케토코나졸 (때 ATH의 D01AC08)
때 ATH:
D01AC08
특성.
백색 분말;, 에 산에 용해. 분자량 531,44.
약리 작용.
항진균제, 진균의 미생물 발육 저지, fungicidnoe, 항 안드로겐.
신청.
피부 균 상식, 머리와 손톱, 피부 사상균 및 / 또는 효모에 의한 (dermatophytoses, onixomikoz, kandidoznaja의 paronixija, 장미색 베르, 모낭염, trihofitii), 위장 균 상식, 균 상식의 눈, juccuya, 지루성 피부염, 발생 Pityrosporum 개존증, 전신 균 상식 (칸디다 증, parakokcidiomikoz, 히스 토 플라스마, coccidiomycosis, blastomycosis), hrybkovыy 패혈증, 질 칸디다증 (급성 및 만성 재발 성); 면역 저하 환자에서 진균증 (예방).
금기.
과민성, 급성 간 질환, 임신, 젖 분비.
제한 사항이 적용됩니다.
부신 피질과 뇌하수체의 기능 저하, 중증의 신부전 및 간부전, 잠재적 인 간독성 약물의 병용, 어린 시절 (에 2 년).
임신과 모유 수유.
분류 작업은 FDA의 결과 - 씨. (동물 복제 연구는 태아에 악영향을 밝혔다, 임신 여성의 적절하고 잘 조절 된 연구는 개최하지 않은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고.)
부작용.
식욕 감소, 구역질, 구토, 설사, 복통, 독성 간염, 혈중 간 효소 증가, 황달, 간염 (높은 사망률, 이상을 함께 사용할 위험이 증가 14 박), 혈소판 감소증, 두통, 현기증, 졸음, 감각 이상, 수명, 여성형 유방, 감소 리비도, 무력, oligospermatism, 생리 불규칙, 탈모, 알레르기 반응 (두드러기, 가려움), 관절통, 열; 현지 반응 - 질 점막의 발적과 염증, 질 가려움증 (suppozitorii); 지역 피부 자극, 굽기, 발진, 접촉 피부염 (크림, 연고); 자극, 가려움증과 피부의 연소, 증가 유질 또는 모발의 건조, 탈모 (샴푸).
협력.
이것은 암포 테리 신 B의 효과를 약화. 테르페나딘과 호환, astemizolom, 알코올. 제산제, 항콜린, 시간2-차단제는 크게 흡수를 줄일, 리팜피신 및 이소니아지드 - 혈중 농도. 그것은 마이크로 산화 규정 된 약물을 모두 억제하고 자신의 농도를 증가, 독성 fenitonina을 향상. 그것은 부신 신피질 자극 호르몬의 자극 효과를 감소. 낮은 호르몬 수치가 경구 피임약의 병용 투여는 획기적인 출혈의 원인.
투약 및 관리.
내부, 식사하는 동안, 성인과 어린이보다 더 많은 무게 30 KG -에 대한 200 mg의 1 하루에 한번, 비 효율성 - 400 mg의 1 하루에 한번; 에서 무게 어린이 15 에 30 KG - 100 mg의 1 시간. 때 성인을위한 규정 면역 저하 환자에서 예방 적 사용 400 밀리그램 / 일, 어린이 - 4-8 ㎎ / ㎏ / 일. 외견 상, 영향을받는 지역에 적용 크림이나 연고 1 하루에 한번. 샴푸는 영향을받는 피부와 머리카락에 적용, 다음 3~5분 후 물로 씻어. 질내 -으로 1 SUPP. 3-5일 내. 치료는 질병의 모든 증상의 소실 후 적어도 일주일 동안 계속.
