Benzatinas benzilpenicillin

Quando ATH:
J01CE08

Característica.

Natural grupo penicilina antibiótico de acção prolongada.

O pó branco, inodoro e insípido, é formado quando a adição de suspensão resistente à água. Praticamente insolúvel em água, pouco - em álcool.

Ação farmacológica.
Antibacteriano, bactericida.

Aplicação.

Doenças infecciosas, causada por microorganismos susceptíveis (especialmente se manutenção a longo prazo necessário de concentrações terapêuticas), incl. Treponema (sífilis, frambeziya, cerveja), estreptococo beta-hemolítico (faringite, caneca, escarlatina, amigdalite, infecções de feridas), prevenção de complicações pós-operatórias, prevenção de recorrências de febre reumática.

Contra-indicações.

Hipersensibilidade, incl. outras penicilinas, asma brônquica, doença de pólen, propensão para reacções alérgicas.

Efeitos colaterais.

As reações alérgicas: erupção na pele e membranas mucosas, urticária, febre, eozinofilija, dor nas articulações, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, angioedema, choque anafilático.

Sistema cardio-vascular e sangue (hematopoiese, hemostasia): anemia, trombocitopenia, leucopenia, distúrbios de coagulação.

De Outros: dor de cabeça, estomatite, glossite; Eventos locais: dor no local da injecção, infiltrados, abscessos, CVIS, neurite periférica; при длительной терапии — суперинфекция, causada por organismos e fungos resistentes às drogas.

Cooperação.

Antibióticos bactericidas (incl. cefalosporinas, cycloserine, vancomicina, rifampicina, aminoglikozidy) exercem um efeito sinérgico, bacteriostático (incl. makrolidы, cloranfenicol, lincosamidas, tetracikliny) — антагонистическое. Melhora a eficácia de anticoagulantes indirectas. Reduz a eficácia dos contraceptivos orais e etinilestradiol (o risco de sangramento de escape). Diurético, alopurinol, НПВС — снижают канальцевую секрецию и повышают концентрацию. Alopurinol aumenta o risco de reacções alérgicas (erupção cutânea).

Dosagem e Administração.

/ M. Взрослым для профилактики и лечения инфекционных заболеваний в дозе 300000–600000 ЕД 1 ou semanal 1,2 MU (при лечении ревматизма — до 2,4 MU) 2 uma vez por mês. Для профилактики рецидивов ревматизма — 600000 ED 1 uma vez por semana durante 6 semanas em combinação com aspirina ou outros NSAIDs. Детям вводят из расчета 5000–10000 ЕД/кг 1 раз в неделю или из расчета 20000 U / kg 2 uma vez por mês (injecções mais frequentes não são permitidos). O tratamento da sífilis é realizada por uma instrução especial. A dose média é 2,4 млн ЕД 2–3 раза с интервалом 8 dias.

Precauções.

Digite devem ser estritamente / m até uma profundidade considerável, antes da injecção é levada a cabo aspirado. Quando injectado nos vasos sanguíneos pode desenvolver isquemia e embolia. Se necessário, eles fazem duas injeções em diferentes nádegas. Quando o sangue na seringa durante / m injecção (Isso indica a agulha entra num vaso sanguíneo) deve ser removido e fazer uma seringa para outro local. Após injecção do local de injecção pressionar para baixo com uma haste de algodão, que impede drogas a partir do tecido muscular no tecido subcutâneo (esfregando as nádegas após a injecção não é recomendado).

Em caso de injecção intravascular acidental pode ser marcada sensação transitória de opressão, ansiedade e problemas de visão (síndrome Uane).

Com o desenvolvimento do tratamento de reacção alérgica paragem imediatamente. Aos primeiros sinais de choque anafilático é necessário tomar medidas urgentes para trazer o paciente de sair deste estado: a norepinefrina, glucocorticóides et ai., se necessário - IVL.

No tratamento de doenças sexualmente transmissíveis, se houver uma suspeita de sífilis, antes da terapia e depois durante 4 meses necessários para conduzir microscópica e sorologia.

Devido à possibilidade de infecções fúngicas, a conveniência de Nistatina e Levorin. Porque, antibióticos orais que prolongados pode ser inibida microflora intestinal, produzir vitamina B1, EM6, EM12, pacientes para a prevenção de deficiências de vitaminas aconselhável nomear vitaminas do complexo B. É necessário ter em conta, que a utilização do fármaco em doses de terminação de tratamento insuficiente ou demasiado cedo, muitas vezes leva ao aparecimento de estirpes resistentes dos agentes patogénicos.

