Benzatinas benzilpenicillin

Cuando ATH:
J01CE08

Característica.

Grupo de penicilina antibiótico natural de acción prolongada.

Polvo blanco, inodoro e insípido, se forma al añadir la suspensión resistente al agua. Prácticamente insoluble en agua, poco - en alcohol.

Acciones farmacológicas.
Antibacterial, bactericida.

Solicitud.

Enfermedades infecciosas, causado por microorganismos susceptibles (especialmente si se requiere mantenimiento a largo plazo de las concentraciones terapéuticas), incluido. Treponema (sífilis, frambeziya, pinta), estreptococo beta-hemolítico (faringitis, jarra, escarlatina, angina, infecciones de la herida), prevención de complicaciones postoperatorias, prevención de las recurrencias de la fiebre reumática.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, incluido. otras penicilinas, asma bronquial, enfermedad de polen, propensión a reacciones alérgicas.

Efectos secundarios.

Reacciones alérgicas: erupción en la piel y membranas mucosas, urticaria, fiebre, eozinofilija, dolor en las articulaciones, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, angioedema, choque anafiláctico.

Sistema cardio-vascular y la sangre (hematopoyesis, hemostasia): anemia, trombocitopenia, leucopenia, trastornos de la coagulación.

Otro: dolor de cabeza, estomatitis, glositis; Eventos locales: dolor en el sitio de inyección, infiltrados, abscesos, CVIS, neuritis periférica; при длительной терапии — суперинфекция, causada por microorganismos resistentes a los medicamentos y los hongos.

Cooperación.

Antibióticos bactericidas (incluido. cefalosporinas, cicloserina, vancomicina, rifampicina, aminoglikozidy) ejercer un efecto sinérgico, bacteriostático (incluido. makrolidы, cloranfenicol, lincosamidas, tetracikliny) — антагонистическое. Mejora de la eficacia de los anticoagulantes indirectos. Reduce la efectividad de los anticonceptivos orales y etinilestradiol (el riesgo de hemorragia por disrupción). Diurético, alopurinol, НПВС — снижают канальцевую секрецию и повышают концентрацию. El alopurinol aumenta el riesgo de reacciones alérgicas (erupción cutanea).

Dosificación y Administración.

/ M. Взрослым для профилактики и лечения инфекционных заболеваний в дозе 300000–600000 ЕД 1 semanal o 1,2 MU (при лечении ревматизма — до 2,4 MU) 2 una vez al mes. Для профилактики рецидивов ревматизма — 600000 ED 1 una vez a la semana para 6 semanas en combinación con tomar aspirina u otros AINE. Детям вводят из расчета 5000–10000 ЕД/кг 1 раз в неделю или из расчета 20000 U / kg 2 una vez al mes (inyecciones más frecuentes no son permitidos). El tratamiento para la sífilis se lleva a cabo por una instrucción especial. La dosis promedio es de 2,4 млн ЕД 2–3 раза с интервалом 8 día.

Precauciones.

Introduzca debe ser estrictamente / m hasta una profundidad considerable, antes de la inyección se lleva a cabo aspirado. Cuando se inyecta en los vasos sanguíneos pueden desarrollar isquemia y la embolia. Si es necesario, lo hacen dos inyecciones en diferentes glúteos. Cuando la sangre en la jeringa durante / m inyección (Indica la aguja entra en un vaso sanguíneo) debe quitar y hacer una jeringa de inyección a otra ubicación. Después de la inyección de la zona de la inyección presione hacia abajo con un hisopo de algodón, que impide que los medicamentos del tejido muscular en el tejido subcutáneo (frotándose las nalgas después no se recomienda la inyección).

En el caso de la inyección intravascular accidental puede ser marcada sensación transitoria de la opresión, ansiedad y problemas de visión (Síndrome UANE).

Con el desarrollo del proceso de detención reacción alérgica inmediata. En los primeros signos de shock anafiláctico es necesario tomar medidas urgentes para que el paciente fuera de este estado: un norepinefrina, glucocorticoides et al., si es necesario - IVL.

En el tratamiento de las enfermedades de transmisión sexual, si hay una sospecha de sífilis, antes de la terapia y después durante 4 meses necesarios para llevar a cabo microscópica y serología.

Debido a la posibilidad de infecciones fúngicas, la conveniencia de nistatina y levorina. Porque, antibióticos orales que prolongados pueden ser inhibidas microflora intestinal, producir vitamina B1, EN6, EN12, pacientes para la prevención de las deficiencias de vitaminas aconsejable designar vitaminas B. Es necesario tener en cuenta, que el uso de la droga en dosis terminación insuficiente o demasiado temprano del tratamiento a menudo conduce a la aparición de cepas resistentes de patógenos.

