오메프라졸

때 ATH:
A02BC01

특성.

흰색 또는 회백색의 결정 성 분말, 메탄올, 에탄올에 가용, 가난 - 아세톤 및 이소프로판올, 아주 작은 - 물. 그것은 약 바닥, pH 의존성 안정성: 산성 매체의 급격한 저하를 겪는다, 알칼리에 비교적 안정.

약리 작용.
궤양.

신청.

급성 단계에서 위궤양 및 십이지장 궤양, 위식도 역류 질환, 포함. 치료 H에 반응₂-antihistaminics, 역류성 식도염, 포함. 미란 및 궤양, 병리학 적 과분비 상태 (Zollinger - 엘리슨, 여러 내분비 adenomatosis, 전신 비만 세포증, stressovaya 궤양, 포함. 예방), 소화성 궤양, 위장관, 발생 헬리코박터 파일로리, NSAID-위장병, HIV 감염 환자에서 위장과 십이지장의 미란 및 궤양 성 병변, neyazvennaya의 소화 불량.

금기.

과민성, 임신, 젖 분비.

제한 사항이 적용됩니다.

만성 간 질환, 어린 시절 (예외 - Zollinger - 엘리슨).

임신과 모유 수유.

분류 작업은 FDA의 결과 - 씨. (동물 복제 연구는 태아에 악영향을 밝혔다, 임신 여성의 적절하고 잘 조절 된 연구는 개최하지 않은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고.)

임신 중에 만 건강상의 이유로 가능.

모유 수유를 중단해야 처리시.

부작용.

소화 기관에서: 구강 건조, 신경성 식욕 부진증, 구역질, 구토, 헛배 부름, 복통, 설사, 변비, 일부 경우에 - 맛 감도 변화, 구내염과 위장 칸디다증, 용종증 안저, gastratrophia, 간 효소 증가.

신경계와 감각 기관에서: 두통, 드물게 - 불쾌, 무력증, 현기증, 수면 장애, 졸음, 감각 이상, 어떤 경우에는 - 불안, 자극, 경보, 우울증, 가역적 인 정신 장애, 환각, 시각 장애, 포함. 돌이킬 수없는.

근골격계의 편: 어떤 경우에는 - 관절통, 근육 약화.

심장 혈관 시스템과 혈액: 어떤 경우에는 - 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 호중구 감소증, eosinopenia, 범 혈구 감소증, 백혈구, 빈혈증.

비뇨 시스템과: 드물게 - 혈뇨, 단백뇨, 말초 부종, 비뇨기 감염.

피부에: 어떤 경우에는 - 감광성, 다형 홍반, 탈모증.

알레르기 반응: 드물게 - 피부 발진, 두드러기, 가려움, 어떤 경우에는 - 기관지 경련, 혈관 부종, 간질 성 신염, 과민성 쇼크.

다른: 어떤 경우에는 - 가슴 통증, 여성형 유방.

협력.

어떤 약물의 생체 이용률을 변경합니다, 흡수는 pH 의존성이다 (케토코나졸, 철 및 기타의 염.). 약물의 제거 속도가 느려, 마이크로 산화에 의해 간에서 대사 (와파린, 다이아 제팜, 페니토인 등.).

그것은 쿠마린 difenina의 효과를 향상, 그것은 변경되지 않습니다 - 비 스테로이드 성 소염 진통제를. 증가 (상호) 클라리스로 마이신의 혈중 농도. 약물의 leykopenicheskoe 및 혈소판 효과를 높일 수 있음, 억압 혈액. 에 대한 물질의 / 만 식염수와 포도당과 호환 주입 (다른 용매의 사용은 주입 매체의 pH 변화에 대한 오메프라졸의 안정성을 감소시킬 수있다).

과다 복용.

증상: 구강 건조, 구역질, 시력, 두통, 발한 증가, 홍조, 빈맥, 졸음, 혼동.

치료: 증상; 투석 maloeffyektivyen.

투약 및 관리.

