카르 바 마제 핀

때 ATH:
N03AF01

특성.

흰색 또는 거의 흰색 결정 성 분말. 물에 거의 녹지, 에탄올과 아세톤에 용해. 분자량 236,27.

약리 작용.
항 경련제, 항 간질, 항 정신병, timolepticheskoe, normotimicheskoe, 진통제.

신청.

간질 (외 쁘띠 말), 열광, 조울병 장애의 예방, 알코올 금단, 삼차 및 언어 인두 신경, 당뇨병 성 신경 병증.

금기.

과민성 (포함. 삼환계 항우울제), 의 блокада, 골수 억제 또는 급성 포르피린증의 역사.

임신과 모유 수유.

분류 작업은 FDA의 결과 - 디. (태아에 대한 약물의 부작용 위험의 증거가있다, 연구 또는 연습에서 얻은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고, 약물은 생명을 위협하는 상황이나 중증 질환에 필요한 경우, 안전 요원이 사용하거나 효과가해서는 안 때.)

부작용.

현기증, 자극, 환각, 우울증, 폭력적인 행동, 활성화 정신병, 두통, 복시, 숙박 시설의 장애, 백내장, nistagmo, 결막염, 귀에서 잡음, 맛의 변화, 음성 장애 (구음 장애, 헛소리), 비정상적인 불수의 운동, 주변 신경염, 감각 이상, 근육 약화와 마비 증상, 의 блокада, 울혈 성 심부전증, 하이퍼- 또는 저혈압, 혈전 색전증, 신장 기능 장애, 간질 성 신염, 구역질, 구토, 상승 된 간 효소, 황달, 간염, 골연화증, 성기능 장애, 보통 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 조혈 위반, giponatriemiya, 다기관 지연 형 과민증, 탈락 피부염, 루푸스와 같은 증후군 (피부 발진, 두드러기, 고열, 후두염, 관절, 약점), 스티븐스 - 존슨 증후군, Layella, 아나필락시스 반응.

협력.

MAO 억제제와 호환되지 않는. 이소니아지드의 간독성을 증가. 항응고제의 효과를 감소, 항 경련제 (하이 단 토인 유도체, 또는 숙신), ʙarʙituratov, 클로 나 제팜, prymydona, 발 프로 산. Fenotiazinы, pimozid, 중추 신경계 우울증을 향상 tioksantena; 시메티딘, 클라리스로 마이신, 딜 티아 젬, 베라파밀, 에리스로 마이신, 프로 폭시의하게 손상 대사 (독성의 위험). 그것은 스테로이드의 활동을 감소, 에스트로겐 및 경구 피임약 estrogensoderjath, xinidina, 심장 배당체 (신진 대사의 유도). 탄산 탈수 효소 억제제의 배경 골감소증의 위험을 증가시킬.

과다 복용.

증상: 방향 감각 상실, 졸음, 자극, 환각과 혼수 상태, 시력, 구음 장애, nistagmo, 운동 실조, 운동 이상증, 하이퍼 / hyporeflexia, 경련, 간대 성근 경련증, gipotermiя; 호흡 억제, 폐부종; 빈맥, 저자 / 고혈압, 심장 마비, 의식 소실을 동반; 구토, 대장의 운동성 감소; 체액 저류, 핍뇨 나 무뇨, 실험실 매개 변수의 변화: giponatriemiya, 가능한 대사성 산증, giperglikemiâ, 증가 된 근육 크레아틴 포스 포 키나제 분획.

치료: 구토 또는 위 세척의 유도, 활성탄의 약속과 염분 하제, diurez. 기도를 유지하려면 - 삽관을, 인공 호흡과 (또는) 산소의 사용. 플라즈마 확장기 - 저혈압이나 쇼크 경우, 도파민 또는 도부 타민, 발작 외관 - 벤조디아제핀 소개 (다이아 제팜) 또는 다른. 항 경련제 (아이들은 호흡 억제를 증가시킬 수있다, 저 나트륨 혈증의 개발 - 유체 제한, IN / 등장 성 염화나트륨 용액 주입 신중한. 신부전과 심한 중독의 조합으로 신장 투석을 보여줍니다. 특정 해독제는 존재하지 않는다. 그것은 그것의 시작 후 2, 3 일에 과다 복용의 증상의 재 강화를 기대한다, 인한 약물의 흡수를 느리게하는.

투약 및 관리.

내부, 성인 - 하루에 100-1600 mg의 (표시 및 질환의 중증도에 따라), 어린이 - 분할 용량으로 하루에 10 ~ 20 mg을 / ㎏.

