메토 클로 프라 미드

때 ATH:
A03FA01

특성.

메토 클로 프라 미드 염산염 - 고체 백색 결정, 냄새없이, 물에 용해, 에탄올. 의 pKa - 0,6 과 9,3.

약리 작용.
항구 토제, protivoikotnoe.

신청.

구역질, 구토, 다양한 기원의 딸꾹질 (어떤 경우에는 구토에 효과적 일 수, 방사선 치료 또는 세포 증식으로 인한 수신), 기능성 소화 장애, 식도 역류 질환, atonia과 위장과 십이지장의 근력 저하 (포함. 수술 후), 담도 운동 이상증, 헛배 부름, 위궤양 및 십이지장 궤양의 악화 (복잡한 치료), 진단 위장 연구를위한 준비; 질 드 라 투렛 증후군의 (어린이와 vocalism에서 일반화 된 틱).

금기.

과민성, 위장관 출혈, 위의 pryvratnyka 협착, 기계 장 폐쇄, 위 또는 장 벽의 천공 (포함. 상태, 바람직하지 않은 경우 위장관 운동 활동의 이득), 녹내장, 갈색 세포종 (종양에서 카테콜아민의 방출과 관련하여 가능한 고혈압 위기), 간질 (발작의 정도 및 빈도가 증가 할 수있다), 파킨슨 병 및 기타 추체 외로 장애 질환 (증가 할 수 있습니다), prolaktinzavisimye 종양, 유아까지 2 년 (dyskinetic 증후군의 위험이 증가).

제한 사항이 적용됩니다.

기관지 천식 (기관지 경련의 위험을 증가), 고혈압 (가능한 악화 /에 의한 카테콜아민의 릴리스), 간 및 / 또는 신장 장애, 고령, 세까지의 어린이 14 년 (비경 구 투여를위한).

임신과 모유 수유.

쥐에 대한 실험에서, 쥐와 토끼에 /에서, / M, 경구 N / A 및 메토 클로 프라 미드의 투여 량으로 투여, 12-250 배 인간의 복용량, 태아에 악영향이없는 공개.

임신에서 사용은 필요한 경우에 가능하다 (인간의 적절하고 잘 조절 된 연구는 개최하지 않은).

분류 작업은 FDA의 결과 - (B). (동물 복제 연구는 태아에 악영향의 위험을 보이지 않았다, 임신 여성의 적절하고 잘 조절 된 연구는 수행되지 않았다.)

합병증은 인간에보고되지 않지만, 모유 수유의 기간 동안주의해서 사용해야합니다 (그것은 모유로 통과).

부작용.

부작용의 빈도는, 약물의 투여 량과 기간으로 상호.

신경계와 감각 기관에서: 차분하지 못함 (약 10%), 졸음 (약 10%, 종종 높은 용량에서), 비정상적인 피로 또는 약점 (약 10%). 추체 외로 장애, 포함. 급성 실조 반응 (0,2% 30-40 밀리그램 / 일의 투여 량), 얼굴 근육의 같은 경련 꿈틀, Trizm, opisthotonus, 근육 hypertonicity, 경련 사경, 외안근의 경련 (포함. okulohyrnыy 위기), 혀 리듬 돌기, 언론의 안구 유형; 드물게 - stridor 및 호흡 곤란, 아마도 인해 laringospazmom. 파킨슨 증상: bradikineziâ, 떨림, 근육 강성 - 도파민 차단 작용의 표현, 어린이와 청소년의 위험은 용량 초과 증가 0,5 G / kg / 일. 나중에 Diskinesia, 혀의 무의식적 인 운동을 포함하여, 호언 장담, 통제되지 않은 씹는 운동, 팔과 다리의 통제되지 않은 움직임 (노인, 만성 간 장애) (센티미터. 및 "안전주의 사항"). 불면증, 두통, 현기증, 방향 감각 상실, 우울증 (증상이 심한 정도 온건했고, 자살 생각과 자살을 포함했다), 걱정, 당황, 귀에서 잡음; 드물게 - 환각.

심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): 저혈압 / 고혈압, 빈맥 / 서맥, 체액 저류.

소화 기관에서: 변비 / 설사, 구강 건조; 드물게 - 간독성 (황달, 간 기능의 파라미터를 위반 - 메토 클로 프라 미드 다른 간독성 제와 함께 사용하는 경우).

알레르기 반응: 두드러기.

다른: 증가 배뇨, 요실금, 고용량의 만성 관리 - 여성형 유방, 유즙, 생리 장애, 코 점막의 증상이 약간 충혈, 무과립구증.

