라베 프라 졸

때 ATH:
A02BC04

특성.

치환 벤즈 이미 다졸 유도체. Rabeprazole 나트륨은 백색 또는 약간 노란-화이트 물질. 물과 메탄올에 잘 용해, 에탄올에 용해, 클로로포름, 에틸 아세테이트, 에테르 및 n- 헥산에 불용. 약한베이스. 안정성에 따라 산도 적당 한 산에 신속 하 게 파괴 되 고 알칼리 성 수요일에 더 안정적입니다. 분자량 381,43.

약리 작용.
궤양.

신청.

급성기 위궤양 및 십이지장 궤양, helikobakterioz의 GI (단지 다른 약물과 함께), 위식도 역류 질환.

금기.

과민성, 포함. 치환 된 벤즈 이미 다졸에, 임신, 젖 분비.

제한 사항이 적용됩니다.

중증의 간 장애, 어린 시절 (충분한 경험이 없다).

임신과 모유 수유.

분류 작업은 FDA의 결과 - (B). (동물 복제 연구는 태아에 악영향의 위험을 보이지 않았다, 임신 여성의 적절하고 잘 조절 된 연구는 수행되지 않았다.)

모유 수유를 중단해야 처리시.

부작용.

소화 기관에서: 설사, 구역질; 자주 구 토는, 복통, 헛배 부름, 변비; 드물게 - 구강 건조, 트림, 소화 불량; 몇 가지 경우, 맛 감각, 신경성 식욕 부진증, 구염, 위염, 트랜스 아미나 제의 증가.

신경계와 감각 기관에서: 두통; 덜 자주, 현기증, 무력증, 불면증; 매우 드물게 신경 질, 졸음; 경우에 따라 우울증, 시각 장애.

근골격계의 편: 드물게, 근육 통; 매우 드물게 artralgia, 다리 경련.

호흡기에서: 드물게는 염증 또는 상부 호흡기의 감염, 기침; 매우 드물게, 축 농 증, 기관지염.

알레르기 반응: 드물게 - 발진, 가려움.

다른: 드물게-고통 뒤에, 가슴, 사지, 팽창, 요로 감염, 열, 오한, 독감과 유사한 증상; 몇 가지 경우, 발한 증가, 살찌 다, 백혈구.

협력.

그것은 혈장 케토코나졸의 농도를 감소 (에 33%), 디곡신의 농도를 증가 (에 22%). 액체 제산제와 상호 작용하지. 약물과 호환, CYP450 시스템에 의해 대사 (와파린, 페니토인, 테오필린, 다이아 제팜).

과다 복용.

증상 공개되지.

치료: 의심 과다 복용의 경우와 증상 치료를 지원하는 것이 좋습니다. 투석 nyeeffyektivyen.

투약 및 관리.

내부, 아침, 식사 전에, 씹는 또는 분쇄하지 않고; 궤 양 증가 되 고 위장 하는 때- 20 mg의 1 동안 하루에 한 번 4 태양, 경우에 치유 하는 것은 선택 사항입니다 4 태양; 때 궤 양 십이지 장 궤 양- 10 또는 20 mg의 1 동안 하루에 한 번 6 태양, 여전히은 치유 하는 경우 6 태양; 위 식도 역류 질환에서 20 mg의 1 4~8주 동안 하루 한번, 더 가능지지 요법: 10-20 밀리 그램 1 하루에 한번. 감염 시간. 파이로리 (트리플 제균 치료의 한 부분으로) 에-rabeprazol 20 mg의 2 klaritromitinom와 함께에서 하루 배 500 mg/day 및 amoksicillinom 1000 대한 mg을 / 일 7 일.

주의 사항.

치료는 위의 악성 종양을 배제 할 필요가있다 전에 (라베 프라 졸과 치료시 증상 개선이 적시에 진단을 방해 할 수있다). 우리는 중증의 간 장애 환자에 라베 프라 졸의 첫 번째 예약시주의 추천. 졸음 경우 운전 및 기타 활동을 포기해야한다, 높은 농도를 필요. 환자, 함께 라베 프라 졸 수신 케토코나졸 또는 디곡신과, 추가 모니터링이 필요 (이들 약물의 투여 량 조절이 필요할 수도).

협력