케토코나졸 (때 ATH의 D01AC08)

때 ATH:
D01AC08

특성.

백색 분말;, 에 산에 용해. 분자량 531,44.

약리 작용.
항진균제, 진균의 미생물 발육 저지, fungicidnoe, 항 안드로겐.

신청.

피부 균 상식, 머리와 손톱, 피부 사상균 및 / 또는 효모에 의한 (dermatophytoses, onixomikoz, kandidoznaja의 paronixija, 장미색 베르, 모낭염, trihofitii), 위장 균 상식, 균 상식의 눈, juccuya, 지루성 피부염, 발생 Pityrosporum 개존증, 전신 균 상식 (칸디다 증, parakokcidiomikoz, 히스 토 플라스마, coccidiomycosis, blastomycosis), hrybkovыy 패혈증, 질 칸디다증 (급성 및 만성 재발 성); 면역 저하 환자에서 진균증 (예방).

금기.

과민성, 급성 간 질환, 임신, 젖 분비.

제한 사항이 적용됩니다.

부신 피질과 뇌하수체의 기능 저하, 중증의 신부전 및 간부전, 잠재적 인 간독성 약물의 병용, 어린 시절 (에 2 년).

임신과 모유 수유.

분류 작업은 FDA의 결과 - 씨. (동물 복제 연구는 태아에 악영향을 밝혔다, 임신 여성의 적절하고 잘 조절 된 연구는 개최하지 않은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고.)

부작용.

식욕 감소, 구역질, 구토, 설사, 복통, 독성 간염, 혈중 간 효소 증가, 황달, 간염 (높은 사망률, 이상을 함께 사용할 위험이 증가 14 박), 혈소판 감소증, 두통, 현기증, 졸음, 감각 이상, 수명, 여성형 유방, 감소 리비도, 무력, oligospermatism, 생리 불규칙, 탈모, 알레르기 반응 (두드러기, 가려움), 관절통, 열; 현지 반응 - 질 점막의 발적과 염증, 질 가려움증 (suppozitorii); 지역 피부 자극, 굽​​기, 발진, 접촉 피부염 (크림, 연고); 자극, 가려움증과 피부의 연소, 증가 유질 또는 모발의 건조, 탈모 (샴푸).

협력.

이것은 암포 테리 신 B의 효과를 약화. 테르페나딘과 호환, astemizolom, 알코올. 제산제, 항콜린, 시간2-차단제는 크게 흡수를 줄일, 리팜피신 및 이소니아지드 - 혈중 농도. 그것은 마이크로 산화 규정 된 약물을 모두 억제하고 자신의 농도를 증가, 독성 fenitonina을 향상. 그것은 부신 신피질 자극 호르몬의 자극 효과를 감소. 낮은 호르몬 수치가 경구 피임약의 병용 투여는 획기적인 출혈의 원인.

투약 및 관리.

내부, 식사하는 동안, 성인과 어린이보다 더 많은 무게 30 KG -에 대한 200 mg의 1 하루에 한번, 비 효율성 - 400 mg의 1 하루에 한번; 에서 무게 어린이 15 에 30 KG - 100 mg의 1 시간. 때 성인을위한 규정 면역 저하 환자에서 예방 적 사용 400 밀리그램 / 일, 어린이 - 4-8 ㎎ / ㎏ / 일. 외견 상, 영향을받는 지역에 적용 크림이나 연고 1 하루에 한번. 샴푸는 영향을받는 피부와 머리카락에 적용, 다음 3~5분 후 물로 씻어. 질내 -으로 1 SUPP. 3-5일 내. 치료는 질병의 모든 증상의 소실 후 적어도 일주일 동안 계속.