주의 사항.

전과 치료 중 정기적으로 혈액 검사를 권장합니다 (셀룰러 요소) 소변, 간 기능 검사 제어. 심장 질환의 역사를 가진주의 임명, 간 또는 신장 문제, 혈액 학적 장애, 안압 상승, 잠재 정신병, 외부 자극에 대한 부적절한 반응, 자극, 질병, 혼합 된 문자의 경련을 특징으로, 나이에, 차량과 사람들의 드라이버, 메커니즘을 이용. 갑자기 치료를 중단하지 마십시오. 여성은 엽산의 추가 섭취를 권장합니다 (이전에 임신 또는시); 위해 임신 마지막 주 동안 과도한 출혈을 방지하고 신생아는 비타민 K를 사용할 수 있습니다.

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
AminofillinFKV. Как индуктор CYP3A4의 увеличивает (상호) 열화 율과 플라즈마의 레벨을 감소.
AцetazolamidFMR. 증가 (상호) 독성 발생 위험.
발 프로 산Ингибируя의 CYP3A4, 생체 내 변화 속도가 느려, 포함. aktivnogo 대사 - 10, 11 эpoksida (플라즈마의 레벨은 상승), 그것은 간에서 독성의 위험을 증가. 카르 바 마제 핀의 배경 클리어런스를 증가시키고, 혈중 농도 감소를 피해. 병용 갑상선 기능을 변경할 수있다.
베라파밀FKV. FMR. 억제 생물 전환, 그것은 혈장 농도를 증가시키고 독성을 증진.
할로페리돌FKV. 발작 임계 값 및 휴식 항 경련 효과를 줄일 수 있습니다 (공동 약속과 증가 된 용량을 필요로). 중추 신경계 우울증 개선 카르 바 마제 핀의 배경.
할로 탄카르 바 마제 핀의 배경, 생체 내 변화의 유도 효소, 할로 탄의 대사 산물의 가능한 생산 증가, 간장에 영향을 미치는.
게스트 리논FKV. 카르 바 마제 핀의 배경에 대해 파괴 율을 증가.
DakarʙazinFKV. FMR. 카르 바 마제 핀의 배경 (인덕터 mikrosomalynыh의 fermentov) 가속 및 생체 내 변화의 효과를 감소; 결합 된 약속은 과다 복용이 필요할 수 있습니다.
다나졸FKV. Ингибируя의 CYP3A4, 투여 시작 후 몇 주, 생체 내 변화 속도가 느려, 혈장 농도를 증가시키고, 효과의 정도를 증가, 포함. 로; 결합 된 약속은 용량 감소가 필요할 수 있습니다.
DesogestrelFKV. FMR. 카르 바 마제 핀의 배경, 간 CYP450의 유도 활동, 혈장 수준을 낮추고, 피임의 신뢰성이 저하 될 수 있습니다. 돌파구 출혈의 위험이 증가의 약속과 결합.
데스 모 프레 신카르 바 마제 핀의 배경은 항 이뇨 작용을 증가시킬 수있다 반대; 결합 된 약속은 용량 감소가 필요할 수 있습니다.
딜 티아 젬FKV. Ингибирует의 CYP3A4, 파괴 율을 감소, 혈장 농도를 증가시키고 독성의 발현에 기여.
독소루비신FKV. 감소 (상호) 혈장 농도 (CYP3A4를 индуцирует), 생체 내 변화를 가속.
이소니아지드FKV. FMR. 그것은 혈장 농도를 증가시키고 독성의 발현에 기여. 카르 바 마제 핀의 배경, 미세 소체 효소를 유도, 활성 대사 산물의 생성을 증가, 간 원인 중단.
퀘 티아 핀FMR. 발작 임계 값 및 휴식 항 경련 효과를 줄일 수 있습니다 (공동 약속과 증가 된 용량을 필요로). 중추 신경계 우울증 개선 카르 바 마제 핀의 배경.
클라리스로 마이신FKV. 생물 전환을 느리게하고 혈액의 농도를 증가; 독성 영향을 피하기 위해 접합부 약속 카르 바 마제 핀의 혈장 수준을 모니터링해야하여.
클로 나 제팜FKV. 카르 바 마제 핀의 배경, 마이크로 효소의 활동을 유도, uskoryaetsya의 생물 전환, 혈중 농도 및 지속 시간 T를 감소1/2; 결합 약속 투여하거나 투여 량 사이의 간격을 감소시키기 위해 증가되어야.