그것은에서 태어난 미숙아 및 용어 신생아 메트 헤모글로빈 혈증의 개발을보고, 이는 / m 메토 클로 프라 미드에서 1-2 ㎎ / ㎏ / 일의 용량으로 투여 하였다 3 일 이상.

협력.

항 정신병 약물 (특히 페 노티 아진은 butyro 및 유도체) 추체 외로 장애의 가능성을 증가. 적용될 때 동시에 레보도파의 효과를 감소. 메시지로 촬영하는 경우, CNS 우울증의 원인 - 증가 진정 작용을. 동시 투여 사이클로스포린 메토 클로 프라 미드로는 시클로 스포린의 생체 이용률을 증가시킬 수 위 배출 시간의 감소를 야기 할 때 (이는 필요한 감시 사이클로스포린 농도 일 수있다). 위장에서 디곡신의 흡수를 줄일 수 있습니다 (그것은 디곡신의 필요 용량 조절 될 수있다). 멕실 레틴의 흡수를 촉진 할 수. 파라세타몰 (paracetamol) 흡수 가속화, 테트라 사이클린. 중추 신경계에 알코올 또는 메토 클로 프라 미드 강하제의 효과를 향상시킬 수있다 알코올의 병용, 위장에서 알코올의 제거를 가속화 할뿐만 아니라,, 아마함으로써 소장에서의 속도 및 흡수 정도를 향상. PM과 함께 사용, 아편을 포함, 위장의 연동 운동에 메토 클로 프라 미드의 작용을 차단할 수 있습니다. 메토 클로 프라 미드의 동시 사용에 의한 흡수를 감소 시메티딘의 효과를 감소시킬 수있다.

과다 복용.

증상: 과다 수면, 혼동, 추체 외로 장애.

치료: 약물 중단 (증상은 이내 사라 24 수신 한 후 시간).

투약 및 관리.

내부, / M, I /. 성인: 내부 - 5 ~ 10 mg의 3 회 식사 전에; O / W 또는 /에 - 10 mg의; 최대 단일 투여 량 - 20 mg의, 일일 최대 - 60 mg의 (관리의 모든 경로에 대한). 이상 어린이 6 년 - 2.5-5 mg을 1-3 회, 미만의 어린이 6 년 - 0.5-0.1 ㎎ / ㎏ / 일; 최대 단일 투여 량 - 0,1 mg을 / ㎏. 간 및 / 또는 초기 용량 신부전 환자에서 감소 2 시대, 이후 용량은 개별 환자의 반응에 따라 달라집니다.

주의 사항.

환자, 프로 카인 또는 프로 카인을 증가 된 감도를 갖는, 메토 클로 프라 미드에 민감 할 수있다.

치료 기간은 초과 할 수 없습니다 12 태양.

소화 기관에 작업 후이 임명한다 (이러한 창자 문합 또는 pyloroplasty로서), 근육의 수축은 관절의 치유를 방해하기 때문에.

메토 클로 프라 미드는 우울증의 역사를 단 경우에 환자에게 투여 될 수있다, 경우 잠재적 위험을 상회 예상 이익.

모든 연령의 환자에서 치료 용량에서 메토 클로 프라 미드를 사용하는 경우 추체 외로 장애가 발생할 수 있습니다 (센티미터. "부작용"). 고용량을 복용 때, 가장 자주 발생. 추체 외로 증상, 목소리, 주로, 급성 실조 반응, 처리의 처음 24-48 시간 동안 적하, 청소년과 성인 미만에서 더 자주 30 년.

파킨슨 증상은 치료 개시 후 첫 6 개월 이내에 일반적으로 관찰되었다, 뿐만 아니라 오랜 기간 후에 나타날 수. 이러한 증상이 사라, 보통, 메토 클로 프라 미드 중단 후 2-3개월에 대한.

Diskinesia는 나중에 더 자주에서 노인 환자 개발, 특히 여성. 표지판이나 지연 성 운동 장애의 증상의 모양은 일반적으로 적어도 연속 치료 후 관찰 1 년 및 치료를 중지 한 후 지속 할 수있다.

메토 클로 프라 미드 대해 배경이 왜곡 될 수 실험실 파라미터 - 이러한 간 기능 검사로서, 혈청 프로락틴에서 알도스테론 수준.

치료하는 동안, 메토 클로 프라 미드는 합병증의 위험을 방지하기 위해 술을 마시지한다.

관심의 농도를 감소의 가능성을 고려하고 치료를받는 동안 응답 시간을 증가시킬 필요가있다 (더 나은 운전 및 잠재적으로 위험한 장비로 작업 포기).

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