Terʙinafin (Når ATH D01BA02)

Når ATH:
D01BA02

Karakteristisk.

Soppdrepende middel for oral og utvortes bruk. Terbinafinhydroklorid er et syntetisk derivat av allylamin., hvit eller nesten hvit, finkornet pulver, lett oppløselig i metanol og metylenklorid, løselig i etanol, lett løselig i vann. Molekulær vekt 327,90.

Farmakologiske virkning.
Soppdrepende, fungicidnoe.

Søknad.

Sopp hudlesjoner, hår og negler, candidiasis av hud og slimhinner.

Kontra.

Overfølsomhet, alvorlig hepatocellulær og nyresvikt, blodsykdom, tumor, metabolske sykdommer, vaskulær patologi lemmer, graviditet, amming, barndom (til 2 år).

Bivirkninger.

Tyngde og smerter i epigastriet regionen, smaksforstyrrelser, nedsatt appetitt, kvalme, diaré, kolestase, nøytropeni, trombocytopeni, allergiske hudreaksjoner; brennende følelse, rødhet og kløe i området for påføring av kremen.

Samarbeid.

Histamin H₂-blokkere øke plasmakonsentrasjon (hemme biotransformasjon). Terfenadin redusert, og rifampicin i 2 fold øker clearance.

Dosering og administrasjons.

Inne, etter måltid, 1 en gang daglig om kvelden 250 mg eller 2 ganger daglig 125 mg. Lokalt, Kremen påføres morgen og / eller kveld til berørte huden, fortørket og renset, samt de omkringliggende områdene. Gjennomsnittlig behandlingsvarighet for hudlesjoner er 1–2 uker, negleplater – 3–6 måneder. Dosen barn er tilpasset kroppsvekt.

Forholdsregler.

Med multi-farget helvetesild effektivt bare lokal applikasjon, systemisk administrasjon for onykomykose er rettferdiggjøres på grunn av total ødeleggelse av det meste av spiker, tilstedeværelsen av uttalt subungual hyperkeratose, ineffektivitet av tidligere lokal terapi. Under behandling (gjennom 2 uker og på slutten) Vi må produsere den antifungale behandling av sko, sokker og strømper. Alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller lever bestemme dosereduksjon. Unngå å få kremen på slimhinnen i øyet, nese, munn.

Forsiktighetsregler.

Fjerning av negleplaten i behandling av onychomycosis av hender og føtter for 6 Uker ikke er nødvendig.

Samarbeid

Virkestoffet	Beskrivelse av samhandling
Amitriptylin	FKV. Terbinafin hemmer CYP2D6 (viser in vitro), og kan med rimelighet forventes å avta biotransformasjon.
Atenolol	FKV. Terbinafin hemmer CYP2D6 (viser in vitro), og kan med rimelighet forventes å avta biotransformasjon.
Betaksolol	FKV. På bakgrunn av terbinafin - hemmer (viser in vitro) CYP2D6 - biotransformasjon kan bremses og blodkonsentrasjonen kan øke.
Bisoprolol	FKV. På bakgrunn av terbinafin - hemmer (viser in vitro) CYP2D6 - biotransformasjon kan bremses og plasmanivåer kan øke.
Imipramin	FKV. Terbinafin hemmer CYP2D6 (viser in vitro), og kan med rimelighet forventes å avta biotransformasjon.
Klomipramin	FKV. Terbinafin hemmer CYP2D6 (viser in vitro), og kan med rimelighet forventes å avta biotransformasjon.
Koffein	FKV. Mot et bakteppe av bremse terbinafin biotransformasjon, reduserer clearance.
Maprotilin	FKV. Terbinafin hemmer CYP2D6 (viser in vitro), og kan med rimelighet forventes å avta biotransformasjon.
Metoprolol	FKV. På bakgrunn av terbinafin - hemmer (viser in vitro) CYP2D6 - biotransformasjon kan bremses og blodkonsentrasjonen kan øke.
Nadolol	FKV. På bakgrunn av terbinafin - hemmer (viser in vitro) CYP2D6 - biotransformasjon kan bremses og plasmanivåer kan øke.
Paroksetin	FKV. Terbinafin hemmer CYP2D6 (viser in vitro), og kan med rimelighet forventes å avta biotransformasjon.
Pindolol	FKV. På bakgrunn av terbinafin - hemmer (viser in vitro) CYP2D6 - biotransformasjon kan bremses og blodkonsentrasjonen kan øke.
Propranolol	FKV. På bakgrunn av terbinafin - hemmer (viser in vitro) CYP2D6 - biotransformasjon kan bremse og blodnivåer kan øke.
Rifampicin	FKV. Den akselererer og forbedrer biotransformasjon (i 2 ganger) clearance.
Selegilin	FKV. I nærvær av terbinafin - hemmer (viser in vitro) CYP2D6 - biotransformasjon kan bremses og plasmanivåer kan øke.
Sertralin	FKV. Terbinafin hemmer CYP2D6 (viser in vitro), og kan med rimelighet forventes å avta biotransformasjon.
Sotalol	FKV. På bakgrunn av terbinafin - hemmer (viser in vitro) CYP2D6 - biotransformasjon kan bremses og blodkonsentrasjonen kan øke.
Timolol	FKV. På bakgrunn av terbinafin - hemmer (viser in vitro) CYP2D6 - biotransformasjon kan bremses og blodkonsentrasjonen kan øke.
Fluvoksamin	FKV. Terbinafin hemmer CYP2D6 (viser in vitro), og kan med rimelighet forventes å avta biotransformasjon.
Fluoksetin	FKV. Terbinafin hemmer CYP2D6 (viser in vitro), og kan med rimelighet forventes å avta biotransformasjon.
Ciklosporin	FKV. Mot et bakteppe av en svak økning av terbinafin.
Citalopram	FKV. Terbinafin hemmer CYP2D6 (viser in vitro), og kan med rimelighet forventes å avta biotransformasjon.
Esmolol	FKV. På bakgrunn av terbinafin - hemmer (viser in vitro) CYP2D6 - biotransformasjon kan bremses og blodkonsentrasjonen kan øke.