세르 트랄 린
때 ATH: N06AB06
특성.
백색 결정 성 분말. 물과 이소 프로필 알코올에 난 용성, 에탄올에 용해.
약리 작용.
항우울제.
신청.
우울증, 강박 장애.
금기.
과민성, 어린 시절, 젖 분비.
임신과 모유 수유.
분류 작업은 FDA의 결과 - 씨. (동물 복제 연구는 태아에 악영향을 밝혔다, 임신 여성의 적절하고 잘 조절 된 연구는 개최하지 않은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고.)
부작용.
장애인 의식, 운동 실조, 운동 실조, 하이퍼- 및 감각 이상, hyperkinesis, 하이포- 및 운동 장애, 발작, 편두통, midriaz, nistagmo, 현기증, 안검 하수, giporefleksiя, 수면 장애, 공격, 기억력 상실, 냉담, 비인격, 정서적 불안정성, 행복감, 환각, 편집증 반응, 잠결에 걸어 다님, 철수, 두통, 고혈압 또는 저혈압, 빈맥, kollaptoidnye 상태, 팽창 (포함. 안와), 기관지 경련, 기침, 호흡 곤란, 연하 곤란, 위장 점막의 자극, hyperptyalism, 설염, gipertrofiya 오른쪽, 궤양 성 구내염, artralgii, 월경 곤란증, 확대 및 유방의 부드러움, 빈혈증, 림프절, dizurija, 알레르기 반응.
협력.
MAO 억제제와 공동 약속은 고열의 원인, 간대 성근 경련증, 과민성, ažitaciû, 의식 장애, 섬망 상태, 혼수 상태에 압연. 누적 촉진 (블록의 생물 전환) 시간1-차단제 (astemizol, 테르페나딘, 시사 프라이드) QT 간격의 연장과 같은 "루엣"치명적인 심실 부정맥의 가능한 개발. 자유 분획의 혈장 수준을 증가 (단백질과의 관계에서 대체) 시간2-차단제, 삼환계 항우울제, 설 포닐 우레아 유도체, 항불안제, varfarina, digoksina.
과다 복용.
증상: 졸음, 걱정, 구역질, 구토, 빈맥, 심전도의 변화.
치료: 활성탄, 위 세척, diurez, 중요한 기능을 유지.
투약 및 관리.
내부, 로 50 mg의 1 아침이나 저녁에 하루에 한 번; 아무 효과가 점차 복용량 (시 8 태양) 매일 최대 증가 - 200 수신 당 밀리그램.
주의 사항.
환자가 항우울제를 다른 그룹을 복용하는 경우 (MAO 억제제, 삼환계), 세르 트랄 린은 통해 투여 될 수있다 2 철수 후 주.
협력
활성 물질 | 상호 작용에 대한 설명 |
심실 | FKV. FMR. 그것은 CYP2D6를 억제하고 생체 내 변화 속도가 느려, 의 혈장 농도를 증가시킬 수있다, 증가 (상호) 효과; 결합 약속 복용량을 감소시킬 필요가있다. |
와파린 | FKV. FMR: 상승 작용. 세르 트랄 린의 배경 (이 때문에 단백질 공간 경쟁) 자유 분획의 증가 혈장 수치; 효과를 높일 수 있습니다. |
벤라팍신 | FKV. 그것은 CYP2D6를 억제하고 생체 내 변화 속도가 느려, 혈장 농도를 증가시킬 수있다; 조인트 애플리케이션 도즈 환원을 필요. |
다이아 제팜 | FKV. 둔화 트랄 린의 생물 전환의 배경에 대하여, C에 도달하는 시간이 길어최대 desmethyldiazepam, 감소 통관. |
디곡신 | FKV. 트랄 린 무료 분수의 증가 혈장 농도의 배경에 대하여 (그것은 단백질과의 관계에서 변위), 효과를 향상시킬 수있다. |
졸 피뎀 | FKV. 세르 트랄 린의 배경 (밤 선량) 많은 (에 1,5 시대) 증가와 함께최대 및 감소 (에 2 시대) 시간을 달성하기 위해. |
