Altretamïn

때 ATH:
L01XX03

특성.

합성 S dietilaminozameschennoe 1,3,5- 트리 아진 유도체.

백색 결정 성 분말, 물, 프로필렌 글리콜에 거의 녹지, 잘 용해 클로로포름, 에틸 아세테이트 및 N,N-디메틸아세트아미드; 산성 매체의 증가 용해도.

약리 작용.
항 종양, 세포 증식 억제, 면역 억제.

신청.

난소 암, 시스플라틴 및 / 또는 알킬화제에 내성, 또는 후 재발.

금기.

과민성, 임신, 젖 분비, 어린 시절 (어린이의 안전성과 유효성은 확인하지 못했습니다).

제한 사항이 적용됩니다.

골수우울증; 감염, 포함. vetryanaya 가능, gerpes 대상 포진; 중증의 간 및 신장; 신경 독성의 뚜렷한 징후, 포함. 시스플라틴으로 인한; 뼈 전이의 존재; 종래의 세포 독성 또는 방사선 요법.

임신과 모유 수유.

임신 금기. 모유 수유를 중단해야 처리시.

분류 작업은 FDA의 결과 - 디. (태아에 대한 약물의 부작용 위험의 증거가있다, 연구 또는 연습에서 얻은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고, 약물은 생명을 위협하는 상황이나 중증 질환에 필요한 경우, 안전 요원이 사용하거나 효과가해서는 안 때.)

부작용.

심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 빈혈증, angiostaxis, 출혈, 포함. 숨겨진.

소화 기관에서: 식욕 부진, 구역질, 구토, 구염, 입과 입술에 궤양, 복통, 설사, 간 기능 이상 (독성 간염).

신경계와 감각 기관에서: 신경 독성 - 약점, 현기증, 두통, 기분 변화, 걱정, 경보, 우울증, 혼동, dystaxia, 발작; 말초 신경 병증 (감도 감소, 팔다리의 마비 및 따끔 거림).

비뇨 시스템과: 신장 기능의 손상, 고통스럽고 어려운 배뇨, 무월경, 무정자증.

다른: 독감과 유사한 증상, 열, 감염의 발달, 탈모증, AP 증가, BUN, 크레아티닌, 알레르기 반응 (피부 발진, 가려움).

협력.

MAO 억제제 병용 투여 (furazolidon, 프로 카바, 셀레길린 등) 기립성 저혈압을 일으킬 수 있습니다. 시메티딘은 독성을 증가시킵니다 (신진대사를 억제한다). 골수독성 약물, 포함. 다른 항종양제 및 방사선 요법이 강화됩니다. (상호) 조혈의 억제. NSAID는 출혈 위험을 증가시킵니다.. 불 활성화 백신 접종의 효능을 약화, 백신을 사용하여, 살아있는 바이러스를 포함, 예방 접종의 바이러스 복제 및 부작용을 향상 (면역 억제 효과).

과다 복용.

증상: 신경 강화 가능성, 꿀- 위장 독성.

치료: 용량 감소 또는 약물의 철수; simptomaticheskaya 치료 (진토제, 피리독신 등이 있습니다.).

투약 및 관리.

내부, 식사 후, 일상에 대한 14 또는 21 28일 주기로 연속해서 1회 투여 260 밀리그램 / M2/1 일 4 입장 (식사 후와 취침). 코스 사이의 휴식 시간 - 7~14일. 만약 오심과 구토, 증상에 의해 고정되어 있지, 백혈구 감소증의 모습 (백혈구수 2.0 미만 109/l 또는 1.0 미만의 과립구 109/L) 혈소판 감소증과 (혈소판 수 최대 75 109/L), 신경 독성 증상의 진행은 일시적으로 처리 (에 14 일 이상) 중단하고 복용량에서 재개 200 밀리그램 / M2/디.

주의 사항.

만 의료 감독하에 사용, 경험의 화학 요법과. 가능한 합병증의 진단 및 치료를위한 적절한 조치 및 도구가 있어야합니다. 치료하기 전에 정기적으로 회의 헤모글로빈이나 적혈구 용적률을 결정하는 것이 필요하다, 혈소판 및 백혈구의 수가 (백혈구와 혈소판의 수가 6-8 주간 최대한 감소), 신경 학적 검사. 때 진정, 열, 기침이나 쉰 목소리, 허리 또는 측면에 통증, 배뇨, 출혈이나 출혈, 피부에 붉은 반점 포인트, 검은 대변, 소변이나 대변에 피가 즉시 의사의 상담을 필요로. 침략적인 절차를 수행 할 때 혈소판 감소증의 발생은 매우 조심 발생, 한계 주파수 귀찮고 / m를 주입 거절, 에 /에 대한 정기 검사, 피부와 점막 (출혈의 징후), 소변에 피 제어, 토하다, 케일. 따라서 환자는 매우 신중하게 면도한다, 매니큐어, 양치질, 치과 의사 스레드와 이쑤시개를 사용, 변비의 예방을 수행, 폭포 등을 방지. 손해, 출혈 및 외상 가능성이있는, 알코올과 아스피린의 입장, 위장관 출혈의 위험을 증가시킬. 예방 접종을 포기해야 처리시, 및 함께 거주하는 가족 - 경구용 소아마비 백신 접종부터. 이는 감염 환자와의 접촉을 방지 할 필요가있다, 뿐만 아니라 사람들로, 소아마비 백신을받는. 눈이나 코의 점막에 접촉하지 마십시오, 바로이 손에 앞서 철저히 세척. 치료는 적절한 피임 방법을 사용해야하는 동안.

협력

활성 물질 상호 작용에 대한 설명
술판 FMR. Altretamine venookklyuzionnoy 간 질환의 위험이 증가의 배경.
Dakarʙazin FMR. 를 강화 (상호) 간독성의 위험.
디다 노신 FMR. 증가 (상호) 말초 신경 병증 발병 위험. Altretamine의 배경은 췌장 명중 확률을 증가 반대 (췌장염).
독소루비신 FMR. 증가 (상호) 독성의 위험.
카르 바 마제 핀 FMR. Altretamine 감소 혈장 농도의 배경과 간질 발작을 개발할 수 있습니다 (카르 바 마제 핀의 증가 용량을 필요로).
모 클로 베 미드 FMR. 심한 기립 성 저혈압의 가능성의 약속과 결합.
피리독신 FMR. 항 종양 효과가 약화; 병용 투여는 권장되지 않습니다.
프로 카바 FMR. altretamine의 배경에 대해 기립 성 저혈압이 발생할 수 있습니다.
셀레 길린 FMR. altretamine의 배경에 대해 기립 성 저혈압이 발생할 수 있습니다.
페니토인 FMR. Altretamine 감소 혈장 농도의 배경과 간질 발작을 개발할 수 있습니다 (그것은 페니토인의 용량을 증가하고자).
Furazolidon FMR. altretamine의 배경에 대해 기립 성 저혈압이 발생할 수 있습니다.

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