Ofloxacine (Lorsque ATH J01MA01)

Lorsque ATH:
J01MA01

Caractéristique.

Fluoroquinolone antibactérienne génération agent II. Poudre cristalline légèrement jaunâtre, sans odeur, goût amer. Il est soluble dans l'eau et l'alcool.

Action pharmacologique.
Antibactérien, bactéricide.

Demande.

Les infections graves des voies respiratoires (pneumonie, abcès pulmonaire, bronchectasie, exacerbation de bronchite), ENT (sauf amygdalite aiguë), la peau et des tissus mous, os et articulations, abdomen, pelvien, rein, voies urinaires, génital (incl. blennorragie, prostatite), infections à chlamydia, septicémie, ulcères de la cornée bactériennes, conjonctivite; thérapie complexe de la tuberculose, prévention de l'infection chez les patients immunodéprimés.

Contre-.

Hypersensibilité (incl. à d'autres fluoroquinolones, xinolonam), épilepsie, dysfonctionnement du système nerveux central avec l'abaissement du seuil de préparation convulsive (après une lésion cérébrale traumatique, coup, SNC inflammatoire), grossesse, lactation, Les enfants et l'âge de la jeunesse (à 18 années).

Effets secondaires.

Dyspepsie, nausée, vomissement, diarrhée, anorexie, douleur abdominale, bouche sèche, colite psevdomembranoznыy; vertiges, mal de tête, insomnie, anxiété, les vitesses de réaction de réduction, excitation, hypertension intracrânienne, tremblement, convulsions, cauchemars, hallucinations, psychose, paresthésie, Phobies, dystaxie, goût, olfactif, de vue, diplopie, troubles de la perception de la couleur, perte de conscience, augmentation transitoire de la bilirubine et des enzymes hépatiques dans le plasma sanguin, collapsus cardiovasculaire, néphrite interstitielle aiguë, violation de la fonction excrétoire rénale avec une augmentation des taux d'urée et de la créatinine, gipoglikemiâ (chez les patients atteints de diabète sucré), hépatite, jaunisse, vascularite, Tendinite, myalgie, arthralgie, vaginite, hémolytique et anémie aplasique, thrombocytopénie, y compris purpura thrombocytopénique, leucopénie, neutropénie, agranulocytose, pancytopénie, dysbiosis, surinfection, photosensibilité, réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaison, œdème de Quincke, incl. laryngé, pharyngée, personne, les cordes vocales, bronchospasme, urticaire, érythème polymorphe exsudative, Syndrome de Stevens - Johnson, toxiques nécrose de la peau, choc anaphylactique).

Lorsqu'il est utilisé en ophtalmologie: une sensation de brûlure et d'inconfort dans les yeux, rougeur, démangeaisons et la sécheresse de la conjonctive, photophobie, larmoiement.

Coopération.

Les antiacides (calcium et magnésium), sulfate de fer, laxatifs salins, sucralfate, réduire l'absorption de zinc et de réduire l'activité (intervalle entre les doses doit être au moins 2 non), probénécide, cimétidine, furosémide et le méthotrexate inhibent l'excrétion et peuvent augmenter la toxicité. Augmente la concentration de glibenclamide. Ne doit pas être mélangé en solution avec de l'héparine (risque de précipitations).

Dose excessive.

Symptômes: somnolence, nausée, vomissement, vertiges, désorientation, léthargie, confusion.

Traitement: lavage gastrique, maintenir les fonctions vitales.

Posologie et administration.

À l'intérieur, avec une petite quantité d'eau; adultes - 200-400 mg 2 fois par jour ou 400-800 mg 1 une fois par jour (pas plus) 7-10 jours; avec la gonorrhée - 400 dose mg. B / (tomber, pendant 1 non), dans les infections graves - 200 mg 5% une solution de glucose. Sur le fond de la dose quotidienne de la maladie du foie ne doit pas dépasser 400 mg, Rein - dépend de clairance de la créatinine: la creatinine Cl 20-50 ml / min, la première dose - 200 mg, puis 100 mg tous 24 non, Moins 20 ml / min - 200 mg, plus loin 100 mg tous 48 non.

En ophtalmologie - Par 2 gouttes 0,3% solution dans l'œil toutes les 2-4 heures pour 2 jours, puis - 4 une fois par jour (à 5 jours).

Précautions.

Après la disparition des signes cliniques de traitement continue 2-3 jours. Méfiez-vous nommer les patients souffrant d'athérosclérose des vaisseaux cérébraux. Il devrait y avoir une surveillance continue dans l'utilisation combinée avec l'insuline, caféine, théophylline, cimétidine, cyclosporine, AINS, anticoagulants oraux et les médicaments, métabolisé par le cytochrome P450.

Enfants applique seulement quand la vie est menacée (en raison du risque d'effets secondaires). Ne pas injecter subkonyunktivalno ou introduire dans la chambre antérieure. Avec la rapide marche / à une diminution possible de la pression artérielle. La durée du traitement ne doit pas être soumis à une irradiation UV ou la lumière du soleil, à s'abstenir d'activités, exigeant la rapidité des réactions psychomotrices (Permis de conduire, travailler avec des machines potentiellement dangereuses) et la consommation d'alcool.

Coopération