Altretamïn
때 ATH:
L01XX03
특성.
합성 S dietilaminozameschennoe 1,3,5- 트리 아진 유도체.
백색 결정 성 분말, 물, 프로필렌 글리콜에 거의 녹지, 잘 용해 클로로포름, этилацетате и N,N-диметилацетамиде; 산성 매체의 증가 용해도.
약리 작용.
항 종양, 세포 증식 억제, 면역 억제.
신청.
난소 암, 시스플라틴 및 / 또는 알킬화제에 내성, 또는 후 재발.
금기.
과민성, 임신, 젖 분비, 어린 시절 (어린이의 안전성과 유효성은 확인하지 못했습니다).
제한 사항이 적용됩니다.
Миелодепрессия; 감염, 포함. vetryanaya 가능, gerpes 대상 포진; 중증의 간 및 신장; выраженные проявления нейротоксичности, 포함. обусловленной цисплатином; наличие костных метастазов; 종래의 세포 독성 또는 방사선 요법.
임신과 모유 수유.
임신 금기. 모유 수유를 중단해야 처리시.
분류 작업은 FDA의 결과 - 디. (태아에 대한 약물의 부작용 위험의 증거가있다, 연구 또는 연습에서 얻은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고, 약물은 생명을 위협하는 상황이나 중증 질환에 필요한 경우, 안전 요원이 사용하거나 효과가해서는 안 때.)
부작용.
심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 빈혈증, angiostaxis, 출혈, 포함. скрытые.
소화 기관에서: 식욕 부진, 구역질, 구토, 구염, 입과 입술에 궤양, 복통, 설사, 간 기능 이상 (독성 간염).
신경계와 감각 기관에서: нейротоксичность — слабость, 현기증, 두통, 기분 변화, 걱정, 경보, 우울증, 혼동, dystaxia, 발작; 말초 신경 병증 (감도 감소, ощущение онемения и покалывания в конечностях).
비뇨 시스템과: 신장 기능의 손상, 고통스럽고 어려운 배뇨, 무월경, 무정자증.
다른: 독감과 유사한 증상, 열, 감염의 발달, 탈모증, AP 증가, BUN, 크레아티닌, 알레르기 반응 (피부 발진, 가려움).
협력.
Одновременное назначение ингибиторов МАО (furazolidon, 프로 카바, селегилин и др.) 기립성 저혈압을 일으킬 수 있습니다. Циметидин усиливает токсичность (угнетает метаболизм). Миелотоксичные препараты, 포함. другие противоопухолевые средства и лучевая терапия потенцируют (상호) 조혈의 억제. НПВС повышают риск кровотечений. 불 활성화 백신 접종의 효능을 약화, 백신을 사용하여, 살아있는 바이러스를 포함, 예방 접종의 바이러스 복제 및 부작용을 향상 (면역 억제 효과).
과다 복용.
증상: возможно усиление нейро-, миело- 위장 독성.
치료: 용량 감소 또는 약물의 철수; simptomaticheskaya 치료 (진토제, 피리독신 등이 있습니다.).
투약 및 관리.
내부, 식사 후, 일상에 대한 14 또는 21 дня подряд в 28-дневном цикле в дозе 260 밀리그램 / M2/1 일 4 입장 (식사 후와 취침). Перерыв между курсами — 7–14 дней. 만약 오심과 구토, 증상에 의해 고정되어 있지, 백혈구 감소증의 모습 (число лейкоцитов менее 2,0·109/л или гранулоцитов менее 1,0·109/L) 혈소판 감소증과 (число тромбоцитов до 75·109/L), 신경 독성 증상의 진행은 일시적으로 처리 (에 14 일 이상) прекращают и возобновляют в дозе 200 밀리그램 / M2/디.
주의 사항.
만 의료 감독하에 사용, 경험의 화학 요법과. 가능한 합병증의 진단 및 치료를위한 적절한 조치 및 도구가 있어야합니다. 치료하기 전에 정기적으로 회의 헤모글로빈이나 적혈구 용적률을 결정하는 것이 필요하다, 혈소판 및 백혈구의 수가 (백혈구와 혈소판의 수가 6-8 주간 최대한 감소), 신경 학적 검사. 때 진정, 열, 기침이나 쉰 목소리, 허리 또는 측면에 통증, 배뇨, 출혈이나 출혈, 피부에 붉은 반점 포인트, 검은 대변, 소변이나 대변에 피가 즉시 의사의 상담을 필요로. 침략적인 절차를 수행 할 때 혈소판 감소증의 발생은 매우 조심 발생, 한계 주파수 귀찮고 / m를 주입 거절, 에 /에 대한 정기 검사, 피부와 점막 (출혈의 징후), 소변에 피 제어, 토하다, 케일. 따라서 환자는 매우 신중하게 면도한다, 매니큐어, 양치질, 치과 의사 스레드와 이쑤시개를 사용, 변비의 예방을 수행, 폭포 등을 방지. 손해, 출혈 및 외상 가능성이있는, 알코올과 아스피린의 입장, 위장관 출혈의 위험을 증가시킬. 예방 접종을 포기해야 처리시, а совместно проживающим членам семьи — от иммунизации пероральной вакциной против полиомиелита. 이는 감염 환자와의 접촉을 방지 할 필요가있다, 뿐만 아니라 사람들로, 소아마비 백신을받는. 눈이나 코의 점막에 접촉하지 마십시오, 바로이 손에 앞서 철저히 세척. 치료는 적절한 피임 방법을 사용해야하는 동안.
협력
활성 물질 | 상호 작용에 대한 설명 |
술판 | FMR. Altretamine venookklyuzionnoy 간 질환의 위험이 증가의 배경. |
Dakarʙazin | FMR. 를 강화 (상호) 간독성의 위험. |
디다 노신 | FMR. 증가 (상호) 말초 신경 병증 발병 위험. Altretamine의 배경은 췌장 명중 확률을 증가 반대 (췌장염). |
독소루비신 | FMR. 증가 (상호) 독성의 위험. |
카르 바 마제 핀 | FMR. Altretamine 감소 혈장 농도의 배경과 간질 발작을 개발할 수 있습니다 (카르 바 마제 핀의 증가 용량을 필요로). |
모 클로 베 미드 | FMR. 심한 기립 성 저혈압의 가능성의 약속과 결합. |
피리독신 | FMR. 항 종양 효과가 약화; 병용 투여는 권장되지 않습니다. |
프로 카바 | FMR. altretamine의 배경에 대해 기립 성 저혈압이 발생할 수 있습니다. |
셀레 길린 | FMR. altretamine의 배경에 대해 기립 성 저혈압이 발생할 수 있습니다. |
페니토인 | FMR. Altretamine 감소 혈장 농도의 배경과 간질 발작을 개발할 수 있습니다 (그것은 페니토인의 용량을 증가하고자). |
Furazolidon | FMR. altretamine의 배경에 대해 기립 성 저혈압이 발생할 수 있습니다. |