프로 파페 논

때 ATH:
C01BC03

특성

명확한 결정 또는 백색 결정 분말 쓴 맛, 물에 trudnorastvorimy, 클로 프롬 및 에탄올.

약리 작용.
항 부정맥제.

신청.

지속적인된 심 실 심 박 급진, 생명이 jeludockove 성인, 포함. 기관의 다른 방법 가진 환자에서 (WPW 증후군 -, 서 기-레비 증후군-Kristesko).

금기.

심장 성 쇼크, 내 화 congestive 심장 마비, sinusovaya의 서맥, 아픈 동, 저혈압, 전도 장애 (sinoatrialnaya, AV 봉쇄 ⅱ-3 세기입니다., 번들 분기 블록), 중증, 전해질 불균형 발음, 기관지 경련, 심한 폐쇄성 폐 질환, 간 또는 신장 질환, 임신, 젖 분비.

부작용.

현기증, 두통, 약점, 시력, 추체 외로 장애, 혼수 상태, 혼동, 기억 상실, 경련, 귀에서 잡음, 구역질, 구토, 맛 감도의 무질서, 신경성 식욕 부진증, 변비, 소화 불량, 간 transaminase 레벨 상승, 담즙, 호흡 곤란, 기관지 경련, 호흡 정지, 서맥, 혈압의 저하, 위반 vnutrijeludockova 전도도, 심장 마비, 협심증, 이상한 꿈, 정서적 영역의 위반, 심장의 고동, AV блокада 나는 степени, 마이크로의 확장, 심실 조기 박동, 귀의 플러터, AV 분리, 아픈 동, 심장 마비, 무과립구증, 빈혈증, 출혈성 발진, 호중구 감소증, 장기간의 출혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 반핵 항 체의 출현, 전해질 이상, 무력, 피부 발진, 가려움.

협력.

현지 마 취약 패배 CNS의 가능성 증가. 플라즈마 Cyclosporine의 농도 증가, digoksina (Glycoside 중독의 증가 위험이 있다). Warfarin의 Potenziruet 효과, 블록의 생물 전환. Cimetidine quinidine 증가 혈액 수준 (그것의 물질 대사를 억제), 리 팜 피신은 감소. 베타-adrenoblokatorami, 그리고 칼슘 길 항 제와 첨가제 electrophysiological 및 hemodynamic 효과를 제공 합니다.. Cyclosporine 혈액의 최소 수준을 높일합니다.

과다 복용.

증상: 경련, gipotenziya, 서맥, vnutripredserdnoj 및 vnutrijeludockova 전도도의 위반, jeludockove 성인 높은 그라디언트, 졸음 또는 동요, 혼동, 추체 외로 장애.

치료: 본, 도파민과 izoproterenola의 주입, diazepama, 환기는 가능, 흉부 압박.

투약 및 관리.

B / 물방울, 내부 (식사 후, 액체의 작은 양의). 안으로 일반적인 초기 복용량- 150 mg의 3 회 / 일, 미래에 증가 시킬 수 있습니다. (매 3-4 일) 에 225 mg의 3 시간과 하루 전에 300 mg을 3-4 회. 최대 투여 량 1200 mg의 4 입장. 10-20 mg/kg의 평균 복용량에 어린이/3-4 리셉션에서 일. B / 0,5 mg을 / ㎏, 1-2 mg/kg를 후속 증가 함께, 속도 1 밀리그램 / 분.

주의 사항.

치료는 전해질 균형의 통제 해야 (특히 칼륨의 수준) 그리고 심전도. 때에 PQ 간격과 QRS 복잡 한 확장을 확장 50% 그리고 더 조심 환자 모니터링: 증가 대 한 PQ의 경우 보다 더 0,3 QRS와 더 많은 보다 0,2 부터, dvuhpučkovoj 또는 봉쇄 AV 봉쇄 ⅱ-3도 발생, 그것은 복용량을 줄이거나 약물을 중지 하는 데 필요한. Transaminaz 활동을 주기적으로 확인 하는 것이 좋습니다., antinuklearnye 항 체. 본 서의 임계값을 제기 고려해 야 이식된 èlektrokardiostimulâtorom을 가진 환자에서, 교정은 맥 박 조정기 준수할 매개 변수. 비정상적인 간 기능하는 경우 (누적 효과는 가능하다) 복용량에 사용, 정상의 20-30%. 차량 및 사람의 경계 지정 드라이버 수, 고용된 활동, 더 큰 관심과 반응의 속도 요구.

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
부피 바카 인FMR. 중앙 신경 부작용의 위험을 증가.
와파린FKV. FMR: 상승 작용. Propafenon 가운데, 차단 생물 전환, 강화 효과.
디곡신FKV. FMR. Propafenon 속 생물학적을 느려집니다., 저하, 메일의 볼륨, 증가 된 혈장 농도, 독성의 위험.
KarvedilolFKV. Propafenon 가운데, CYP2D6 억제제로, 혈액 수치를 증가 시킬 수 있습니다..
LidokainFMR. 중앙 신경 부작용의 위험을 증가.
MepivacaineFMR. 중앙 신경 부작용의 위험을 증가.
메토프롤롤FKV. Propafenon 가운데 (CYP2D6의 기판) 생물학적으로 차단, 농도 증가, T를 늘린다1/2; kardioselektivnost′ 삭제.
ProkaynFMR: 상승 작용. 중앙 신경 부작용의 위험을 증가.
프로프라놀롤FKV. Propafenon 가운데 (CYP2D6의 기판) 생물학적으로 차단, 플라스마 농도 크게 증가, T를 늘린다1/2.
리팜피신FKV. FMR.

Biotransformatia 최대 속도 플라즈마 수준 및 antiaritmičeskuû 효율성을 줄일 수 있습니다.

테오필린FKV. Propafenon 속 혈액에 있는 농도 증가 하 고 독성 발현의 위험을 증가.
tetracaine에FMR. 중앙 신경 부작용의 위험을 증가.
퀴니 딘FKV. Biotransformatia을 속도가 느려집니다 그리고 혈액에서 증가.
사이클로스포린FKV. Propafenon 플라즈마 농도 둔화 생물학적 및 증가의 배경.

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