FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) AV 전도 저해.
Natriya 탄산FKV. 을 방지 흡수, 혈중 농도를 낮추는 효과가 약화.
네오 마이신FKV. 내부 할당, 위장관에서 흡수를 현저히 저해 혈중 농도를 저하.
네오스 티그 민FKV. 그것은 소화 기관 콘텐츠의 진흥을 촉진하고 생체 이용률을 감소.
니모 디핀FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) AV 전도의 저하.
니페디핀FKV. FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) AV 전도의 저하, 감소 된 신장 클리어런스 및 혈액의 증가.
노르 에피네프린FMR. 또한 부정맥의 위험을 증가.
옥시 테트라 사이클린FKV. 이는 흡수 및 독성의 가능성을 최소화 할, 특히 환자, 어떤 디곡신 장내 세균 식물을 붕괴.
핀 돌롤FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) AV 전도 저해.
프로 파페 논혈장 농도를 증가 (35~85%의), 분포와의 간극 체적을 감소, 중독의 위험을 증가시키는; 공동 약속과 디곡신 농도의 모니터링을 권장합니다, 필요하다면, 복용량의 감소.
프로프라놀롤FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) AV 전도 저해.
RifamiцinFKV. 생물 전환을 가속 효과를 약화.
리팜피신FKV. 생물 전환 가속화, 허가를 증가, 혈액의 농도 감소 시키고 약화 효과.
세르 트랄 린FKV. 단백질과의 관계에서 대체, 플라즈마 무료 분수의 수준을 증가.
소탈FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) AV 전도 저해.
스피로 노 락톤플라스마 수준 증가, 티1/2 그리고 독성의 위험 (감소 될 공동 약속 복용량 또는 식사 사이 간격을 증가).
수크 랄 페이트FKV. 흡수와 bioavailability 감소; 투여 사이의 간격은 최소이어야 2 아니.
텔미 사르 탄FKV. 로 증가최대 와 C; 결합 될 때 혈액에 Digoxin의 수준을 모니터링할 필요가.
테트라 사이클린FKV. 이는 흡수 및 독성의 가능성을 최소화 할, 특히 환자, 어떤 디곡신 장내 세균 식물을 붕괴.
티클로피딘FKV. 감소 (하찮게) 플라즈마의 수준.
티몰 롤FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) AV 전도 저해.
토피라 메이트FKV. AUC를 약간 감소.
트라 조돈FKV. 플라즈마에 증가 농도.
펠로 디핀FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) AV 전도 저해.
페닐 부타효과를 감소.
페니토인FMR. 효과를 감소.
FurosemidFMR: 상승 작용. 칼륨의 배설을 촉진하여, 이는 글리코 중독의 위험을 증가.
퀴니 딘FKV. 혈액 내 농도를 증가 (따라서 경쟁 신장 근위 세뇨관의 분비를 줄임).
클로르 프로 마진FMR: antagonizm. 효과를 감소.
에피네프린FMR. 또한 부정맥의 위험을 증가.
에리스로 마이신FKV. FMR. 흡수를 증가, 혈청에 증가, 효과와 독성을 강화, 특히 환자, 어떤 디곡신 장내 세균 식물을 붕괴.
EsmololFKV. FMR. 를 강화 (상호) AV 전도 저해; 증가 (하찮게) 플라즈마의 수준.
에페드린FMR. 또한 부정맥의 위험을 증가.

맨 위로 돌아가기 버튼