Flurbyprofen

Lorsque ATH:
M01AE09

Caractéristique.

AINS. Dérivé d'acide phénylpropionique.

Action pharmacologique.
Anti-inflammatoire, analgésique.

Demande.

Pour le soulagement de la douleur dans la gorge des maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité buccale et du pharynx (comme agent symptomatique).

Contre-.

Hypersensibilité, aggravation des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (ulcère gastrique et ulcère duodénal, yazvennыy colite), l'asthme et de la rhinite chez les patients recevant de l'aspirine ou d'autres AINS, déficience en glucose-6-fosfatdegidrogenazы, Les enfants jusqu'à l'âge 12 années.

Restrictions applicables.

Giperʙiliruʙinemija (incl. Le syndrome de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), insuffisance circulatoire chronique, gonflement, hypertension artérielle, hémophilie, hypocoagulation, ulcère gastrique et ulcère duodénal (en rémission, l'histoire), hépatique et / ou rénale, inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, perte auditive, pathologie de l'appareil vestibulaire, âge avancé.

Grossesse et allaitement.

L'application est possible qu'après consultation avec un médecin.

Effets secondaires.

Les réactions locales lors de l'application des pastilles: perceptions déformées de goût et paresthésie (incendie, fourmillements ou picotements), ulcération des muqueuses de la bouche.

Des effets secondaires indésirables, caractéristique des médicaments d'AINS, peut être observé lors de la réception dose orale de 50 à 100 mg de flurbiprofène 2-3 fois par jour (12Tableau -30. en un jour).

A partir du système nerveux et des organes sensoriels: mal de tête, vertiges, somnolence / l'insomnie, asthénie, dépression, tremblement, excitation; sont rarement - l'ataxie, paresthésie, troubles de la conscience.

Système cardio-vasculaire et le sang (hématopoïèse, hémostase): augmentation de la pression artérielle, tachycardie, insuffisance cardiaque; rarement - l'anémie (fer, hémolytique, aplasique), agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie.

De l'appareil digestif: dyspepsie (nausée, vomissement, brûlures d'estomac, diarrhée), AINS gastropathie, douleur abdominale, la fonction hépatique anormale; utilisation à long terme à des doses élevées - ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, saignement (gastro-intestinal, gingival, hémorroïdaire).

Avec le système génito-urinaire: néphrite tubulointerstitial, altération de la fonction rénale, syndrome oedémateux.

Les réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaison, urticaire, bronchospasme, photosensibilité, œdème de Quincke, choc anaphylactique.

Coopération.

Les inducteurs d'oxydation microsomaux (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, les antidépresseurs tricycliques) augmenter la production de métabolites hydroxylés réactifs. Flurbiprofène réduit l'efficacité urikozuricheskih, médicaments antihypertenseurs et des diurétiques, renforce l'effet des anticoagulants (Il augmente le risque de saignement), antiagregantov, fibrinolitikov, effet hypoglycémiant des sulfonylurées, les effets secondaires de la minéralogie- et glucocorticoïdes, oestrogène. Il augmente la concentration sanguine de préparations de lithium, méthotrexate.

Dose excessive.

Symptômes: somnolence, excitation, nausée, mal de tête, vertiges, douleurs épigastriques, diplopie, mioz, gipotonus, la dépression de la conscience jusqu'à coma.

Traitement: l'arrêt du médicament, thérapie simptomaticheskaya.

Posologie et administration.

Les comprimés doivent se dissoudre dans la bouche jusqu'à dissolution complète, déplacer de façon uniforme dans la cavité buccale afin d'éviter des dommages à la muqueuse sur le site d'absorption. Adultes et enfants de plus 12 ans - 8,75 mg (1 Table.) pas plus 5 fois au cours de 24 non. Les comprimés doivent pas être utilisés plus 3 jours.

Précautions.

Si vous souhaitez déterminer le médicament 17 cétostéroïdes doit être interrompu pour 48 h avant le test. La période d'application devrait abstenir d'activités Activités potentiellement dangereuses, exigeant des réactions mentales et physiques rapides, ainsi que associée à une forte concentration de l'attention.

Coopération

Substance activeDescription de l'interaction
GidroxlorotiazidFMR: antagonizm. Dans le contexte de flurbiprofène diurétique réduit, natriurétique et hypotensive.
GlipizideFMR: synergie. Dans le contexte d'accroissement de l'effet de flurbiprofène.
La daltéparine sodiqueFMR: synergie. Dans le contexte d'accroissement de l'effet flurbiprofène et augmente le risque de complications hémorragiques; demande conjointe exige de la prudence.
CaptoprilFMR. Augmentations (mutuellement) risque d'insuffisance rénale. Dans le contexte de l'effet hypotenseur réduite du flurbiprofène.
OfloxacineFMR: synergie. Dans le contexte de risque accru de flurbiprofène excitation du SNC et les saisies de.
RamiprilFMR: antagonizm. Augmentations (mutuellement) risque d'insuffisance rénale et d'hyperkaliémie. Dans le contexte de l'effet hypotenseur réduite du flurbiprofène.
Le répaglinideFMR: synergie. Dans le contexte d'accroissement de l'effet de flurbiprofène.
TiclopidineFMR: synergie. Renforce (mutuellement) effet antiplaquettaire; Il augmente le risque de complications hémorragiques.
TimololFMR: antagonizm. Dans le contexte du flurbiprofène atténué l'effet hypotenseur.
CyclosporineFMR. Dans le contexte de risque accru flurbiprofène de dommages aux reins; avec une nomination conjointe surveillance nécessaire de la créatinine sérique.
L'acide éthacryniqueFMR: antagonizm. Dans le contexte de flurbiprofène diurétique réduit, natriurétique et hypotensive.

Bouton retour en haut de la page