Benzathines benzilpénicilline

Lorsque ATH:
J01CE08

Caractéristique.

Natural groupe de pénicilline, un antibiotique d'une action prolongée.

Poudre blanche, inodore et insipide, est formé lors de l'ajout suspension résistant à l'eau. Pratiquement insoluble dans l'eau, peu - dans l'alcool.

Action pharmacologique.
Antibactérien, bactéricide.

Demande.

Maladies infectieuses, causées par des microorganismes sensibles (surtout si nécessaire le maintien à long terme des concentrations thérapeutiques), incl. Treponema (syphilis, frambeziya, pinte), streptocoque béta-hémolytique (pharyngite, gobelet, scarlatine, amygdalite purulente, les infections de la plaie), prévention des complications post-opératoires, prévention des récidives de rhumatisme articulaire aigu.

Contre-.

Hypersensibilité, incl. autres pénicillines, l'asthme bronchique, maladie de pollen, propension à des réactions allergiques.

Effets secondaires.

Les réactions allergiques: éruption cutanée sur les membranes de la peau et des muqueuses, urticaire, fièvre, eozinofilija, douleur articulaire, érythème polymorphe, dermatite exfoliative, œdème de Quincke, choc anaphylactique.

Système cardio-vasculaire et le sang (hématopoïèse, hémostase): anémie, thrombocytopénie, leucopénie, troubles de la coagulation.

Autre: mal de tête, stomatite, glossite; Les événements locaux: la douleur au site d'injection, infiltrats, abcès, CVIS, névrite périphérique; thérapie à long terme - surinfection, causées par des organismes et des champignons résistants aux médicaments.

Coopération.

Antibiotiques bactéricides (incl. céphalosporines, cyclosérine, vancomycine, rifampicine, aminoglikozidy) exercer un effet synergique, bactériostatique (incl. makrolidы, chloramphénicol, lincosamides, tetracikliny) - Antagoniste. Améliore l'efficacité des anticoagulants indirects. Réduit l'efficacité des contraceptifs oraux et l'éthinylestradiol (le risque de saignement de percée). Diurétique, allopurinol, AINS - réduction de la sécrétion tubulaire et augmenter la concentration de. Allopurinol augmente le risque de réactions allergiques (éruption cutanée).

Posologie et administration.

/ M. Adultes pour la prévention et le traitement des maladies infectieuses dans un ED dose 300000-600000 1 hebdomadaire ou 1,2 MU (dans le traitement des rhumatismes - avant 2,4 MU) 2 une fois par mois. Pour prévenir une récidive du rhumatisme articulaire aigu - 600000 ED 1 une fois par semaine pour 6 semaines en association avec la prise d'aspirine ou d'autres AINS. Enfants entrant dans le taux de 5.000-10.000 U / kg 1 hebdomadaire ou calculée 20000 U / kg 2 une fois par mois (injections plus fréquentes ne sont pas autorisés). Traitement de la syphilis est effectué par une instruction spéciale. La dose moyenne - 2,4 MU 2-3 fois à intervalles 8 jours.

Précautions.

Entrez doit être strictement / m à une profondeur considérable, avant l'injection est réalisée par aspiration. Lorsqu'elle est injectée dans les vaisseaux sanguins peuvent développer une ischémie et de l'embolie. Si nécessaire, ils font deux injections dans les fesses différents. Lorsque le sang dans la seringue pendant / m injection (Il indique que l'aiguille pénètre dans un vaisseau sanguin) doivent être retirés et faire une seringue d'injection à un autre endroit. Après l'injection du site d'injection appuyez vers le bas avec un coton-tige, qui empêche la drogue à partir du tissu musculaire dans le tissu sous-cutané (frotter les fesses après l'injection est déconseillée).

En cas d'injection intravasculaire accidentelle peut être marqué sentiment transitoire de l'oppression, anxiété et troubles de la vision (syndrome Uane).

Avec le développement de traitements d'arrêt de la réaction allergique immédiate. Dès les premiers signes de choc anaphylactique est nécessaire de prendre des mesures urgentes pour amener le patient sortir de cet état: une noradrénaline, glucocorticoïdes et al., si nécessaire - IVL.

Dans le traitement des maladies sexuellement transmissibles, si il ya une suspicion de syphilis, avant le traitement, puis pour 4 mois nécessaires pour mener microscopique et sérologie.

En raison de la possibilité d'infections fongiques, l'opportunité de nystatine et lévorine. Car, antibiotiques oraux qui prolongées peuvent être inhibées microflore intestinale, produire de la vitamine B1, DANS6, DANS12, patients pour la prévention des carences en vitamines conseillées de nommer vitamines B. Il est nécessaire de prendre en compte, que l'utilisation du médicament à des doses insuffisantes ou trop terminaison précoce de traitement conduit souvent à l'apparition de souches résistantes d'agents pathogènes.