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
AkarʙozaFMR: 상승 작용. 케토코나졸의 배경, 지연 생물 전환, 강화 효과.
Algeldrat + 수산화 마그네슘FKV. 감속 흡수 (투여 사이의 간격은 최소이어야 2 아니).
암포 테리 신 BFMR: antagonizm. 케토코나졸의 배경, 에르고 스테롤의 합성을 지연 (진균 막 폴리엔 캡처), 효과를 감쇄 및 내성 균주의 출현의 가능성을 증가. 병용 요법은주의하여 투여해야한다, 특히 면역 저하 환자에서.
AtropynFKV. 그것은 위 내용물의 산도를 줄이고 흡수 속도가 느려; 이전에 가지고 가면 안된다 2 케토코나졸 정제 후 시간.
BiperidenFKV. 그것은 위 내용물의 산도를 줄이고 흡수 속도가 느려; 이전에 가지고 가면 안된다 2 케토코나졸 후 시간.
글리메피리드FMR: 상승 작용. 케토코나졸의 배경, 지연 생물 전환, 강화 효과.
글 리피 지드FMR: 상승 작용. 케토코나졸의 배경, 지연 생물 전환, 강화 효과.
디곡신FKV. 증가 케토코나졸의 배경 (때때로) 혈장 농도 (그것은 모니터링 필요).
이소니아지드FKV. 이는 혈중 농도를 감소.
Ipratropiya 브로마이드FKV. 그것은 위의 산도를 줄이고 흡수 속도가 느려; 이전에 가지고 가면 안된다 2 케토코나졸 정제 후 시간.
카르 바 마제 핀FKV. FMR. 케토코나졸의 배경 (CYP3A4를 ингибирует) zamedlyaetsya의 생물 전환, 혈장 농도를 증가시키고 독성의 위험을 증가.
클로 나 제팜FKV. 케토코나졸의 배경 (CYP3A4를 ингибитор) 감속 제거; 공동 약속주의.
메틸 프레드니솔론FKV. 케토코나졸의 배경 (CYP3A를 ингибирует) 둔화 생물 전환 및 감소 정리 (독성 효과가 발생할 수 있습니다).
메트포민FKV. 케토코나졸의 배경, 지연 생물 전환, 강화 효과.
미다 졸람FKV. FMR. 케토코나졸과 증가의 배경최대 (이상 300%), AUC (거의 1500%), 감소 플라즈마 통관, 증폭 및 진정 작용을 연장.
Natriya 탄산FKV. 그것은 흡수를 저해; 이전에 가지고 가면 안된다 2 케토코나졸 정제 후 시간.
네비 라핀FKV. 대폭 혈장 농도를 감소. 케토코나졸의 배경, 마이크로 산화를 억제, 히드 크게 대사의 형성을 감소. 결합하여 사용하지 않는 것이 좋습니다.
오메프라졸FKV. 그것은 위 내용물의 산도를 줄이고 흡수 속도가 느려.
파클리탁셀FKV. 둔화 케토코나졸의 생물 전환의 배경에 대하여.
피오글리타존FKV. 케토코나졸의 존재에서 현저하게 열화를 억제 (데이터 체외에서).
레파 글리 니드FKV. FMR. 케토코나졸의 생물 전환을 둔화의 배경과 효과를 증가.
리팜피신FKV. 이는 생물 전환을 가속화 크게 혈중 농도를 감소.
로시글리타존FMR: 상승 작용. 케토코나졸의 배경, 지연 생물 전환, 강화 효과.
SiʙutraminFKV. 케토코나졸의 배경 (CYP3A4를 ингибирует) zamedlyaetsya의 생물 전환, AUC와 C의 중간 증가최대, 감소 통관.
심바스타틴FKV. FMR. 케토코나졸의 배경 (CYP3A4를 ингибитор) zamedlyaetsya의 생물 전환, 혈장 농도를 증가시키고 근육 병증 및 횡문근 융해증의 위험을 증가.
펙소페나딘FKV. 케토코나졸의 흡수 증가의 배경으로, 생물 전환을 늦추고 혈장 수준을 증가.
페니토인FKV. FMR. 케토코나졸의 배경 (CYP3A4를 ингибирует) zamedlyaetsya의 생물 전환, 혈장 농도를 증가시키고 독성의 위험을 증가.
셀레 콕 시브FKV. 케토코나졸의 배경 (그것은 CYP3A4를 억제) zamedlyaetsya의 생물 전환, 증가 된 혈장 농도; 공유주의에서.
사이클로스포린FKV. FMR. 케토코나졸의 배경 (CYP3A4의 억제제) zamedlyaetsya의 생물 전환, 조직에서 농도를 증가, 그것은 신장 손상의 가능성을 증가.
EʙastinFMR. 케토코나졸의 배경 (CYP3A4를 ингибитор) 생물 전환은 느려지고 혈중 농도를 증가; 공동 약속과 (권장하지 않음) 그것은 QT 간격을 연장 할 수있다.
에탄올FMR. 케토코나졸의 배경은 반응이 disulfirampodobnyh가 발생할 수 있습니다에 대하여 (발적과 발진, 말초 부종, 구역질, 그래서 두통과.).

맨 위로 돌아가기 버튼