Cooperación

Substancia activaDescripción de la interacción
La amiodaronaFKV. Los incrementos de la fracción libre en el plasma (como tener una mayor capacidad de unirse a las proteínas de fijación para desplazar ubicaciones).
La amitriptilinaFKV. Los incrementos de la fracción libre en el plasma (como tener una mayor capacidad de unirse a las proteínas de fijación para desplazar ubicaciones).
WarfarinaFKV. El aumento de la concentración de la fracción libre en el plasma (desplaza los sitios de unión en proteínas).
La glipizidaFKV. Los incrementos de la fracción libre en el plasma, desde, que tiene una mayor capacidad de unirse a las proteínas, desplaza desde lugares de fijación.
DiazepamFKV. Los incrementos de la fracción libre en el plasma (Tiene una mayor capacidad de unirse a las proteínas plasmáticas y desplazar lugares de fijación).
DiclofenacFKV. Los incrementos de la fracción libre de la sangre (desplaza los sitios de unión sobre proteínas plasmáticas).
Diclofenac potásicoFKV. Los incrementos de la fracción libre de la sangre (desplaza los sitios de unión sobre proteínas plasmáticas).
DipiridamolFKV. Los incrementos de la fracción libre en el plasma (desplazar de su asociación con proteínas).
La doxiciclinaFMR: antagonizm. Debilita efecto bactericida (se detiene el crecimiento bacteriano).
IbuprofenoFKV. Los incrementos de la fracción libre de la sangre (desplaza los sitios de unión sobre proteínas plasmáticas).
La imipraminaFKV. Los incrementos de la fracción libre en el plasma.
La indometacinaFKV. Los incrementos de la fracción libre en el plasma (desplaza los sitios de unión en proteínas).
El ketoprofenoFKV. Los incrementos de la fracción libre de la sangre (desplazar de su asociación con las proteínas plasmáticas).
KetorolacoFKV. Los incrementos de la fracción libre de la sangre (desplazar de su asociación con las proteínas plasmáticas).
KlozapynFKV. Los incrementos de la fracción libre en el plasma, desde, que tiene una mayor capacidad de unirse a las proteínas, desplaza desde lugares de fijación.
La clomipraminaFKV. Los incrementos de la fracción libre en el plasma, desde, que tiene una mayor capacidad de unirse a las proteínas, desplaza desde lugares de fijación.
El metotrexatoFKV. FMR. En el contexto de la penicilina benzatina reducción de la excreción y un mayor riesgo de efectos tóxicos.
MidazolamFKV. Los incrementos de la fracción libre en el plasma (desplaza sitios de unión a penicilina en proteínas).
NaproxenoFKV. Los incrementos de la fracción libre de la sangre (desplazar de su asociación con las proteínas plasmáticas).
OxazepamFKV. Con una mayor capacidad de unirse a las proteínas plasmáticas, aumenta la concentración de la fracción libre en plasma (desplaza desde lugares de fijación).
OxitetraciclinaFMR: antagonizm. Debilita efecto bactericida (se detiene el crecimiento bacteriano).
OrnitinaFV. Las soluciones no se pueden mezclar "en la misma jeringa".
PiroxicamFKV. Los incrementos de la fracción libre de la sangre (desplazar de su asociación con las proteínas plasmáticas).
PropranololFKV. Los incrementos de la fracción libre en el plasma, desde, que tiene una mayor capacidad de unirse a las proteínas, desplaza desde lugares de fijación.
TetraciclinaFMR: antagonizm. Debilita efecto bactericida (se detiene el crecimiento bacteriano).
FenilbutazonaFKV. Los incrementos de la fracción libre en el plasma (desplaza los sitios de unión en proteínas).
FlurbyprofenFKV. Los incrementos de la fracción libre de la sangre (desplazar de su asociación con las proteínas plasmáticas).
XlordiazepoksidFKV. Con una mayor capacidad de unirse a las proteínas plasmáticas, aumenta la concentración de la fracción libre en plasma (desplaza desde lugares de fijación).
La clorpromazinaFKV. Los incrementos de la fracción libre en el plasma, desde, que tiene una mayor capacidad de unirse a las proteínas, desplaza desde lugares de fijación.
CelecoxibFKV. Los incrementos de la fracción libre en el plasma (desplaza los sitios de unión en proteínas).
La ciclosporinaFKV. Los incrementos de la fracción libre en el plasma, desde, que tiene una mayor capacidad de unirse a las proteínas, desplaza desde lugares de fijación.
EritromicinaFMR: antagonizm. Debilita efecto bactericida (espectáculos in vitro).

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