토피라 메이트
때 ATH:
N03AX11
특성.
쓴맛이 나는 백색의 결정성 분말. 아세톤에 매우 용해됨, xloroforme, 디메틸 설폭 사이드, 에탄올.
약리 작용.
항 간질약.
신청.
단독요법 또는 다른 항경련제와 병용요법으로 사용되는 부분 또는 전신 강직성 간대 발작; 발작 치료의 보조 요법, 레녹스-가스토 증후군과 관련된 (성인과 어린이); 새로 진단받은 간질 (성인과 어린이 보다 오래 된 2 년).
금기.
과민성.
제한 사항이 적용됩니다.
임신, 젖 분비, 어린 시절 (최대 어린이의 안전성과 유효성 2 세 결정될).
임신과 모유 수유.
아마도, 만약 태아에 잠재적 위험을 능가 치료 효과 (임신 중 사용에 대한 적절하고 통제된 연구는 없습니다.). 모유 수유를 중단해야 처리시.
부작용.
신경계와 감각 기관에서: 피로, 운동 실조, 사고력과 집중력이 저하됨, 정서적 불안정성, 혼동, 현기증, 지각 이상, gipesteziya, 졸음; 드물게 - 흥분, 기억력 상실, afazija, 우울증, 복시 및 기타 시각 장애, 결막염, nistagmo, 음성 장애, 미각 감각의 왜곡.
소화 기관에서: 신경성 식욕 부진증, 치은염, 구역질.
다른: 체중 감량, 복통, 오한, 백혈구 감소증, 호흡 곤란, 부종, 코피, 신장 결석, 혈뇨, prurit, tynnyt, 월경 곤란증, 리비도의 약화, 무력.
협력.
페니토인과 카르바마제핀은 혈중 토피라메이트 수치를 감소시킵니다.. 토피라메이트는 디곡신 AUC를 감소시킵니다. (에 12%), 혈장 페니토인 수치와 경구 피임 효과. 약물과 동시 사용, 신장결석증에 걸리기 쉬운, 신장 결석의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
과다 복용.
증상: 부작용 증가.
치료: 위 세척 또는 구토 유도, 유지 치료. 심한 경우에는 혈액투석을 시행할 수도 있음.
투약 및 관리.
내부 (에 관계없이 식사). 단독요법을 받는 성인: 초기 투여 량 - 25 mg의 1 하루에 한번 (밤) 시 1 태양, 그런 다음 복용량을 25~50mg/일씩 늘립니다. (나누기 2 입장) 임상효과가 나타날 때까지 1~2주 간격으로 투여; 권장된 복용량은 100 밀리그램 / 일, 일일 최대 - 500 mg의 (난치성 간질을 앓고 있는 일부 환자의 경우 - 최대 1000 밀리그램 / 일). 이상 어린이 2 년: 치료 첫 주에 - 밤에 0.5-1 mg/kg, 그런 다음 복용량을 0.5~1mg/kg/일씩 늘립니다. (나누기 2 입장) 1~2주 간격으로; 권장 복용량 - 3~6mg/kg/일 (새로 진단된 부분 발작 아동의 경우 - 최대 500 밀리그램 / 일).
다른 항경련제와 병용: 성인 - 밤에는 25-50 mg 1 태양, 이후 1~2주 간격으로 25~50mg씩 증량하고 다음과 같이 복용합니다. 2 입장; 최소 유효 용량 - 200 밀리그램 / 일, 일일 평균 - 200-400 mg, 최대- 1600 mg의. 이상 어린이 2 년: - 밤에는 1~3mg/kg/일 1 태양, 이후 1~2주 간격으로 1~3mg/kg씩 증량하고, 2 입장; 일일 권장 복용량: 5~9mg/kg.
주의 사항.
환자, 혈액 투석, 시행 당일에는 추가 접종을 해야 합니다. (약 1/2 일일 복용량) 전과 치료 후. 점차적으로 폐지, 복용량을 줄여서 100 매주 간격으로 mg.