Levothyroxine 나트륨FKV. 카르 바 마제 핀의 배경, 미세 소체 효소를 유도하고 생체 내 변화를 강화, 감소 효과; 약속은 복용량을 늘려야 할 수도 있지만.
Maprotilin발작 임계 값을 절감하고, 항 경련 효과를 약화; 공동 약속 복용량을 늘려야로.
MeʙendazolFKV. FMR. 카르 바 마제 핀 혈장 농도 감소 및 치료 효과의 배경에.
미안 세린가속 카르 바 마제 핀의 생물 전환의 배경, 감소 된 혈장 농도.
모 클로 베 미드FMR. MAO 억제제의 부작용의 가능성을 증가함에; 병용 투여는 금기이다.
니코틴 아미드FKV. Ингибируя의 CYP3A4, 분해를 늦추고의 혈장 수준을 증가.
올란자핀FKV. FMR. 가속 카르 바 마제 핀의 생물 전환의 배경, 증가 1,5 여유 시간, 감소 된 혈장 농도.
해열FKV. FMR. 카르 바 마제 핀의 배경, 간 효소 유도, 생물 전환을 가속화하고 치료 효과를 감소; 동시에 파라세타몰의 대사 산물의 형성을 강화, 간 기능을 위반.
PerfenazynFKV. FMR. 가속 카르 바 마제 핀의 생물 전환의 배경.
praziquantel에서카르 바 마제 핀의 배경, induktsiruyuschego 마이크로 시토크롬 P450 효소, 혈장 농도가 감소 10 시간 (높은 선량의 조합 된 약속).
PrymydonFKV. FMR. CYP3A4 유도제의 가속화로 (상호) 생물 전환 및 혈장 수준을 감소; 갑상선 기능을 변경할 수있다 조인트 응용.
프로 카바FMR. MAO를 억제하고 부작용을 유발 개발; 병용 투여는 금기이다.
리스페리돈FKV. FMR. 가속 카르 바 마제 핀의 생물 전환의 배경, 증가 및 감소 된 클리어런스 혈장 농도.
리파 부틴FKV. activator는 CYP3A4를 절감으로 (상호) 혈장 농도.
리팜피신FKV. CYP3A4 유도제의 가속화로 (상호) 생물 전환 및 혈장 수준을 낮추고.
셀레 길린FMR. MAO 억제제는 크게 부작용의 위험과 심각성을 증가; 병용 투여는 금기이다.
테오필린FKV. CYP3A4 유도제는 속도를 증가시키고, 플라즈마의 열화를 감소로서.
토레미 펜FKV. 가속 카르 바 마제 핀의 생물 전환의 배경.
트라마돌FKV. FMR. 카르 바 마제 핀과 감소 효과의 가속 생물 전환의 배경.
TrifluoperazineFKV. FMR. 가속 카르 바 마제 핀의 생물 전환의 배경.
페니토인FKV. FMR. 가속 카르 바 마제 핀의 생물 전환의 배경. 병용 투여는 갑상선 기능을 변경할 수 있습니다.
페노바르비탈FKV. FMR. CYP3A4 유도제는 생물 전환을 촉진하고, 따라서의 혈장 수준을 감소로서; 병용 갑상선 기능을 변경할 수있다.
플루 복사 민FKV. 생물 전환 및 증가 억제 (에 3 시대) 혈장 농도.
플루옥세틴FKV. CYP3A4 억제제는 생체 내 변화를 억제하고, 플라즈마에 증가함에.
FlufenazinFKV. FMR. 가속 카르 바 마제 핀의 생물 전환의 배경.
엽산카르 바 마제 핀의 배경 엽산에 대한 필요성을 증가시킬 수있다.
퀴니 딘카르 바 마제 핀의 배경, 간 미세 소체 효소를 유도, 감소 효과; 공동 약속 복용량을 늘려야로.
클로로퀸FMR: antagonizm. 항 경련 효과를 감소.
클로르 프로 마진FKV. FMR. 가속 카르 바 마제 핀의 생물 전환의 배경.
ChlorprothixeneFKV. FMR. 가속 카르 바 마제 핀의 생물 전환의 배경.
사이클로스포린카르 바 마제 핀의 배경 - 파괴를 가속 - 효과가 감쇄; 공동 약속 복용량을 늘려야로.
에리스로 마이신FKV. FMR. 억제 생물 전환, 이는 혈중 농도를 증가시키고 독성을 증진.
에탄올부작용과 그 정도의 위험을 증가. 카르 바 마제 핀의 배경은 알코올에 내성 감소에 대하여 (치료 중 알코올 함유 음료의 사용 자제).

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