Haloperidol

Когато ATH:
N05AD01

Характеристика.

Аморфен или кристален прах от бял до светло жълт цвят. Практически неразтворим във вода, частично разтворими в спирт, метиленхлорид, етер. Наситен разтвор има реакции от неутрална до слабо кисела.

Фармакологично действие.
Невролептичен, антипсихотична, успокоително, антиеметици.

Приложение.

Бъркане на различен генезиз при децата (мания, деменция, умствена изостаналост, psihopatiâ, остра и хронична шизофрения, Злото Saint Martin е), налудности и халюцинации (параноично състояние, остра психоза), хорея Гентингтона, anacatharsis, психосоматични заболявания, поведенчески разстройства в старческа възраст и детството, заекване, дълготраен и устойчив на терапия хълцане и повръщане.

Противопоказания.

Свръхчувствителност (вкл. и на други. производни butirofenon, сусамово масло), Разстройства на ЦНС, придружени от пирамидата и ekstrapiramidna симптоми, депресия, истерия, кома, бременност, кърмене, Години да 3 години (за инжектиране).

Прилагат Ограничения.

Сърдечно-съдови заболявания събития декомпенсация, нарушения на проводимостта сърдечните мускули и бъбреците.

Бременност и кърмене.

Противопоказно при бременност. По време на лечението трябва да се спре кърменето.

Странични ефекти.

Главоболие, безсъние, или сънливост (особено в началото на лечението), възбуждане, тревожност, аларма, страх, еуфория или депресия, летаргия, епилепсия, jekzacerbacija психоза и халюцинации. С по-продължителна употреба е ekstrapiramidnye нарушения (повишен мускулен тонус, треперене, акинезия), вкл. тардивна дистония и малигнен невролептичен синдром, придружени от хипертермия, мускулна ригидност, загуба на съзнание. Когато се използват във високи дози е hyposalivation, гадене, повръщане, запек или диария, хипотония, тахикардия, аритмия, ЕКГ промени, Понякога черния дроб до развитието на жълтеница, макулопапуларни кожни промени и akneobraznye; рядко зрителни увреждания (вкл. острота), катаракта, ретинопатия, laringospazm, бронхоспазъм, болка в гърдите, гинекомастия, менструални смущения, импотентност, повишено либидо, задръжка на урина, приапизъм, Изпотяване, алопеция, Временно левкопения или левкоцитоза, erythropenia, хиперпролактинемия, Hyper- и хипогликемия, гипонатриемия, фоточувствителност.

Сътрудничество.

Направи ефект antigipertenziveh препарати, Опиоидни аналгетици, Антидепресанти, ʙarʙituratov, алкохол, отслабва непреките антикоагуланти-. Спира метаболизъм трициклични антидепресанти (повишаване на тяхното ниво на плазмата) и увеличава токсичност. В дългосрочен carbamazepina ниво galoperidola плазма капки (Е необходимо да се увеличи дозата). В комбинация с литий може да предизвика синдром, Това енцелфалопатия по говедата.

Свръх доза.

Симптоми: екстрапирамидни нарушения, хипотония, сънливост, летаргия, при тежки случаи кома, респираторна депресия, шок.

Лечение: Няма специфичен антидот. Възможни стомашна промивка, последващо назначаване активен въглен (Ако предозиране свързан с поглъщане). Когато потисничеството дъх-IVL, Когато произнася спад в рекламата-Въведение plazmozameshchath течности, плазма, норадреналин (но не адреналин!), за намаляване на симптомите extrapiramidale нарушения — Централна и holinoblokatora означава анти-паркинсонизъм N04.

Дозиране и приложение.

Б /, / M и вътре. За остра psihozah възрастни е 5-10 mg / m или / с възможно една- или два пъти повтори вмъкване през 30-40 мин (максималната дневна доза е 30-40 mg). В остра алкохолна психоза в/5-10 mg (повтаряща се ако е необходимо), в случай на алкохол deliria в/в е 10-20 mg при скорост от 5-10 mg/min.

Таблетки и разтвор за приемане вътре Възрастен назначен средна дневна доза 2,25 - 18 мг, увеличаване на него да се получи траен терапевтичен ефект, и се стигне до по-ниско, поддържаща доза.

При лечение на психози при деца под 5 години започват с 2 капки от разтвора за приемане в рамките на 2 веднъж дневно, при деца по-стара 5 години - 5 капки 2 пъти дневно с възможно увеличаване на дозата за постигане на ефект. При липса на клинично подобрение по време 1 месеца, за да продължи лечението не се препоръчва.

Предпазни мерки.

