아미노 살리 산
때 ATH:
J04AA01
특성.
Белый или белый со слегка желтоватым или слегка розоватым оттенком мелкокристаллический порошок, малорастворим в воде, быстро разрушается при нагревании, 과 при воздействии солнечного света. Натриевая соль легко растворима в воде, 가 어렵다 - 알코올, относительно устойчива при комнатной температуре.
약리 작용.
Antiphthisic, 정균.
신청.
Лекарственно-резистентный туберкулез (различные формы и локализация) в комбинации с другими резервными противотуберкулезными средствами.
금기.
과민성, 포함. к другим салицилатам, тяжелые заболевания почек и печени (신장 및 / 또는 간 장애, нефрит нетуберкулезной этиологии, 간염, 간경화), amiloidoz, 위궤양 및 십이지장 궤양, 장염 (격화), 점액 수종 (некомпенсированная), 비 대상성 심부전 (포함. на фоне порока сердца), 간질.
에/에 소개 (추가): tromboflebit, 응고 장애, 표현 동맥 경화.
제한 사항이 적용됩니다.
Умеренно выраженная патология ЖКТ, 글루코스 -6- fosfatdegidrogenazы 결핍.
임신과 모유 수유.
Не следует применять в период беременности и грудного вскармливания (인간의 적절하고 잘 조절 된 연구는 개최하지 않은). В одном исследовании у детей, матери которых во время беременности принимали аминосалицилаты одновременно с другими противотуберкулезными средствами, отмечено увеличение частоты пороков развития ушей и конечностей, возникновение гипоспадии. Однако в других исследованиях тератогенного эффекта аминосалицилатов не выявлено.
분류 작업은 FDA의 결과 - 씨. (동물 복제 연구는 태아에 악영향을 밝혔다, 임신 여성의 적절하고 잘 조절 된 연구는 개최하지 않은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고.)
모유 침투, 인간의 합병증은 등록되지 않은.
부작용.
심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): нарушение синтеза протромбина, гранулоцитопения или агранулоцитоз, gemoliticheskaya 빈혈 (정의에서, 글루코스 -6- fosfatdegidrogenazы); 드물게 B19, 백혈구 감소증 (вплоть до агранулоцитоза), 약물 유발 간염, IN12-дефицитная мегалобластная анемия.
소화 기관에서: 신경성 식욕 부진증, 구역질, 구토, 헛배 부름, 설사 또는 변비, 위궤양, gastrorrhagia, 복통, 간 트랜스 아미나 제의 증가, giperʙiliruʙinemija, gepatomegaliya, 간염.
비뇨 시스템과: kristallurija, 단백뇨, 혈뇨.
알레르기 반응: 두드러기, 자반증, энантема, 약물 열, астматические явления, 기관지 경련, 관절통, eozinofilija.
다른: зоб с гипотиреозом или без него, 점액 수종 (고용량의 장기간 사용), мононуклеозоподобный синдром (열, 두통, 피부 발진, 후두염), 당뇨병, kaliopenia, 대사성 산증; при в/в введении — ощущение жара, 약점, токсико-аллергические реакции вплоть до развития шока.
협력.
Нарушает всасывание рифампицина, 에리스로 마이신, линкомицина и витамина B12 (риск развития анемии). Одновременный прием с аминобензоатами препятствует бактериостатическому эффекту (конкуренция по механизму действия). Может ослаблять антибактериальные эффекты аминогликозидов. При сочетании с капреомицином возможно усиление электролитных нарушений, снижение концентрации калия и pH. Увеличивает концентрацию изониазида в крови, уменьшая его ацетилирование. Усиливает эффект производных кумарина и индандиона за счет уменьшения синтеза в печени факторов свертывания крови (требуется корректировка дозы антикоагулянтов). Не следует применять вместе с пиразинамидом и аммония хлоридом. Пробенецид и сульфинпиразон уменьшают канальцевую секрецию, увеличивая концентрацию аминосалициловой кислоты в крови и риск токсических эффектов. Риск развития гипотиреоидизма повышается при одновременном приеме с этионамидом и протионамидом.
투약 및 관리.
내부, I /. 내부: через 0,5–1 ч после еды, 우유로 씻어내다, щелочной минеральной водой, 0,5–2% раствором гидрокарбоната натрия. Взрослым — по 3–4 г 3 하루에 한번 (в амбулаторной практике — 9–12 г в 1 수신), 보다 출생 체중 50 KG - 6 G / 일. 위장관 질환, начальных формах амилоидоза — 4–6 г/сут. Детям — из расчета 0,2 г/кг/сут в 3–4 приема (더 이상은 없어 10 G / 일). Курс лечения до 1–2 лет. B / 물방울: 속도 30, 과를 통해 15 мин при отсутствии местных и общих реакций — 40–60 капель в минуту. При первом вливании — не более 250 ml의 3% 해결책, при отсутствии побочных явлений — по 500 ml의, 5–6 раз в неделю или через день, чередуя с приемом внутрь. Курс лечения 1–2 мес или более.
주의 사항.
Возможна перекрестная чувствительность к соединениям, содержащим пара-аминофенильную группу (некоторые сульфаниламиды и красители). 환자, у которых прием ацетилсалициловой кислоты в виде таблеток без покрытия вызывает желудочно-кишечные расстройства, препарат следует назначать в виде гранул, 정제, покрытых оболочкой или таблеток, растворимых в кишечнике; возможны временное снижение дозы или временная отмена аминосалициловой кислоты, с постепенным увеличением дозы до терапевтической. При лечении рекомендуется регулярно проводить контроль активности печеночных ферментов, анализ мочи и крови. При развитии гематурии и протеинурии требуется временная отмена ЛС. При использовании у больных сахарным диабетом следует учитывать, что гранулы содержат 1 часть аминосалициловой кислоты и 2 части сахара (1 ч.ложка вмещает 6 G 펠릿, 상응하는 2 г аминосалициловой кислоты и 4 G 설탕). Не следует принимать аминосалициловую кислоту в течение 6 ч до и после приема рифампицина.
주의 사항.
해결책, потерявший прозрачность или изменивший окраску, к употреблению непригоден. Может вызывать ложноположительный результат при исследовании глюкозурии, препятствовать определению уробилиногена в моче (взаимодействие с реактивом Эрлиха).
협력
활성 물질 | 상호 작용에 대한 설명 |
와파린 | FMR: 상승 작용. На фоне аминосалициловой кислоты увеличивается эффект. |
디곡신 | FKV. На фоне аминосалициловой кислоты снижается (거의 2 시대) 혈장 수치. |
이소니아지드 | FKV. На фоне аминосалициловой кислоты снижается (에 20%) образование N-ацетилизониазида. |
메토트렉세이트 | FKV. FMR. На фоне аминосалициловой кислоты увеличивается риск проявления токсичности (возможно в результате вытеснения метотрексата из связи с белками плазмы). |
리팜피신 | FKV. На фоне аминосалициловой кислоты может уменьшаться всасывание. |