Izofluran

때 ATH:
N01AB06

특성.

투명한, 무색의, 안정, 불연성 액체, 자극성이 약한 첨가제 또는 화학 안정제 없음, 퀴퀴한 미묘한 냄새, 장시간 빛에 노출되면 분해. 이산화탄소의 영향으로 분해되지 않음, 알류미늄, 선, 구리, 주석과 청동.

약리 작용.
마취 흡입.

신청.

흡입 마취.

금기.

과민성, 악성 고열에 대한 유전적 감수성.

부작용.

유도 단계에서: 기침, 호흡 곤란, laringospazm; 마취 단계에서 - 호흡 억제, gipotenziya, 부정맥; 수술 후 기간 - 가벼운 오한, 구역질, 구토, 장폐색, 간 기능 이상, 지적 기억 장애 (2-마취 후 3일), 기분의 악화 (시 6 일), 백혈구, 포도당 수치의 일시적인 증가, 크레아티닌, BUN, 콜레스테롤과 알칼리성 인산분해효소, 악성 고열 증후군, 골격근의 과이화 과정 및 산소 소비의 급격한 증가와 관련됨, 근육 경직으로 나타남, taxikardiej, 호흡 운동 증가, 치아 노제, 리듬 장애, 혈압 불안정; 산소 분압 및 pH 감소, 고 칼륨 혈증, 염기 결핍; 신장 장애.

협력.

아산화질소와의 조합은 마취에 필요한 최소 폐포 농도를 2~3배 감소시킵니다., 동맥 저혈압의 심각성을 감소시키면서. 근육 이완제의 효과 강화, 특히 무분극형.

투약 및 관리.

흡입, 마취 기화기를 사용하여. 산소 또는 산소와 아산화질소의 혼합물에서 1.5-3% 이소플루란 흡입 사용, 7~10분이면 수술 수준의 마취에 도달합니다.. 1.0-2.5% 이소플루란과 아산화질소를 흡입하면 유지될 수 있습니다.; 순수한 산소를 사용하는 경우, 농도를 0.5-1% 증가시켜야 할 수도 있습니다..

주의 사항.

마취 전문의의 감독하에 만 사용됩니다.. 항콜린성 약물의 사용이 전처치로 선호됩니다.. 부작용, 유도 단계에서 발생, 초단기 작용 바르비투르산염의 최면 복용량을 처방하여 줄일 수 있습니다.. 호흡 기능의 세심한 모니터링이 필요합니다.. 관상 동맥 질환이 있는 환자에서 정상적인 혈역학적 매개변수를 유지하는 것은 심근 허혈을 예방하는 데 특히 중요합니다.. 심부마취 단계에서 일시적인 뇌척수액압 상승은 과호흡으로 교정. 낙태를 위한 이소플루란 마취의 사용은 출혈 증가를 동반할 수 있습니다.

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