Terʙinafin (Ketika ATH D01AE15)

Ketika ATH:
D01AE15

Ciri.

Agen antijamur untuk penggunaan oral dan topikal. Terbinafine hidroklorida merupakan turunan sintetis dari allilamina, putih atau hampir putih, halus-grained bubuk, mudah larut dalam metanol dan metilen klorida, larut dalam etanol, sedikit larut dalam air. Berat molekul 327,90.

Aksi farmakologi.
Antijamur, fungicidnoe.

Aplikasi.

Lesi kulit jamur, rambut dan kuku, kandidiasis dari kulit dan selaput lendir.

Kontraindikasi.

Hipersensitivitas, hepatoseluler parah dan gagal ginjal, Penyakit darah, tumor, penyakit metabolik, anggota badan patologi vaskuler, kehamilan, laktasi, masa kanak-kanak (untuk 2 tahun).

Efek samping.

Berat dan nyeri di daerah epigastrium, gangguan rasa, nafsu makan menurun, mual, diare, kolestasis, neutropenia, trombositopenia, reaksi alergi pada kulit; sensasi terbakar, kemerahan dan gatal-gatal di daerah penerapan krim.

Kerja sama.

Histamin H2-blocker meningkatkan konsentrasi plasma (menghambat biotransformasi yang). Terfenadine berkurang, dan rifampisin di 2 meningkat izin lipat.

Dosis dan Administrasi.

Dalam, setelah makan, 1 Sekali sehari dalam dosis malam 250 mg atau 2 kali sehari 125 mg. Lokal, krim diterapkan pagi dan / atau malam untuk kulit yang terkena, pra-kering dan dibersihkan, serta daerah sekitarnya. Panjang rata-rata kursus di kulit — 1-2 minggu, kuku plates-3-6 bulan. Anak-anak dosis disesuaikan dengan berat badan.

Kewaspadaan.

Dengan herpes zoster multi-berwarna efektif hanya aplikasi topikal, pemberian sistemik untuk onikomikosis dibenarkan dalam kasus kehancuran total dari sebagian kuku, kehadiran diucapkan hiperkeratosis subungual, ketidakefektifan terapi lokal sebelumnya. Selama perawatan (melalui 2 minggu dan di akhir) Kita perlu untuk menghasilkan pengobatan antijamur alas kaki, kaus kaki dan stoking. Gangguan ginjal berat atau hati menentukan pengurangan dosis. Menghindari krim pada selaput lendir mata, hidung, mulut.

Perhatian.

Penghapusan lempeng kuku dalam pengobatan onikomikosis tangan dan kaki untuk 6 Minggu tidak diperlukan.

Kerja sama

Zat aktifDeskripsi interaksi
AmitriptylineFKV. Terbinafine menghambat CYP2D6 (menunjukkan in vitro), dan dapat cukup diharapkan untuk memperlambat biotransformasi.
AtenololFKV. Terbinafine menghambat CYP2D6 (menunjukkan in vitro), dan dapat cukup diharapkan untuk memperlambat biotransformasi.
BetaksololFKV. Latar belakang terbinafine dihambat (menunjukkan in vitro) CYP2D6 — dapat biotransformasi lambat dan meningkatkan konsentrasi dalam darah.
BisoprololFKV. Latar belakang terbinafine dihambat (menunjukkan in vitro) CYP2D6 — dapat biotransformasi lambat dan meningkatkan kadar plasma.
ImipramineFKV. Terbinafine menghambat CYP2D6 (menunjukkan in vitro), dan dapat cukup diharapkan untuk memperlambat biotransformasi.
ClomipramineFKV. Terbinafine menghambat CYP2D6 (menunjukkan in vitro), dan dapat cukup diharapkan untuk memperlambat biotransformasi.
KafeinFKV. Dengan latar belakang memperlambat terbinafine biotransformasi, mengurangi izin.
MaprotilinFKV. Terbinafine menghambat CYP2D6 (menunjukkan in vitro), dan dapat cukup diharapkan untuk memperlambat biotransformasi.
MetoprololFKV. Latar belakang terbinafine dihambat (menunjukkan in vitro) CYP2D6 — dapat biotransformasi lambat dan meningkatkan konsentrasi dalam darah.
NadololFKV. Latar belakang terbinafine dihambat (menunjukkan in vitro) CYP2D6 adalah biotransformasi mungkin memperlambat dan meningkatkan kadar plasma.
ParoxetineFKV. Terbinafine menghambat CYP2D6 (menunjukkan in vitro), dan dapat cukup diharapkan untuk memperlambat biotransformasi.
PindololFKV. Latar belakang terbinafine dihambat (menunjukkan in vitro) CYP2D6 — dapat biotransformasi lambat dan meningkatkan konsentrasi dalam darah.
PropranololFKV. Latar belakang terbinafine dihambat (menunjukkan in vitro) CYP2D6 adalah biotransformasi mungkin memperlambat dan meningkatkan darah.
RifampisinFKV. Mempercepat dan meningkatkan biotransformasi yang (di 2 kali) izin.
SelegilineFKV. Hadapan terbinafine dihambat (menunjukkan in vitro) CYP2D6 adalah biotransformasi mungkin memperlambat dan meningkatkan kadar plasma.
SertralineFKV. Terbinafine menghambat CYP2D6 (menunjukkan in vitro), dan dapat cukup diharapkan untuk memperlambat biotransformasi.
SotalolFKV. Latar belakang terbinafine dihambat (menunjukkan in vitro) CYP2D6 — dapat biotransformasi lambat dan meningkatkan konsentrasi dalam darah.
TimololFKV. Latar belakang terbinafine dihambat (menunjukkan in vitro) CYP2D6 — dapat biotransformasi lambat dan meningkatkan konsentrasi dalam darah.
FluvoxamineFKV. Terbinafine menghambat CYP2D6 (menunjukkan in vitro), dan dapat cukup diharapkan untuk memperlambat biotransformasi.
FluoxetineFKV. Terbinafine menghambat CYP2D6 (menunjukkan in vitro), dan dapat cukup diharapkan untuk memperlambat biotransformasi.
CyclosporineFKV. Dengan latar belakang kenaikan cukai sedikit terbinafine.
CitalopramFKV. Terbinafine menghambat CYP2D6 (menunjukkan in vitro), dan dapat cukup diharapkan untuk memperlambat biotransformasi.
EsmololFKV. Latar belakang terbinafine dihambat (menunjukkan in vitro) CYP2D6 — dapat biotransformasi lambat dan meningkatkan konsentrasi dalam darah.

Tombol kembali ke atas