Salmeterol

Wanneer ATH:
R03AC12

Karakteristiek.

Wit of gebroken wit poeder, gemakkelijk oplosbaar in methanol, slecht oplosbaar in ethanol, chloroform en isopropanol, slecht oplosbaar in water.

Farmacologische actie.
Anti-astma, bronchiënverwijdende.

Toepassing.

Reversibele obstructie van de luchtwegen: bronchiale astma (preventie van bronchospasmen, uitgelokt door inspanning of nachtelijke astma-aanvallen), chronische bronchitis.

Contra.

Overgevoeligheid, zwangerschap, het zogen, jeugd (naar 12 jaar).

Zwangerschap en borstvoeding.

Categorie acties resulteren in FDA - C. (De studie van de voortplanting bij dieren heeft nadelige effecten op de foetus geopenbaard, en adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen zijn niet gehouden, De potentiële voordelen, geassocieerd met geneesmiddelen bij zwangere, kan het gebruik ervan te rechtvaardigen, ondanks het mogelijke risico.)

Bijwerkingen.

Paradoxale bronchospasmen (Het vereist stopzetting), tachycardie, hoofdpijn, tremor, nervositeit, diarree, buikpijn, misselijkheid, virale gastro-enteritis, kaliopenia; Lokale reacties: rhinitis, laringit, ergernis, jeuk.

Samenwerking.

MAO-remmers en tricyclische kalmeringsmiddelen potentiëren de effecten op het cardiovasculaire systeem. Xanthinederivaten, glucocorticoïden en diuretica verhogen het risico van hypokaliëmie, vooral bij patiënten met ernstige astma, alsook onder omstandigheden van hypoxie (verplichte monitoring van kaliumgehalte in het bloed plasma). Compatibel (mogelijke gelijktijdige inhalatie corticosteroïd en / of een zuur kromoglitsievoy.

Overdose.

Symptomen: tachycardie en / of aritmie, hoofdpijn, tremor, hypokaliëmie en hyperglykemie.

Behandeling: overgang naar alternatieve drugs, Introductie cardioselective beta-adrenoblokatorov.

Doseren en Administratie.

Inademing. Voor de preventie van bronchiaal astma, incl. nacht, gebruikelijke dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaren - 2 inademing (50 g) twee keer per dag (in de ochtend en in de avond).

Voor preventie van bronchospasme, veroorzaakt door lichamelijke activiteit — 2 inademing ten minste 30-60 minuten voor de oefening. Bij de behandeling van ernstige bronchiale astma-on 100 g 2 eenmaal per dag.

Voorzorgsmaatregelen.

Geldt niet voor zwaar bronchoconstrictie. De voorzichtigheid verstaan patiënten met thyrotoxicosis, patiënten met ernstige bronchiale astma, Wanneer hypoxie elke Genesis.

Therapeutisch effect kan worden verminderd door afkoeling van de vernevelaar.

Als de aanbevolen dosering geven geen effect, Het is noodzakelijk om te vergroten. Het zal duidelijk, dat met reguliere salmeterola meeste patiënten meestal gebruiken vermindert de behoefte aan extra gebruik van korotkodejstvuûŝih simpatomimetikov.

We kunnen niet toestaan dat spraing in ogen.

Samenwerking

Werkzame stofBeschrijving van interactie
AkarʙozaFMR: antagonizm. Tegen een achtergrond van verzwakte salmeterola effect; Combinatie vereist controle van concentraties van glucose in het bloed.
AminofillinFMR: synergie. Verhoogt het risico van het ontwikkelen van gipokaliemii.
AtenololFMR: antagonizm. Verzwakt effect; Bronchospasme kunnen bij patiënten met astma veroorzaken.
AцetazolamidFMR. Verhoogt (wederzijds) het risico van hypokaliëmie.
BetaksololFMR: antagonizm. Verzwakt effect; Bronchospasme kunnen bij patiënten met astma veroorzaken.
BisoprololFMR: antagonizm. Verzwakt effect; Bronchospasme kunnen bij patiënten met astma veroorzaken.
BumetanidFMR: synergie. Verhoogt (wederzijds) het risico van hypokaliëmie.
GlipizideFMR: antagonizm. Tegen een achtergrond van verzwakte salmeterola effect; Combinatie vereist controle van concentraties van glucose in het bloed.
DigoxineFMR: synergie. Tegen de achtergrond van salmeterola verhoogd risico op hartritmestoornissen.
ClomipramineFMR: synergie. Verhoogt de effecten op het cardiovasculaire systeem.
CromoglicinezuurFMR: synergie. Doe effect.
LevothyroxinenatriumFMR: synergie. Versterkt (wederzijds) effect. Tegen de achtergrond van salmeterola verhoogt het risico van Coronaire insufficiëntie in patiënten met coronaire laesie.
LinezolidFMR: synergie. Hoe MAO-remmer verhoogt de kans op nadelige effecten op het cardiovasculaire systeem.
MaprotilinFMR: synergie. Verhoogt de effecten op het cardiovasculaire systeem.
MetoprololFMR: antagonizm. Verzwakt effect; Bronchospasme kunnen bij patiënten met astma veroorzaken.
MoclobemideFMR: synergie. Hoe MAO remmer kan verergeren de effecten op het cardiovasculaire systeem.
NadololFMR: antagonizm. Verzwakt effect; Bronchospasme kunnen bij patiënten met astma veroorzaken.
PindololFMR: antagonizm. Verzwakt effect; Bronchospasme kunnen bij patiënten met astma veroorzaken.
ProcarbazineFMR: synergie. Hoe MAO remmer kan verergeren de effecten op het cardiovasculaire systeem.
PropranololFMR: antagonizm. Verzwakt effect; Bronchospasme kunnen bij patiënten met astma veroorzaken.
RepaglinideFMR: antagonizm. Tegen een achtergrond van verzwakte salmeterola effect; Combinatie vereist controle van concentraties van glucose in het bloed.
SelegilineFMR: synergie. Als MAO-remmer versterkt het effect op het cardiovasculaire systeem.
SotalolFMR: antagonizm. Verzwakt effect; Bronchospasme kunnen bij patiënten met astma veroorzaken.
TimololFMR: antagonizm. Verzwakt effect; Bronchospasme kunnen bij patiënten met astma veroorzaken.
FurosemidFMR: synergie. Verhoogt (wederzijds) het risico van hypokaliëmie.
EsmololFMR: antagonizm. Verzwakt effect; Bronchospasme kunnen bij patiënten met astma veroorzaken.
EthacrynezuurFMR. Verhoogt (wederzijds) het risico van hypokaliëmie.

Terug naar boven knop