이미 프라 민
때 ATH:
N06AA02
특성.
백색 결정 성 분말. 물과 알코올에 쉽게 용해.
약리 작용.
항우울제, timolepticheskoe, psihostimulirutee, antidizuricescoe.
신청.
다양한 병인의 우울 상태: astenodepressivnyh 증후군, 우울증 (내생, 퇴행성, 갱년기, reaktivnaя, 알코올), 우울증 정신병과 신경증, 어린이 기능 야뇨증.
금기.
과민성, 신장 장애, 관상 동맥 질환, 빈맥, 울혈 성 심부전증, 초기 이후 경색 기간, 발작 경향, 정신 분열증, 간질, 녹내장, 전립선의 선종, 이완증의 방광, 임신, 어린 시절 (에 2 년).
부작용.
두통, 현기증, chrezmernaya의 진정, 지각 이상, 떨림, 경련, 구음 장애, 운동 실조, 수면 장애, 자극, 환각, 구강 건조, 변비, 간염, 빈맥, 부정맥, 기립 성 저혈압, 요폐, ccomodation, 백혈구 또는 백혈구 감소증, 무과립구증, 여성형 유방, 유즙, 감소 리비도, 무력, 살찌 다, 감광성, 탈모, 열, 다한증.
협력.
알코올과 호환, MAO 억제제 (정신 자극제 효과를 강화). 페니토인의 효과를 감소. 항콜린, 페 노티 아진 및 벤조디아제핀은 진정제 및 중앙 holinoliticheskoy 활동 이미 프라 민을 증가.
과다 복용.
증상: 현기증, 자극, 운동 실조, 경련, 무감각, 혼수 상태, midriaz, 빈맥, 부정맥, 의 блокада, 높은 정맥의 압력으로 축소, 저혈압, 호흡 억제, 치아 노제, 구토, 열.
치료: 식염수 위 세척, 내부 - 활성탄, 피소 스티 그민 (physostigmine) 살리 실 레이트의 느린 도입에 /에서, 증상 치료 (항 경련제).
투약 및 관리.
내부, 10~14일 위해 점차적 150-250 밀리그램 / 일 투여 량을 증가시키고, 임상 적 효과를 유지 한 후 서서히 감소된다 - 50-150 mg의. 때 얕은 우울증 - 75-150 밀리그램 / 일, 유지 보수 - 25-50 밀리그램 / 일. 어린이 3-6년 1 취침 전에 시간 - 5 mg의; 7-12 년 - 25 mg의.
/ M -으로 25 mg의 3 회 경구와 조합 25 mg의, 일일 투여 량은 증가 될 수있다 25 mg의. 통해 7 일 유지 관리에 복용량을 감소하기 시작 (로 25 밀리그램 / 일) 내부 및 임명 50 mg의. 13 일에 만 경구 투여 - 350 밀리그램 / 일 3 입장.
주의 사항.
자살 경향이있는 환자의 치료에 필수적으로 일정한 의료 모니터링의 초기 기간. 치료 동안, 알코올 음료의 사용을 금지. 이는 말초 혈액과 간 기능의 셀을 제어하는 것을 권장. 을 통해 다음과 임명 2 태양 (하자마자) MAO 억제제 중단 후, 작은 용량으로 시작 - 25 밀리그램 / 일. 당뇨병 환자 사용시 경구 항 당뇨 약물의 투여 량 조절이 필요. 그것은 이해할 수있을 것이다, 아황산염이 포함되어 주입, 그 원인이나 유형의 반응 아나필락시스를 악화시킬 수 있습니다. 치료의 초기 운전 및 잠재적으로 위험한 작업의 성능을 제공 할 필요가있다.
협력
활성 물질 | 상호 작용에 대한 설명 |
Altretamïn | FMR: 상승 작용. Altretamine의 배경은 혈압 강하 효과를 강화하고 기립 성 저혈압의 위험을 증가에 대하여. |
글 리피 지드 | FKV. FMR. 이미 프라 민의 배경, 더 단단히 단백질에 결합, 강화 효과 (저혈당을 개발할 수 있습니다). |
다이아 제팜 | FMR: 상승 작용. 진정제 및 중앙 holinoliticheskoe 활동 증가. 배경에 대해 이미 프라 민의 효과를 향상. |
졸 피뎀 | FKV. FMR. 감소 (에 20%) 혈중 농도. 정신 운동 반응의 속도 증가 이미 프라 민 감소의 배경. |
클로 나 제팜 | FMR: 상승 작용. 진정제 및 중앙 holinoliticheskoe 활동 증가. 배경에 대해 이미 프라 민의 효과를 향상. |
Klonidin | 이미 프라 민의 감소 혈압 강하 효과의 배경. |
로라 제팜 | FMR: 상승 작용. 진정제 및 중앙 holinoliticheskoe 활동 증가. 배경에 대해 이미 프라 민의 효과를 향상. |
니트로 글리세린 | FKV. 이미 프라 민의 배경, 타액의 분비를 감쇠와 입에 건조의 원인, 어려운 설하 흡수. |
리스페리돈 | FKV. 이미 프라 민의 배경 (SYP2D6의 활성을 감소) 그것은 9 hydroxyrisperidone의 형성 속도가 느려집니다 - 주요 활성 대사 산물을. |
리팜피신 | FKV. 생물 전환 가속화. |
살 메테 롤 | FMR: 상승 작용. 혈관 시스템에 이미 프라 민 강화 조치 가운데 (부정맥이 발생할 수 있습니다, 빈맥, 심한 고혈압 또는 hyperpyrexia); 동시에 또는주의의 약속에 순차적으로. |
셀레 길린 | FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) 치료 및 부작용; 공동 또는 순차적 지정 (권장하지 않음) 행동과 정신 상태의 변화를 일으킬 수 있습니다, 땀의 관찰, 근육 강성, 고혈압, 기절, 무 수축. |
트라마돌 | FKV. FMR. 이미 프라 민의 제거 속도를 저하의 배경에 대하여, 이 현상 상대적으로 과다 복용의 위험을 증가, 포함. 발작. |
페니토인 | FMR: antagonizm. 이미 프라 민의 감소 항 경련 효과의 배경. |
플루옥세틴 | FKV. 그것은 CYP2D6 동위 효소의 활성을 저해, 감속의 biotrasformatsiyu, 조직에서의 농도를 증가, 또한 독성의 위험을 증가. 환자는 플루옥세틴 또는 이전을 수신되면 5 주, 이미 프라 민과 치료, 낮은 치료 지수가, 당신은 작은 용량으로 시작해야. |
에탄올 | 이미 프라 민과 강화 된 중추 신경계 우울증의 배경. 이것은 치료 중 알코올 음료의 사용을 배제 할 필요가있다. |