Mirtazapine

때 ATH:
N06AX11

특성.

크림 컬러에 흰색에서 결정성 가루, 제대로 물에 용 해.

약리 작용.
항우울제.

신청.

우울한 상태.

금기.

과민성.

제한 사항이 적용됩니다.

신장과 간 실패, 전염 성, 심혈 관 및 뇌혈관 질환, 임신, 젖 분비, 어린 시절 (어린이의 안전성과 유효성은 확립​​되지 않았다), 고령.

임신과 모유 수유.

언제 임신 극단적인 필요성의 케이스에서 서만 가능 하다 (임신 부의 사용에 적절 하 고 잘 통제 된 연구 하지 않았다). 모유 수유를 중단해야 처리시 (모유의 침투에 데이터가 없습니다).

부작용.

위약-대조 연구 치료 mirtazapinom에 따르면 다음과 같은 부작용에 관찰 되었습니다 이상 1% 경우 등, 위약 보다 (괄호 안에 % 발생률이 위약에).

신경계와 감각 기관에서: 졸음 54%(18%), 무력증 8%(5%), 현기증 7%(3%), 이상한 꿈 4%(1%), 사고 과정의 위반 3%(1%), 떨림 2%(1%), 혼동 2%(0%).

소화 기관에서: 구강 건조 25%(15%), 식욕 증가 17%(2%), 변비 13%(7%).

다른: 살찌 다 12%(2%), 독감과 유사한 증상 5%(3%), 요통 2%(1%), 근육통 2%(1%), 증가 배뇨 2%(1%), 말초 부종 2%(1%), 호흡 곤란 1%(0%).

불리 한 효과, 이 임상 시험에서 이상 표시 1% 환자, mirtazapine 치료, 그리고 덜 관찰, 위약 보다: 두통, 감염, 가슴 통증, 심장의 고동, 빈맥, 기립 성 저혈압, 구역질, 소화 불량, 설사, 헛배 부름, 감소 리비도, 고혈압, 인두염, 비염, 땀, 약시, tynnyt, 미각 이상.

협력.

Inducers 또는 생물학적 효소의 억제제는 혈액 mirtazapina의 농도 변경할 수 있습니다.. 알콜과 다이아 제 팜 없애는 인지 기능 및 조정 악화.

과다 복용.

증상: 이완, 졸음, 방향 감각 상실, 빈맥, 기억력 상실.

치료: 위 세척, 활성탄, 산 소화와 환기.

투약 및 관리.

내부, 취침 전에, 치료는 관찰의 범위와 부작용에 따라 15 ~ 45 밀리 그램/일의 복용량. 관찰의 1-2 주 후 복용량 조정 가능 하다. 총 치료 기간-하 6 달.

주의 사항.

조심 간 및 신장의 부족 환자를 임명, 역사에 수 반하는 조직 및 psihoneuroticakimi.

폐지 치료 했다, 점차적으로 복용량을 감소 하 고는 그리고/또한 그들의 입 사이 간격을 증가. 그것은 하지 마오 억제제와 함께에서 사용 해야 2 철수 후 주. 때 전염병 또는 변경 그림의 증상 혈액 치료 중단.

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
알 프라 졸람FMR: 상승 작용. 효과를 수행. Mirtazapina의 배경 조정 나빠질 수 있습니다..
부 프레 노르 핀FMR. Mirtazapina 조정 가능 하 게 악화의 배경.
할로페리돌FMR. Mirtazapina 조정 가능 하 게 악화의 배경.
GidroksizinFMR. Mirtazapina의 배경 조정 나빠질 수 있습니다..
다이아 제팜FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) 중추 신경계 우울증. Mirtazapina의 배경 인지 기능 및 조정 악화.
졸 피뎀FMR. Mirtazapina 조정 가능 하 게 악화의 배경.
로라 제팜FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) 중추 신경계 우울증. Mirtazapina 조정 가능 하 게 악화의 배경.
PromethazineFMR. Mirtazapina의 배경 조정 저하 될 수 있습니다..
프로포폴FMR. Mirtazapina의 배경으로 거부할 수 있습니다. (postanesthesia 기간) 조정.
리스페리돈FMR. Mirtazapina 조정 가능 하 게 악화의 배경.
셀레 길린FMR. Mirtazapina의 배경 심각한 개발, 때로는 치명적인 반응, 포함. 고열, 자율 장애, 발작, 흥분을 일으키는 혼 수; 동시 / 연속 카운터.
XlordiazepoksidFMR. Mirtazapina 조정 가능 하 게 악화의 배경.
에탄올FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) 중추 신경계 우울증, 인지 기능 및 조정 손상.

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