신결석증 위험이 높은 환자의 경우 수분 섭취량을 적절히 늘리는 것이 권장됩니다.. 간 기능이 손상된 환자에게는 주의해서 사용하십시오. (토피라메이트 제거율 감소로 인해). 어린이와 성인에게 이차 폐쇄각 녹내장의 경우가 있을 수 있습니다.. 토피라메이트 치료 중 상당한 체중 감소가 있는 경우, 영양을 증가시키거나 영양 보충제를 사용하는 것이 필요합니다..
차량과 사람들의 드라이버 동안 사용 하여서는 아니된다, 기술이 관심의 고농도에 관한. 알코올이나 약물과 동시에 복용하는 것은 권장되지 않습니다., 중추 신경계 억제제.
협력
| 활성 물질 | 상호 작용에 대한 설명 |
| Aцetazolamid | FMR. 신장 결석의 위험이 증가합니다. 결합하여 사용하지 않는 것이 좋습니다. |
| 부스 피론 | FMR. 를 강화 (상호) 중추 신경계 우울증. |
| 할로페리돌 | FMR. 발작 역치를 낮출 수 있음 (용량 조절을 필요). 를 강화 (상호) 중추 신경계 우울증. |
| Gidroxlorotiazid | FKV. 증가 (세 번째) 최대 혈중 농도 (FROM최대) 및 농도 곡선 아래 면적 (AUC). |
| 디곡신 | FKV. 토피라메이트 사용 시 AUC 감소. |
| Dorzolamid | FMR. 신장 결석의 위험이 증가합니다. 결합하여 사용하지 않는 것이 좋습니다. |
| 드로 페리 돌 | FMR. 를 강화 (상호) 중추 신경계 우울증. |
| 졸 피뎀 | FMR. 를 강화 (상호) 중추 신경계 우울증. |
| 카르 바 마제 핀 | FKV. 감소 (에 40%) 혈중 농도. |
| 퀘 티아 핀 | FMR. 를 강화 (상호) 중추 신경계 우울증. |
| 케타민 | FMR. 를 강화 (상호) 중추 신경계 우울증. |
| Klozapyn | FMR. 를 강화 (상호) 중추 신경계 우울증. |
| 코데인 | FMR. 를 강화 (상호) 중추 신경계 우울증. |
| 로라 제팜 | FMR. 를 강화 (상호) 중추 신경계 우울증. |
| 메트포민 | FKV. 감소 (상호) 플라즈마 통관. 토피라메이트의 경우 최대농도와 농도곡선하 면적의 평균값이 증가함. |
| 미다 졸람 | FMR. 를 강화 (상호) 중추 신경계 우울증. |
| 모르핀 황산염 | FMR. 를 강화 (상호) 중추 신경계 우울증. |
| 옥사 제팜 | FMR. 를 강화 (상호) 중추 신경계 우울증. |
| 올란자핀 | FMR. 를 강화 (상호) 중추 신경계 우울증. |
| Perfenazyn | FMR. 를 강화 (상호) 중추 신경계 우울증. |
| 리스페리돈 | FMR. 를 강화 (상호) 중추 신경계 우울증. |
| Tioridazin | FMR. 를 강화 (상호) 중추 신경계 우울증. |
| Trifluoperazine | FMR. 를 강화 (상호) 중추 신경계 우울증. |
| 페니토인 | FKV. 감소 (두 배로) 혈중 농도. 토피라마를 배경으로 (시토크롬 P450 - CYP2C의 이소형을 억제합니다.메프) 혈장 농도가 증가하고 독성이 나타날 수 있습니다.. |
| 페노바르비탈 | FMR. 를 강화 (상호) 중추 신경계 우울증. |
| Flufenazin | FMR. 를 강화 (상호) 중추 신경계 우울증. |
| Xlordiazepoksid | FMR. 를 강화 (상호) 중추 신경계 우울증. |
| 클로르 프로 마진 | FMR. 를 강화 (상호) 중추 신경계 우울증. |
| Chlorprothixene | FMR. 를 강화 (상호) 중추 신경계 우울증. |
| 에 티닐 에스트라 디올 | FKV. FMR. 토피라메이트는 피임 효과를 감소시키고 돌발 출혈의 위험을 증가시킬 수 있습니다.. |