Cooperação

Substância activaDescrição da interacção
AmiodaronaFKV. Os aumentos da fração livre no plasma (como tendo uma maior capacidade para se ligarem a proteínas para deslocar os locais de fixação).
AmitriptilinaFKV. Os aumentos da fração livre no plasma (como tendo uma maior capacidade para se ligarem a proteínas para deslocar os locais de fixação).
VarfarinaFKV. O aumento da concentração da fracção livre no plasma (desloca os locais de ligação nas proteínas).
GlipizideFKV. Os aumentos da fração livre no plasma, desde, Tendo uma maior capacidade para se ligarem a proteínas, desloca a partir de locais de fixação.
DiazepamFKV. Os aumentos da fração livre no plasma (Ele tem uma maior capacidade de se ligar às proteínas do plasma e para deslocar os locais de fixação).
DiclofenacFKV. Os aumentos da fração livre do sangue (desloca os locais de ligação de proteínas plasmáticas).
Diclofenac de potássioFKV. Os aumentos da fração livre do sangue (desloca os locais de ligação de proteínas plasmáticas).
DipiridamolFKV. Os aumentos da fração livre no plasma (deslocar da sua associação com proteínas).
DoxiciclinaFMR: antagonizm. Enfraquece efeito bactericida (pára o crescimento bacteriano).
IbuprofenoFKV. Os aumentos da fração livre do sangue (desloca os locais de ligação de proteínas plasmáticas).
ImipraminaFKV. Os aumentos da fração livre no plasma.
IndometacinaFKV. Os aumentos da fração livre no plasma (desloca os locais de ligação nas proteínas).
CetoprofenoFKV. Os aumentos da fração livre do sangue (deslocar da sua associação com proteínas plasmáticas).
KetorolacFKV. Os aumentos da fração livre do sangue (deslocar da sua associação com proteínas plasmáticas).
KlozapynFKV. Os aumentos da fração livre no plasma, desde, Tendo uma maior capacidade para se ligarem a proteínas, desloca a partir de locais de fixação.
ClomipraminaFKV. Os aumentos da fração livre no plasma, desde, Tendo uma maior capacidade para se ligarem a proteínas, desloca a partir de locais de fixação.
MetotrexatoFKV. FMR. No contexto de menor excreção de penicilina benzatina e aumento do risco de efeitos tóxicos.
MidazolamFKV. Os aumentos da fração livre no plasma (desloca locais de ligação à penicilina em proteínas).
NaproxenoFKV. Os aumentos da fração livre do sangue (deslocar da sua associação com proteínas plasmáticas).
OxazepamFKV. Com uma maior capacidade para se ligar às proteínas do plasma, aumenta a concentração da fracção livre no plasma (desloca a partir de locais de fixação).
OxitetraciclinaFMR: antagonizm. Enfraquece efeito bactericida (pára o crescimento bacteriano).
OrnithineFV. As soluções não podem ser misturados "na mesma seringa".
PiroxicamFKV. Os aumentos da fração livre do sangue (deslocar da sua associação com proteínas plasmáticas).
PropranololFKV. Os aumentos da fração livre no plasma, desde, Tendo uma maior capacidade para se ligarem a proteínas, desloca a partir de locais de fixação.
TetraciclinaFMR: antagonizm. Enfraquece efeito bactericida (pára o crescimento bacteriano).
FenilbutazonaFKV. Os aumentos da fração livre no plasma (desloca os locais de ligação nas proteínas).
FlurbyprofenFKV. Os aumentos da fração livre do sangue (deslocar da sua associação com proteínas plasmáticas).
XlordiazepoksidFKV. Com uma maior capacidade para se ligar às proteínas do plasma, aumenta a concentração da fracção livre no plasma (desloca a partir de locais de fixação).
ClorpromazinaFKV. Os aumentos da fração livre no plasma, desde, Tendo uma maior capacidade para se ligarem a proteínas, desloca a partir de locais de fixação.
CelecoxibFKV. Os aumentos da fração livre no plasma (desloca os locais de ligação nas proteínas).
CiclosporinaFKV. Os aumentos da fração livre no plasma, desde, Tendo uma maior capacidade para se ligarem a proteínas, desloca a partir de locais de fixação.
EritromicinaFMR: antagonizm. Enfraquece efeito bactericida (mostras em vitro).

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