수마트립탄

때 ATH:
N02CC01

특성.

선택적 5-HT 작용제1-수용체. 흰색 또는 미색 분말, 물에 쉽게 용해 식염수.

약리 작용.
Protivomigrenoznoe.

신청.

편두통 발작 완화 (아우라 유무에 관계없이).

금기.

과민성, 편마비, 편두통의 기저부 또는 안과 마비 형태, 심근 경색증 (포함. 역사), 조절되지 않는 고혈압, 관상 동맥 질환 (포함. 그녀에 대한 의심), 협심증, 포함. 프린즈 메탈 협심증, 말초 혈관 폐쇄 질환, 일과성 허혈 발작 (포함. 역사), 행정 (포함. 역사), 간 및 / 또는 신장 기능의 심각한 손상, 수마트립탄과 에르고 타민 또는 그 유도체의 동시 수용 (metisergid를 포함 하 여), 뿐만 아니라 MAO 억제제의 동시 투여 및 최대 기간 2 철수 후 주.

제한 사항이 적용됩니다.

간질 (포함. 발작 역치가 감소한 모든 상태), 고혈압 (통제), 임신, 젖 분비, 연령 18 년 (안전성과 효능이 확립되지 않았습니다.), 이전의 65 년 (응용 프로그램 경험은 제한된다).

임신과 모유 수유.

임신 중에는 다음과 같은 경우에만 가능합니다., 산모에 대한 의도 된 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우 (사용 안전성에 대한 적절하고 엄격하게 통제 된 연구가 수행되지 않았습니다.). 모유 수유는 24 h 수마트립탄 사용 후 (그것은 모유로 통과).

부작용.

심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): 혈압의 저하, 일시적인 혈압 상승 (섭취 직후 관찰), 서맥, 빈맥 (포함. 심실), 심장의 고동; 어떤 경우에는-심장 부정맥 (심실 세동까지), 일시적인 허혈성 ECG 변화, 심근 경색증, 관상 동맥 경련; 때때로 Raynaud 증후군이 발생합니다..

소화 기관에서: 오심과 구토 (경구 복용시 더 자주), 간 효소에 약간 증가, 연하 곤란, 복 부에 불편; 드물게-허혈성 대장염.

신경계와 감각 기관에서: 현기증, 약점 및 / 또는 피로 (경구 복용시 더 자주), 졸음 (보통 경증에서 중등도 및 일시적); 어떤 경우에는-발작 (일반적으로 발작 또는 상태의 병력이있는 경우, 경련의 출현에 predisposing); 때때로 복시, 눈앞에 번쩍이는 파리, nistagmo, 암점, 시력 저하; 극히 드물게 일시적인 시력 상실 (시각 장애는 편두통 발작 자체와 관련이있을 수 있습니다.).

과민 반응: 피부 표현 (발진, 두드러기, 가려움, эritema); 드문 경우-아나필락시스.

다른: 고통, 따끔 따끔 찌름, 열을 느낌, 압박감 또는 무거움 (일반적으로 일시적, 그러나 강렬하고 신체의 어느 부분에서나 발생할 수 있습니다., 가슴과 목 구멍을 포함 하 여), 근육통, 홍조.

국소 증상 (비강 내 사용): 비강 및 / 또는 인두의 가벼운 일시적 자극 또는 작열감, 코피.

협력.

에르고 타민 및 에르고 타민 함유 약물과 동시에 복용하면 장기간의 혈관 경련이 나타났습니다. (수마트립탄은 더 일찍 처방해서는 안됩니다, 보다 24 약물의 관리 후 h, ergotamine 포함 하, 및 약물, ergotamine 포함 하, 아니 빨리 지정할 수 있습니다., 보다 6 항생제를 복용 후 시간). Sumatriptanom와 마오 억제제 사이의 상호 작용 (그들의 동시 사용 금기). 수마트립탄과 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 그룹의 약물 간의 가능한 상호 작용 (SSRI는). 수마트립탄과 프로프라놀롤의 상호 작용이 없었습니다., flunarizinom, 피조 티펜 및 에틸 알코올.

