아미노 살리 산

때 ATH:
J04AA01

특성.

백색 또는 약간 황색 또는 약간 분홍빛을 띤 백색의 미세한 결정성 분말, 물에 약간 용해됨, 가열하면 빨리 분해됨, 과 햇빛에 노출되면. 나트륨염은 물에 쉽게 녹는다., 가 어렵다 - 알코올, 실온에서 비교적 안정함.

약리 작용.
Antiphthisic, 정균.

신청.

약물내성결핵 (다양한 형태와 현지화) 다른 예비 항결핵제와 병용.

금기.

과민성, 포함. 다른 살리실산에, 심각한 신장 및 간 질환 (신장 및 / 또는 간 장애, 비결핵성 신염, 간염, 간경화), amiloidoz, 위궤양 및 십이지장 궤양, 장염 (격화), 점액 수종 (보상받지 못한), 비 대상성 심부전 (포함. 심장병의 배경), 간질.

에/에 소개 (추가): tromboflebit, 응고 장애, 표현 동맥 경화.

제한 사항이 적용됩니다.

중등도의 위장 병리, 글루코스 -6- fosfatdegidrogenazы 결핍.

임신과 모유 수유.

임신 및 수유 중에는 사용하면 안 됩니다. (인간의 적절하고 잘 조절 된 연구는 개최하지 않은). 어린이를 대상으로 한 한 연구에서는, 임신 중 아미노살리실산염을 다른 항결핵제와 동시에 복용한 산모의 산모, 귀와 팔다리의 기형 발생률이 증가한 것으로 나타났습니다., 요도하열의 발생. 그러나 다른 연구에서는 아미노살리실산염의 기형 유발 효과가 밝혀지지 않았습니다..

분류 작업은 FDA의 결과 - 씨. (동물 복제 연구는 태아에 악영향을 밝혔다, 임신 여성의 적절하고 잘 조절 된 연구는 개최하지 않은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고.)

모유 침투, 인간의 합병증은 등록되지 않은.

부작용.

심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): 프로트롬빈 합성 위반, 과립구 감소증 또는 무과립구증, gemoliticheskaya 빈혈 (정의에서, 글루코스 -6- fosfatdegidrogenazы); 드물게 B19, 백혈구 감소증 (무과립구증까지), 약물 유발 간염, IN12-결핍 거대적아구성 빈혈.

소화 기관에서: 신경성 식욕 부진증, 구역질, 구토, 헛배 부름, 설사 또는 변비, 위궤양, gastrorrhagia, 복통, 간 트랜스 아미나 제의 증가, giperʙiliruʙinemija, gepatomegaliya, 간염.

비뇨 시스템과: kristallurija, 단백뇨, 혈뇨.

알레르기 반응: 두드러기, 자반증, enanthema, 약물 열, 천식 현상, 기관지 경련, 관절통, eozinofilija.

다른: 갑상선 기능 저하증이 있거나 없는 갑상선종, 점액 수종 (고용량의 장기간 사용), 단핵구증 유사 증후군 (열, 두통, 피부 발진, 후두염), 당뇨병, kaliopenia, 대사성 산증; 정맥 투여 - 열감, 약점, 쇼크 발생까지의 독성 알레르기 반응.

협력.

리팜피신의 흡수를 방해합니다., 에리스로 마이신, 린코마이신과 비타민 B12 (빈혈의 위험). 아미노벤조에이트와 동시 투여시 정균 효과 방지 (행동 메커니즘에 의한 경쟁). 아미노글리코사이드의 항균 효과를 감소시킬 수 있습니다.. 카프레오마이신과 병용하면 전해질 장애가 증가할 수 있습니다., 칼륨 농도 및 pH 감소. 혈액 내 이소니아지드 농도를 증가시킵니다., 아세틸화 감소. 간에서 혈액 응고 인자의 합성을 감소시켜 쿠마린 및 인단디온 유도체의 효과를 향상시킵니다. (항응고제 용량 조절이 필요하다). 피라진아미드 및 염화암모늄과 함께 사용하면 안 됩니다.. Probenecid와 sulfinpyrazone은 세뇨관 분비를 감소시킵니다., 혈액 내 아미노살리실산 농도 증가 및 독성 영향 위험. 에티온아미드 및 프로티온아미드와 동시에 복용하면 갑상선 기능 저하증 발병 위험이 증가합니다..

투약 및 관리.

내부, I /. 내부: 식후 0.5~1시간, 우유로 씻어내다, 알칼리성 미네랄 워터, 0,5–2% 중탄산나트륨 용액. 성인 - 3-4g 3 하루에 한번 (외래 진료 - 하루 9-12g 1 수신), 보다 출생 체중 50 KG - 6 G / 일. 위장관 질환, 아밀로이드증의 초기 형태 - 하루 4~6g. 어린이용 - 기준 0,2 g/kg/일 3~4회 투여 (더 이상은 없어 10 G / 일). 최대 1~2년의 치료 과정. B / 물방울: 속도 30, 과를 통해 15 국소 및 일반 반응이없는 경우 분 - 분당 40-60 방울. 첫 번째 주입 시 - 더 이상 사용하지 않음 250 ml의 3% 해결책, 부작용이 없는 경우 -에 따르면 500 ml의, 5– 일주일에 6번 또는 격일로, 경구 투여와 교대로 투여. 치료기간 1~2개월 이상.

주의 사항.

화합물에 대한 교차 민감성 가능성, 파라아미노페닐기를 함유한 (일부 설폰아미드 및 염료). 환자, 아세틸살리실산을 나정 형태로 복용 시 위장 장애를 일으키는 사람, 이 약은 과립 형태로 처방되어야 한다., 정제, 필름 코팅 또는 정제, 장용성; 일시적인 용량 감소 또는 아미노살리실산의 일시적 중단이 가능합니다., 치료 용량을 점진적으로 증가시키면서. 치료 중에는 간 효소의 활동을 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다, 소변 및 혈액 검사. 혈뇨 및 단백뇨가 발생하면 일시적인 약물 중단이 필요합니다.. 당뇨병 환자에게 사용할 경우에는 이 점을 고려해야 한다., 과립이 무엇을 함유하고 있는지 1 아미노살리실산의 일부와 2 설탕의 일부 (1 티스푼 보유 6 G 펠릿, 상응하는 2 g 아미노살리실산 및 4 G 설탕). 아미노살리실산을 복용하지 마십시오 6 리팜피신 복용 전과 후.

주의 사항.

해결책, 투명도가 손실되거나 색상이 변경됨, 소비하기에 적합하지 않음. 당뇨병 검사 시 위양성 결과가 나올 수 있음, 소변 내 유로빌리노겐 측정을 방해합니다. (Ehrlich 시약과의 상호 작용).

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
와파린FMR: 상승 작용. 아미노살리실산을 배경으로 효과가 증가합니다..
디곡신FKV. 아미노살리실산의 배경에 비해 감소합니다. (거의 2 시대) 혈장 수치.
이소니아지드FKV. 아미노살리실산의 배경에 비해 감소합니다. (에 20%) N-아세틸이소니아지드의 형성.
메토트렉세이트FKV. FMR. 아미노살리실산은 독성 위험을 증가시킵니다 (아마도 메토트렉세이트가 혈장 단백질에 결합하는 것을 대체한 결과일 수 있습니다.).
리팜피신FKV. 아미노살리실산이 있으면 흡수가 감소할 수 있습니다..

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