협력
활성 물질 | 상호 작용에 대한 설명 |
Akarʙoza | FMR: 상승 작용. 케토코나졸의 배경, 지연 생물 전환, 강화 효과. |
Algeldrat + 수산화 마그네슘 | FKV. 감속 흡수 (투여 사이의 간격은 최소이어야 2 아니). |
암포 테리 신 B | FMR: antagonizm. 케토코나졸의 배경, 에르고 스테롤의 합성을 지연 (진균 막 폴리엔 캡처), 효과를 감쇄 및 내성 균주의 출현의 가능성을 증가. 병용 요법은주의하여 투여해야한다, 특히 면역 저하 환자에서. |
Atropyn | FKV. 그것은 위 내용물의 산도를 줄이고 흡수 속도가 느려; 이전에 가지고 가면 안된다 2 케토코나졸 정제 후 시간. |
Biperiden | FKV. 그것은 위 내용물의 산도를 줄이고 흡수 속도가 느려; 이전에 가지고 가면 안된다 2 케토코나졸 후 시간. |
글리메피리드 | FMR: 상승 작용. 케토코나졸의 배경, 지연 생물 전환, 강화 효과. |
글 리피 지드 | FMR: 상승 작용. 케토코나졸의 배경, 지연 생물 전환, 강화 효과. |
디곡신 | FKV. 증가 케토코나졸의 배경 (때때로) 혈장 농도 (그것은 모니터링 필요). |
이소니아지드 | FKV. 이는 혈중 농도를 감소. |
Ipratropiya 브로마이드 | FKV. 그것은 위의 산도를 줄이고 흡수 속도가 느려; 이전에 가지고 가면 안된다 2 케토코나졸 정제 후 시간. |
카르 바 마제 핀 | FKV. FMR. 케토코나졸의 배경 (CYP3A4를 ингибирует) zamedlyaetsya의 생물 전환, 혈장 농도를 증가시키고 독성의 위험을 증가. |
클로 나 제팜 | FKV. 케토코나졸의 배경 (CYP3A4를 ингибитор) 감속 제거; 공동 약속주의. |
메틸 프레드니솔론 | FKV. 케토코나졸의 배경 (CYP3A를 ингибирует) 둔화 생물 전환 및 감소 정리 (독성 효과가 발생할 수 있습니다). |
메트포민 | FKV. 케토코나졸의 배경, 지연 생물 전환, 강화 효과. |
미다 졸람 | FKV. FMR. 케토코나졸과 증가의 배경최대 (이상 300%), AUC (거의 1500%), 감소 플라즈마 통관, 증폭 및 진정 작용을 연장. |
Natriya 탄산 | FKV. 그것은 흡수를 저해; 이전에 가지고 가면 안된다 2 케토코나졸 정제 후 시간. |
네비 라핀 | FKV. 대폭 혈장 농도를 감소. 케토코나졸의 배경, 마이크로 산화를 억제, 히드 크게 대사의 형성을 감소. 결합하여 사용하지 않는 것이 좋습니다. |
오메프라졸 | FKV. 그것은 위 내용물의 산도를 줄이고 흡수 속도가 느려. |
파클리탁셀 | FKV. 둔화 케토코나졸의 생물 전환의 배경에 대하여. |
피오글리타존 | FKV. 케토코나졸의 존재에서 현저하게 열화를 억제 (데이터 체외에서). |
레파 글리 니드 | FKV. FMR. 케토코나졸의 생물 전환을 둔화의 배경과 효과를 증가. |
리팜피신 | FKV. 이는 생물 전환을 가속화 크게 혈중 농도를 감소. |
로시글리타존 | FMR: 상승 작용. 케토코나졸의 배경, 지연 생물 전환, 강화 효과. |
Siʙutramin | FKV. 케토코나졸의 배경 (CYP3A4를 ингибирует) zamedlyaetsya의 생물 전환, AUC와 C의 중간 증가최대, 감소 통관. |
심바스타틴 | FKV. FMR. 케토코나졸의 배경 (CYP3A4를 ингибитор) zamedlyaetsya의 생물 전환, 혈장 농도를 증가시키고 근육 병증 및 횡문근 융해증의 위험을 증가. |
펙소페나딘 | FKV. 케토코나졸의 흡수 증가의 배경으로, 생물 전환을 늦추고 혈장 수준을 증가. |
페니토인 | FKV. FMR. 케토코나졸의 배경 (CYP3A4를 ингибирует) zamedlyaetsya의 생물 전환, 혈장 농도를 증가시키고 독성의 위험을 증가. |
셀레 콕 시브 | FKV. 케토코나졸의 배경 (그것은 CYP3A4를 억제) zamedlyaetsya의 생물 전환, 증가 된 혈장 농도; 공유주의에서. |
사이클로스포린 | FKV. FMR. 케토코나졸의 배경 (CYP3A4의 억제제) zamedlyaetsya의 생물 전환, 조직에서 농도를 증가, 그것은 신장 손상의 가능성을 증가. |
Eʙastin | FMR. 케토코나졸의 배경 (CYP3A4를 ингибитор) 생물 전환은 느려지고 혈중 농도를 증가; 공동 약속과 (권장하지 않음) 그것은 QT 간격을 연장 할 수있다. |
에탄올 | FMR. 케토코나졸의 배경은 반응이 disulfirampodobnyh가 발생할 수 있습니다에 대하여 (발적과 발진, 말초 부종, 구역질, 그래서 두통과.). |