С развитието на късна дискинезия препоръчва постепенно намаляване на дозата (до пълното премахване на). По време на терапия пациентите трябва да се въздържат от потенциално опасни дейности, дейности, изисква внимание, бързи психически и двигателни реакции.

Сътрудничество

Активна субстанцияОписание на взаимодействие
AtropynFMR. На фона на повишаване на нивата на потенциал за увеличаване на вътреочното налягане.
БромокриптинFMR. На фона на спад нива на ефект (Може да се наложи корекция на дозата).
БуспиронFMR. Укрепва (взаимно) Потискане на ЦНС.
ДопаминFMR. На фона на спад нива на ефект.
дроперидолFMR. Укрепва (взаимно) Потискане на ЦНС.
ЗакъсахмеFMR. Укрепва (взаимно) Потискане на ЦНС.
КарбамазепинФКВ. FMR. Предизвиква mikrosomalnoe окисление и намалява концентрацията в кръвта. Укрепва (взаимно) Потискане на ЦНС. На фона на халоперидол (намалява sudorozhny праг) отслабени ефект.
КветиапинFMR. Укрепва (взаимно) Потискане на ЦНС.
KetamineFMR. Укрепва (взаимно) Потискане на ЦНС.
KlozapynFMR. Укрепва (взаимно) Потискане на ЦНС.
КодеинFMR. Укрепва (взаимно) Потискане на ЦНС.
ЛеветирацетамFMR. На фона на халоперидол (намалява sudorozhny праг) отслабени ефект.
Литий карбонатFMR. Увеличава риска от развитие на jencefalopaticheskogo синдром (слабост, сънливост, треска, объркване, ekstrapiramidnye нарушения и др.).
ЛоразепамFMR. Укрепва (взаимно) Потискане на ЦНС.
МетилдопаFMR. Увеличава (взаимно) вероятността от нежелани ефекти върху умствени дейности (появата на дезориентация и забавяне или затруднено мислене процеси).
МидазоламFMR. Укрепва (взаимно) Потискане на ЦНС.
Морфин сулфатFMR. Укрепва (взаимно) Потискане на ЦНС.
NorepinephrineFMR. На фона на спад нива на ефект.
ОксазепамFMR. Укрепва (взаимно) Потискане на ЦНС.
ОксибутининътFMR. На фона на повишаване на нивата на потенциал за увеличаване на вътреочното налягане.
ОланзапинFMR. Укрепва (взаимно) Потискане на ЦНС.
PerfenazynFMR. Укрепва (взаимно) Потискане на ЦНС.
PrymydonFMR. На фона на халоперидол (намалява sudorozhny праг) отслабени ефект.
РисперидонФКВ. FMR. Укрепва (взаимно) Потискане на ЦНС. На фона на халоперидол (инхибира CYP2D6) биотрансформацията се забавя.
РифампицинФКВ. Скорости (предизвиква CYP450) биотрансформация, намалява концентрацията в кръвта (средно 70%) и отслабва ефекта.
TioridazinFMR. Укрепва (взаимно) ефект.
ТолтеродинFMR. На фона на повишаване на нивата на потенциал за увеличаване на вътреочното налягане.
ТопираматFMR. На фона на халоперидол (намалява sudorozhny праг) отслабени ефект.
ТригексифенидилFMR. На фона на повишаване на нивата на потенциал за увеличаване на вътреочното налягане.
ТрифлуоперазинFMR. Укрепва (взаимно) ефект.
PhenylephrineFMR. На фона на спад нива на ефект.
ФенитоинFMR. На фона на халоперидол (намалява sudorozhny праг) отслабени ефект.
ФенобарбиталFMR. Укрепва (взаимно) Потискане на ЦНС. На фона на халоперидол (намалява sudorozhny праг) отслабена анти-изземване ефект.
ФентанилFMR. Укрепва (взаимно) Потискане на ЦНС.
ФлуоксетинФКВ. FMR. Увеличава концентрация в кръвта, увеличава вероятността от странични ефекти (ekstrapiramidnye нарушения и др.).
FlufenazinFMR. Укрепва (взаимно) ефект.
XlordiazepoksidFMR. Укрепва (взаимно) Потискане на ЦНС.
ChlorpromazineFMR. Укрепва (взаимно) ефект.
ХлорпротиксенFMR. Укрепва (взаимно) ефект.
EpinephrineFMR. На фона на константно халоперидол (може дори извратил) ефект.
ЕтанолFMR. Укрепва (взаимно) Потискане на ЦНС.
ЕфедринFMR. На фона на спад нива на ефект.

 

Бутон за връщане към началото