과다 복용.

치료: 환자의 상태를 최소한 모니터링 10 아니, 필요한 경우 지원 요법. 혈액 투 석 또는 복 막 투 석 플라즈마에 항생제의 농도에 미치는 영향에 어떤 데이터가 없습니다.

투약 및 관리.

내부, 비강, 성인 (18 세). 내부- 50 mg의 (필요하다면 100 mg의). 비강- 20 mg의 (1 선량) 하나의 콧 구멍에. 최소한의 간격으로 재 도입 가능 2 아니. 경구 투여를위한 일일 최대 섭취량은 다음과 같습니다. 300 mg의, 비강 내 투여- 2 복용량 20 mg의.

주의 사항.

편두통 예방을위한 것이 아닙니다.. 약물 처방은 다음 경우에만 가능합니다., 진단이 확실하지 않은 경우. 이전에 진단되지 않은 편두통 환자 또는 비정형 편두통 환자에서 수마트립탄을 처방 할 때 다른 잠재적으로 심각한 신경 학적 질환은 배제되어야합니다. (다른 항 편두통 약물 사용과 마찬가지로). 그것은 고려되어야, 편두통 환자는 뇌 혈관 질환 발병 위험이 증가합니다. (뇌졸중 또는 일시적인 뇌 혈관 사고와 같은).

심혈관 계통의 위험 요소 존재 (폐 경 후 단계에 여자, 남자의 나이에 40 관상 동맥 질환 발병 위험 인자 수년 및 환자) 심혈관 병리를 배제하기 위해 예비 검사의 필요성을 나타냅니다.

약점이보고되었습니다., 수마트립탄 및 SSRI 약물 복용 후 과반 사 및 협응 불량 (동시 예약의 경우 환자의 상태를주의 깊게 모니터링해야합니다.).

치료 전과 치료 중 정기적으로 식사, 다이어트를하다, 제품 제외, 티라민 함유 (초콜릿, 코코아, 견과류, 감귤류의, 콩, 토마토, 셀러리, 치즈), 뿐만 아니라 알코올 음료 (포함. 마른, 특히 빨간색, 포도주, 샴페인, 맥주), 건강한 삶을 살다, 운동 해 (수영, 스키 타기, 걷기), 취미가있다, 긍정적 인 감정 상태를 만들어 편두통 발작을 예방합니다..

설폰 아미드 과민증의 병력이있는 사람들은 알레르기 반응의 위험이 증가합니다.. 차량 및 사람의 경계 지정 드라이버 수, 잠재적으로 위험한 활동에 참여, 반응의 관심과 속도를 필요로.

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
부토 파놀게시 된 데이터에 따르면, 부정적인 반응의 가능성을 높이 지 않습니다.; 병용 가능.
모 클로 베 미드FMR. 를 강화 (상호) 세로토닌 모방 효과 (MAO 유형 A 블록); 병용 투여는 금기이다.
셀레 길린FMR. 증가 할 수 있습니다 (상호) 이상 반응의 위험; 병용 투여는 금기이다.
Siʙutramin증가 (상호) 악성 세로토닌 증후군 발생 위험 (ažitaciâ, 땀, 설사, 부정맥, 경련 등); 병용 투여는 금기이다.
플루옥세틴FMR: 상승 작용. 악화시킬 수 있음 (상호) 세로토닌 모방 효과, 약점을 일으키다, 과반 사, 불협화음; 병용 투여는 권장되지 않습니다.
ErgotaminFMR. 수마트립탄의 배경에 대해 장기간 혈관 경련의 위험이 증가합니다. (이전에 사용할 수 없습니다, 보다 6 항생제를 복용 후 시간); 병용 투여는 권장되지 않습니다.

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