플루 복사 민

때 ATH: N06AB08

특성.

선택적 세로토닌 재 흡수 억제제. 플루 복사 민 말 레이트 - 흰색 또는 거의 흰색, 결정 성 분말;. 이 에탄올에 가용성 클로로포름, 물에 난 용성, 디 에틸 에테르에 거의 불용성. 친 유성.

약리 작용.
항우울제.

신청.

우울증 서로 다른 기원, 강박 장애.

금기.

과민성, 간부전, 아스 테미 졸의 동시 수신, 시사 프라이드, 테르페나딘, 방법, MAO를 억제 (포함. furazolidona, 프로 카바, 셀레 길린), 모유 수유, 세까지의 어린이 8 년.

제한 사항이 적용됩니다.

간질, 임신; 약물 의존, 열광, 경조증, 경련 조건이나 심근 경색.

임신과 모유 수유.

임신 중주의하십시오, 태아에 대한 어머니의 기대 이익과 위험을 비교.

분류 작업은 FDA의 결과 - 씨. (동물 복제 연구는 태아에 악영향을 밝혔다, 임신 여성의 적절하고 잘 조절 된 연구는 개최하지 않은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고.)

모유 수유를 중단해야 처리시.

부작용.

부터 1087 강박 장애와 우울증 환자, 북미 플루 복사 민 대조 임상 시험을 수신, 22% 개발의 부작용으로 인해 중단 환자,. 그 (것)들의 사이에서 관찰되었다 (괄호 위약군 발생 비율을 나타낸다):

신경계와 감각 기관에서: 두통 3% (1%), 현기증 2% (적게 1%), 무력증 2% (적게 1%), 불면증 4% (1%), 졸음 4% (적게 1%), 신경 과민 2% (적게 1%), 걱정 1% (적게 1%), ažitaciâ 2% (적게 1%).

소화 기관의 일부에: 구역질 9% (1%), 신경성 식욕 부진증 1% (적게 1%), 구강 건조 1% (적게 1%) 소화 불량 1% (적게 1%), 구토 2% (적게 1%), 설사 1% (적게 1%), 복통 1% (0%).

강박 장애 환자에서 위약 대조 임상 시험에서, 100-300 밀리그램 / 일의 용량에 대한에 플루 복사 민은 처리 10 태양, 우울증, 위한 동일한 선량 플루 복사 민은 처리 6 태양, 이상의 주파수 1% 다음 부작용이 관찰 (괄호 위약군 발생 비율을 나타낸다):

신경계와 감각 기관에서: 두통 22% (20%), 현기증 11% (6%), 무력증 14% (6%), 졸음 22% (8%), 불면증 21% (10%), 신경 과민 12% (5%), 걱정 5% (3%), ažitaciâ 2% (1%), 우울증 2% (1%), 중추 신경계 자극 2% (1%), 떨림 5% (1%), 맛의 변화 3% (1%), 약시 3%(2%).

심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): 심장의 고동 3% (2%), 혈관 확장 3% (1%), 고혈압 2% (1%).

호흡기에서: 상기도 감염 9% (5%), 호흡 곤란 2% (1%), zevota 2% (0%).

소화 기관에서: 신경성 식욕 부진증 6% (2%), 구강 건조 14% (10%), 치아 손상 3% (1%), 연하 곤란 2% (1%), 소화 불량 10% (5%), 구역질 40% (14%), 헛배 부름 4% (3%), 설사 11% (7%), 변비 10% (8%), 구토 5% (2%).

비뇨 시스템과: 이상 사정 8% (1%), 감소 리비도 2%(1%), 무력 2% (1%), anorgazmija 2% (0%), 잦은 배뇨 3% (2%), 요폐 1% (0%).

다른: 독감과 유사한 증상 3% (2%), 오한 2% (1%), 땀 7% (3%).

협력.

수단과 호환, MAO를 억제, 포함. furazolidonom, 프로 카바 및 셀레 길린 (세로토닌 증후군과 죽음의 위험). 세로토닌 증후군의 개발 (오한, 고열, 근육 경직, 간대 성근 경련증, 식물 불안정성, 고혈압 위기, 자극, 떨림, 차분하지 못함, 경련, 설사, 의기 양양한 상태) 아마도 환자는 세로토닌 활성 약물을받는 (트립토판, 리튬 화합물). 플라즈마 프로프라놀롤의 농도를 증가 (에 5 시간), 메토프롤롤 및 기타 베타 차단제, 항응고제, 포함. varfarina (에 98%), karʙamazepina, 클로자핀 (에 3 시대), 삼환계 항우울제 (amitriptillin, 클로 미 프라 민, 이미 프라 민). 항 정신병 약물 그룹 butirofenona와 플루 복사 민 동시성, 포함 할로페리돌, 그것은 플루 복사 민의 함량 혈장 농도 또는 2-10 배 증가의 증가에 이르게. 약물의 생체 내 변화를 억제 할, CYP1A2 isoenzymes의 참여로 대사, CYP3A4, CYP2C9, CYP2D6 시토크롬 P450 (페니토인, 퀴니 딘, 테오필린, 카페인과 다른.), 부작용의 위험을 증가시키는. 아스 테미 졸의 배경에 플루 복사 민, 시사 프라이드 또는 테르페나딘은 QT 간격의 현저한 연장 및 "루엣"같은 부정맥의 출현으로 이어질 수 (수 사망). 때 부수적으로 서맥을 개발할 수 있습니다 딜 티아 젬과, 약점 - 수마트립탄과, 과다 반사와 움직임의 가난한 조정. 그것은 벤조디아제핀의 배설을 감소 (알 프라 졸람, bromazepam, 다이아 제팜, 미다 졸람, 트리아 졸람), 누적에게 일으키는; 그것은 제거 로라 제 팜은에 영향을주지 않습니다, 옥사 제팜과 temazepam. 알코올의 부작용을 향상.

과다 복용.

증상: 현기증, 졸음, 구강 건조, 구역질, 구토, 설사, 수염- 또는 빈맥, 저혈압, 심전도의 변화, 간 기능 이상, midriaz, 떨림, 간대 성근 경련증, 발작, oligurija, 혼수 상태. 설명 사망.

치료: 구토 또는 위 세척의 자극, 활성탄 투여, 심전도 모니터링, 중요한 기능을 유지, simptomaticheskaya 치료. 특별한 해독제 없음. 투석, 강제 이뇨 효과가 없습니다 (때문에 유통의 큰 볼륨).

투약 및 관리.

내부, 성인, 씹는없이, 약간의 물과 함께. 50 ~ 100 밀리그램 / 일 하나의 초기 용량 (저녁에), 용인 경우 2-3 시간 / 일 150-200 mg의 투여 량을 증가. 최대 투여 량 - 300 mg의.

주의 사항.

MAO 억제제의 취소 및 간격은 이상이어야한다 플루 복사 민 또는 취소 및 MAO 억제제의 수신 개시를 복용 시작 14 일. 자살 경향이있는 환자의주의 깊은 모니터링, 특히 치료의 시작에서. 노인 환자 플루 복사 민은 감소 된 용량으로 제공해야. 차량과 사람들의 드라이버를주의, 높은 농도와 정신 운동 반응의 속도를 필요로 활동. 알코올을 피해야한다 치료 중.

동물 연구 약물 의존의 개발을 계시하지. 인간에 ​​유사 연구되지 ​​않았습니다. 그것은 환자에서주의해서 사용해야합니다, 약물 의존 또는 남용의 역사를 가진.

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