Coopération

Substance activeDescription de l'interaction
AmiodaroneFKV. Des augmentations de la fraction libre dans le plasma (comme ayant une plus grande capacité à se lier à des protéines pour déplacer les emplacements de fixation).
AmitriptylineFKV. Des augmentations de la fraction libre dans le plasma (comme ayant une plus grande capacité à se lier à des protéines pour déplacer les emplacements de fixation).
WarfarinFKV. L'augmentation de la concentration de la fraction libre dans le plasma (déplace les sites de liaison sur des protéines).
GlipizideFKV. Des augmentations de la fraction libre dans le plasma, depuis, ayant une plus grande capacité à se lier à des protéines, déplace à partir de lieux de fixation.
DiazepamFKV. Des augmentations de la fraction libre dans le plasma (Il a une plus grande capacité à se lier aux protéines plasmatiques et pour déplacer les emplacements de fixation).
DiclofenacFKV. Des augmentations de la fraction libre de sang (déplace les sites de liaison sur des protéines plasmatiques).
Le diclofénac potassiqueFKV. Des augmentations de la fraction libre de sang (déplace les sites de liaison sur des protéines plasmatiques).
DipiridamolFKV. Des augmentations de la fraction libre dans le plasma (déplacer de son association avec des protéines).
DoxycyclineFMR: antagonizm. Affaiblit effet bactéricide (arrête la croissance bactérienne).
IbuprofenFKV. Des augmentations de la fraction libre de sang (déplace les sites de liaison sur des protéines plasmatiques).
ImipramineFKV. Des augmentations de la fraction libre dans le plasma.
IndométacineFKV. Des augmentations de la fraction libre dans le plasma (déplace les sites de liaison sur des protéines).
Le kétoprofèneFKV. Des augmentations de la fraction libre de sang (déplacer à partir de sa liaison avec les protéines plasmatiques).
KetorolacFKV. Des augmentations de la fraction libre de sang (déplacer à partir de sa liaison avec les protéines plasmatiques).
KlozapynFKV. Des augmentations de la fraction libre dans le plasma, depuis, ayant une plus grande capacité à se lier à des protéines, déplace à partir de lieux de fixation.
ClomipramineFKV. Des augmentations de la fraction libre dans le plasma, depuis, ayant une plus grande capacité à se lier à des protéines, déplace à partir de lieux de fixation.
MethotrexateFKV. FMR. Dans le contexte de la benzathine pénicilline excrétion réduite et un risque accru d'effets toxiques.
MidazolamFKV. Des augmentations de la fraction libre dans le plasma (déplace les sites de liaison de la pénicilline sur les protéines).
NaproxenFKV. Des augmentations de la fraction libre de sang (déplacer à partir de sa liaison avec les protéines plasmatiques).
OxazepamFKV. Avec une plus grande capacité à se lier aux protéines plasmatiques, augmente la concentration de la fraction libre dans le plasma (déplace à partir de lieux de fixation).
OxytétracyclineFMR: antagonizm. Affaiblit effet bactéricide (arrête la croissance bactérienne).
OrnithineFV. Solutions ne peuvent pas être mélangés "dans la même seringue".
PiroxicamFKV. Des augmentations de la fraction libre de sang (déplacer à partir de sa liaison avec les protéines plasmatiques).
PropranololFKV. Des augmentations de la fraction libre dans le plasma, depuis, ayant une plus grande capacité à se lier à des protéines, déplace à partir de lieux de fixation.
TétracyclineFMR: antagonizm. Affaiblit effet bactéricide (arrête la croissance bactérienne).
PhénylbutazoneFKV. Des augmentations de la fraction libre dans le plasma (déplace les sites de liaison sur des protéines).
FlurbyprofenFKV. Des augmentations de la fraction libre de sang (déplacer à partir de sa liaison avec les protéines plasmatiques).
XlordiazepoksidFKV. Avec une plus grande capacité à se lier aux protéines plasmatiques, augmente la concentration de la fraction libre dans le plasma (déplace à partir de lieux de fixation).
ChlorpromazineFKV. Des augmentations de la fraction libre dans le plasma, depuis, ayant une plus grande capacité à se lier à des protéines, déplace à partir de lieux de fixation.
Le célécoxibFKV. Des augmentations de la fraction libre dans le plasma (déplace les sites de liaison sur des protéines).
CyclosporineFKV. Des augmentations de la fraction libre dans le plasma, depuis, ayant une plus grande capacité à se lier à des protéines, déplace à partir de lieux de fixation.
ÉrythromycineFMR: antagonizm. Affaiblit effet bactéricide (spectacles in vitro).

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