이미 프라 민

때 ATH:
N06AA02

특성.

백색 결정 성 분말. 물과 알코올에 쉽게 용해.

약리 작용.
항우울제, timolepticheskoe, psihostimulirutee, antidizuricescoe.

신청.

다양한 병인의 우울 상태: astenodepressivnyh 증후군, 우울증 (내생, 퇴행성, 갱년기, reaktivnaя, 알코올), 우울증 정신병과 신경증, 어린이 기능 야뇨증.

금기.

과민성, 신장 장애, 관상 동맥 질환, 빈맥, 울혈 성 심부전증, 초기 이후 경색 기간, 발작 경향, 정신 분열증, 간질, 녹내장, 전립선의 선종, 이완증의 방광, 임신, 어린 시절 (에 2 년).

부작용.

두통, 현기증, chrezmernaya의 진정, 지각 이상, 떨림, 경련, 구음 장애, 운동 실조, 수면 장애, 자극, 환각, 구강 건조, 변비, 간염, 빈맥, 부정맥, 기립 성 저혈압, 요폐, ccomodation, 백혈구 또는 백혈구 감소증, 무과립구증, 여성형 유방, 유즙, 감소 리비도, 무력, 살찌 다, 감광성, 탈모, 열, 다한증.

협력.

알코올과 호환, MAO 억제제 (정신 자극제 효과를 강화). 페니토인의 효과를 감소. 항콜린, 페 노티 아진 및 벤조디아제핀은 진정제 및 중앙 holinoliticheskoy 활동 이미 프라 민을 증가.

과다 복용.

증상: 현기증, 자극, 운동 실조, 경련, 무감각, 혼수 상태, midriaz, 빈맥, 부정맥, 의 блокада, 높은 정맥의 압력으로 축소, 저혈압, 호흡 억제, 치아 노제, 구토, 열.

치료: 식염수 위 세척, 내부 - 활성탄, 피소 스티 그민 (physostigmine) 살리 실 레이트의 느린 도입에 /에서, 증상 치료 (항 경련제).

투약 및 관리.

내부, 10~14일 위해 점차적 150-250 밀리그램 / 일 투여 량을 증가시키고, 임상 적 효과를 유지 한 후 서서히 감소된다 - 50-150 mg의. 때 얕은 우울증 - 75-150 밀리그램 / 일, 유지 보수 - 25-50 밀리그램 / 일. 어린이 3-6년 1 취침 전에 시간 - 5 mg의; 7-12 년 - 25 mg의.

/ M -으로 25 mg의 3 회 경구와 조합 25 mg의, 일일 투여 량은 증가 될 수있다 25 mg의. 통해 7 일 유지 관리에 복용량을 감소하기 시작 (로 25 밀리그램 / 일) 내부 및 임명 50 mg의. 13 일에 만 경구 투여 - 350 밀리그램 / 일 3 입장.

주의 사항.

자살 경향이있는 환자의 치료에 필수적으로 일정한 의료 모니터링의 초기 기간. 치료 동안, 알코올 음료의 사용을 금지. 이는 말초 혈액과 간 기능의 셀을 제어하는​​ 것을 권장. 을 통해 다음과 임명 2 태양 (하자마자) MAO 억제제 중단 후, 작은 용량으로 시작 - 25 밀리그램 / 일. 당뇨병 환자 사용시 경구 항 당뇨 약물의 투여 량 조절이 필요. 그것은 이해할 수있을 것이다, 아황산염이 포함되어 주입, 그 원인이나 유형의 반응 아나필락시스를 악화시킬 수 있습니다. 치료의 초기 운전 및 잠재적으로 위험한 작업의 성능을 제공 할 필요가있다.

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
AltretamïnFMR: 상승 작용. Altretamine의 배경은 혈압 강하 효과를 강화하고 기립 성 저혈압의 위험을 증가에 대하여.
글 리피 지드FKV. FMR. 이미 프라 민의 배경, 더 단단히 단백질에 결합, 강화 효과 (저혈당을 개발할 수 있습니다).
다이아 제팜FMR: 상승 작용. 진정제 및 중앙 holinoliticheskoe 활동 증가. 배경에 대해 이미 프라 민의 효과를 향상.
졸 피뎀FKV. FMR. 감소 (에 20%) 혈중 농도. 정신 운동 반응의 속도 증가 이미 프라 민 감소의 배경.
클로 나 제팜FMR: 상승 작용. 진정제 및 중앙 holinoliticheskoe 활동 증가. 배경에 대해 이미 프라 민의 효과를 향상.
Klonidin이미 프라 민의 감소 혈압 강하 효과의 배경.
로라 제팜FMR: 상승 작용. 진정제 및 중앙 holinoliticheskoe 활동 증가. 배경에 대해 이미 프라 민의 효과를 향상.
니트로 글리세린FKV. 이미 프라 민의 배경, 타액의 분비를 감쇠와 입에 건조의 원인, 어려운 설하 흡수.
리스페리돈FKV. 이미 프라 민의 배경 (SYP2D6의 활성을 감소) 그것은 9 hydroxyrisperidone의 형성 속도가 느려집니다 - 주요 활성 대사 산물을.
리팜피신FKV. 생물 전환 가속화.
살 메테 롤FMR: 상승 작용. 혈관 시스템에 이미 프라 민 강화 조치 가운데 (부정맥이 발생할 수 있습니다, 빈맥, 심한 고혈압 또는 hyperpyrexia); 동시에 또는주의의 약속에 순차적으로.
셀레 길린FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) 치료 및 부작용; 공동 또는 순차적 지정 (권장하지 않음) 행동과 정신 상태의 변화를 일으킬 수 있습니다, 땀의 관찰, 근육 강성, 고혈압, 기절, 무 수축.
트라마돌FKV. FMR. 이미 프라 민의 제거 속도를 저하의 배경에 대하여, 이 현상 상대적으로 과다 복용의 위험을 증가, 포함. 발작.
페니토인FMR: antagonizm. 이미 프라 민의 감소 항 경련 효과의 배경.
플루옥세틴FKV. 그것은 CYP2D6 동위 효소의 활성을 저해, 감속의 biotrasformatsiyu, 조직에서의 농도를 증가, 또한 독성의 위험을 증가. 환자는 플루옥세틴​​ 또는 이전을 수신되면 5 주, 이미 프라 민과 치료, 낮은 치료 지수가, 당신은 작은 용량으로 시작해야.
에탄올이미 프라 민과 강화 된 중추 신경계 우울증의 배경. 이것은 치료 중 알코올 음료의 사용을 배제 할 필요가있다.

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