내부, 바람직하게는 식사 전에 아침에, 씹는없이, 더 분​​쇄하거나 손상 캡슐, 소량의 액체를 마시고 (음식을받을 수 있습니다). 위궤양에, 십이지장의, 식도 역류 - 20 mg의 1 하루에 한번, 역류성 식도염에 - 20 ~ 40 mg의 1 하루에 한번. 코스 길이: 십이지장 궤양 - 2~4주, 역류성 식도염 - 4 태양, 위 및 식도 역류 - 4~8주. 도즈 량 십이지장 궤양과 역류성 식도염 수 장기 사용의 재발 방지 10 mg의.

목적지에 심한 소화성 궤양 및 / 또는 무능력에서 내부 - I / 선량 40 밀리그램 이상 20~30분 1 하루에 한번. Rr을 준비 주입 시간 용해에 의한 40 물질의 mg의 / 주입에 100 식염수 용액 또는 5% 우선 당. 임계 조건 가능한 위장의 위관의 환자는 캡슐. 증후군 Zollinger - 투여 량은 개별적으로 조정된다 엘리슨 증후군, 위산 분비의 수준에 의해 측정되는 (초과하지 않아야한다 10 염산 밀리몰 / h 또는 5 절제술 후 HCl을 밀리몰 / 시간), 초기 용량 - 20-60 밀리그램 / 일, 최대 선택적 120 밀리그램 / 일 3 입장 (위의 일일 투여 량 80 mg을 분할 투여로 투여되어야) 2-8주에 대한 (가능한 장기 사용 - 최대 5 년). 소화성 궤양, 발생 헬리코박터 파일로리, 조합: 오메프라졸 20 mg의, amoksiцillin 1 G, 250-500 밀리그램 클라리스로 마이신 또는 오메프라졸 20 mg의, metronidazol 400 mg의, 250-500 mg의 클라리스로 마이신 2 대한 하루에 두 번 7 일. 때 위장병, 비 스테로이드 성 소염 진통제를 복용과 관련된 - 20 mg의 1 4~8주 동안 하루 한번. 때 HIV 감염 환자에서 위장과 십이지장의 미란 및 궤양 성 병변 -에서 20 일상에 대한 mg의 4 태양.

주의 사항.

치료 전, 위장관의 악성 종양을 제외, 특히 위궤양 (때문에 전위 평활화 증상 및 진단 시간을 증가시키기). 중증의 간 기능 부전 치료의 배경으로 만 가까운 의료 감독하에 가능하다 (용량은 초과 할 수 없습니다 20 밀리그램 / 일). 아시아에서 환자 가능성이 복용량을 조정해야, 특히 장기 방지 치료. 와파린의 병용 투여 용량 조절 한 다음 혈청 또는 프로트롬빈 시간을 정기적으로 측정에서 항 응고 농도의 모니터링을 권장하는 경우. 그것은 고려하는 것이 필요하다, 오메프라졸과 그 지속적인 예방 치료는 환자의 다음 그룹이 필요합니다: 심각하고 자주 증상 및 / 또는 내시경 검증 단계 III-IV 위식도 역류 질환 (위식도 역류) Savary은을 по - 밀러, 합병증의 존재하에 (바렛 식도, 협착이나 궤양), 약물의 만성 관리, 위식도 역류의 출현에 기여, 증상은 치료 후 지속, 이전에 시작 치료에 증상이 오래 지속, 하부 식도 괄약근 매우 낮은 기저 압력. 단계 II 식도염에서 (Savary은을 по - 밀러) 유지 치료 후 재발은 두 권장. 위식도 역류에 대한 영구적 인 치료의 효과는 치료 위장관 운동의 약물을 결합 증가시킨다. GERD 환자의 유지 치료의 경우,, 과 관련된 N. 파이로리, 점막 위축 적합한 세균 박멸의 예방.

주의 사항.

제조 된 주입 용액 내에서 사용될 수있다 12 아니 (생리 식염수에 용해 할 때) 또는 6 아니 (용매 - 덱스 트로 오스).

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