이미 프라 민 | FKV. CYP2D6 억제, 생체 내 변화 속도가 느려, 혈장 농도를 증가시킬 수 있음 (상호) 효과, 포함. 부정; 결합 약속 복용량을 감소시킬 필요가있다. |
클로 미 프라 민 | FKV. CYP2D6 억제, 생체 내 변화 속도가 느려, 플라즈마의 농도를 증가, 증가 (상호) 효과, 포함. 부정; 이는 도즈 환원 병용이 필요. |
리네 졸리 | FMR. 마오 억제하고 트랄 린의 배경 심각한 될 수 있습니다, 때로는 치명적인 효과 (섬망 상태, 혼수 상태); 결합 사용은 금기이다. |
탄산 리튬 | FKV. 트랄 린의 혈장 농도와 신장 클리어런스에 큰 변화의 배경에 대해 관찰되었다; 그것은 병용 허용, 하지만 리튬 수준의 필수 모니터링. |
로라 제팜 | FMR: 상승 작용. 세르 트랄 린의 배경 (그것은 우주 통신 단백질 경쟁) 콘텐츠는 플라즈마의 여유 부분을 증가, 중추 신경계에 영향을 완충. |
Maprotilin | FKV. CYP2D6 억제, 생체 내 변화 속도가 느려, 플라즈마의 농도를 증가, 증가 (상호) 효과, 포함. 부정; 이는 도즈 환원 병용이 필요. |
Mirtazapine | FKV. FMR. CYP2D6 억제, 생체 내 변화 속도가 느려, 혈장 농도를 증가, 증가 (상호) 효과, 포함. 부정; 병용 투여 량을 감소시켜야. |
모 클로 베 미드 | FMR: 상승 작용. 마오 억제하고 트랄 린의 배경은 심각한 될 수 있습니다, 생명을 위협하는 반응, 포함 고열, 엄격, 간대 성근 경련증, 자율 장애, 정신 착란과 누구에게; 동시 및 / 또는 연속 사용은 금기이다. |
파록세틴 | FKV. FMR. CYP2D6 억제, 생체 내 변화 속도가 느려, 혈장 농도를 증가, 증가 (상호) 효과, 포함. 부정; 용량을 감소시켜야 공동 응용 프로그램에서. |
프로 카바 | FMR: 상승 작용. 마오 억제하고 트랄 린의 배경은 심각한 될 수 있습니다, 생명을 위협하는 반응, 포함 고열, 엄격, 간대 성근 경련증, 자율 장애, 정신 착란과 누구에게; 동시 및 / 또는 연속 사용은 금기이다. |
프로 파페 논 | FKV. CYP2D6 저해 활성 및 혈장 농도를 증가시킬 수있다; 공동 약속 필요한 용량 조절과. |
셀레 길린 | FMR: 상승 작용. 마오 억제하고 트랄 린의 배경 심각한 될 수 있습니다, 때로는 치명적, 반응, 포함 고열, 엄격, 간대 성근 경련증, 자율 장애, 극단적 인 교반, 정신 착란에 누구로 진행; 관절 및 / 또는 연속 사용은 금기이다. |
수마트립탄 | FMR: 상승 작용. 세르 트랄 린의 배경이 생길 수에 대하여 (격리 된 보고서) 약점, 과다 반사, 운동 실조. |
트라 조돈 | FKV. FMR. 감속의 생물 전환 (конкурирует за CYP2D6), 플라즈마의 농도를 증가, 증가 (상호) 효과, 포함. 부정; 공동 약속 필요 복용량 감소와. |
플루 복사 민 | FKV. CYP2D6 억제, 생체 내 변화 속도가 느려, 혈장 농도를 증가, 증가 (상호) 효과, 포함. 부정; 조인트 애플리케이션 도즈 환원을 필요. |
플루옥세틴 | FKV. CYP2D6 억제, 생체 내 변화 속도가 느려, 혈장 농도를 증가, 증가 (상호) 효과, 포함. 부정; 조인트 애플리케이션 도즈 환원을 필요. |
시탈 로프 람 | FKV. CYP2D6 억제, 생체 내 변화 속도가 느려, 혈장 농도를 증가, 증가 (상호) 효과, 포함. 부정; 조인트 애플리케이션 도즈 환원을 필요. |
에탄올 | 이는 부정적인 영향을 강화; 정신을 포기해야 처리시. |