Fenilbutazona (Cuando ATH M01AA01)

Cuando ATH:
M01AA01

Característica.

AINE, derivado de pirazolona. Blanco o blanco con un polvo cristalino de color blanco ligeramente amarillento. Prácticamente insoluble en agua y soluciones de ácido, difícil de disolver etanol, soluble en una solución de hidróxido de sodio, xloroforme, éter, acetona.

Acciones farmacológicas.
Anti-inflamatorio, analgésico, pirético.

Solicitud.

Para uso sistémico: enfermedades inflamatorias y degenerativas del sistema musculoesquelético - Artritis Reumatoide, gotoso, artritis psoriaticheskiy, espondilitis anquilosante (espondilitis anquilosante), osteoartritis, artritis, lupus eritematoso sistémico (en la terapia compleja). Síndrome de dolor: ʙursit, tendinitis, artralgia, mialgia, neuralgia, migraña, dolor de muelas y dolor de cabeza, algomenorrhea; dolor en trauma, quemaduras. Síndrome Febril ("resfriados" y las enfermedades infecciosas).

Para la aplicación tópica,: síndrome articular en la exacerbación de la gota, revmatoidnom ARTHRO, osteoartritis, espondilitis anquilosante. Síndrome de dolor (baja y media intensidad) - Artralgia, mialgia, neuralgia, dolor fantasma; Dermatitis, causada por varios exposición química y mecánica, quemaduras (I y II grado de área pequeña, incluido. solar), inflamación de la piel en el sitio / m y / inyección en, picaduras de insectos, tromboflebitis superficial, inflamación de las hemorroides, lesiones de tejidos blandos traumáticas, infiltrados inflamatorios, hematoma, estiramiento de los músculos y tendones, ʙursit, tendinitis.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad. Oralmente: Tríada "Aspirinovaâ" (una combinación de asma, poliposis nasal recurrente y senos paranasales e intolerancia de la aspirina y fármacos pirazolonovogo serie), lesiones erosivas y ulcerosas del tracto gastrointestinal en la fase aguda (úlcera gástrica y úlcera duodenal, yazvennыy colitis, pepticheskaya úlcera), depresión de la médula ósea, insuficiencia cardiaca crónica descompensada o enfermedad cardíaca pulmonar, hepática grave y / o insuficiencia renal.

Para la aplicación tópica,: llagas, violación de la integridad de la piel, eczema.

Se aplican restricciones.

Oralmente: giperʙiliruʙinemija, asma bronquial, insuficiencia cardíaca congestiva, hinchazón, hipertensión arterial, hemofilia, hipocoagulación, insuficiencia hepática, falla renal cronica, pérdida de la audición, patología del aparato vestibular, Enfermedad de la sangre, diabetes, lupus eritematoso sistémico, polimialgia reumática, arteritis transitoria, enfermedades inflamatorias y ulcerosas del tracto gastrointestinal, estomatitis.

Embarazo y lactancia.

Con los cuidados durante el embarazo y la lactancia.

Efectos secundarios.

Si la ingestión

Desde el tracto digestivo: dispepsia, AINE gastropatía, dolor abdominal, náusea, vómitos, acidez, diarrea / estreñimiento; uso a largo plazo con dosis altas - ulceración de la mucosa gastrointestinal, tordo, glositis, esofagitis erosiva, sangrado del tracto gastrointestinal, incluido. gingival, hemorroidal, función hepática anormal.

Sistema cardio-vascular y la sangre (hematopoyesis, hemostasia): aumento de la presión arterial, taquicardia, agranulocitosis, leucopenia, anemia, trombocitopenia.

Desde el sistema nervioso y los órganos sensoriales: dolor de cabeza, mareo, somnolencia, depresión, excitación, pérdida de la audición, ruido en los oídos.

Reacciones alérgicas: erupción cutanea, picazón, urticaria, broncoespasmo, síndrome edematoso, Síndrome angioneurótico.

Otro: aumento de la sudoración, sangrado uterino.

Cuando se aplica tópicamente: reacciones alérgicas (incluido. erupción cutanea).

Cooperación.

Fenilbutazona efecto proximidad anticoagulantes, antiagregantov, fibrinolitikov. Se puede retrasar la excreción de diversos fármacos (incluido. morfina, PAS, penicilina, anticoagulantes orales, antidiabéticos) riñón, para facilitar su acumulación en el cuerpo y pueden causar efectos secundarios. Aumenta la concentración en sangre de drogas Li+, metotrexato. Fenilbutazona reduce la eficacia urikozuricheskih, antihipertensivos y diuréticos. Los antiácidos reducen la absorción y la colestiramina. Mielotóxicos drogas aumentan la expresión gematotoksichnosti.

Sobredosis.

Los síntomas: cianosis de las yemas de los dedos, labios, piel, mareo, dolor de cabeza, aumento / disminución de la presión arterial, hiperventilación, mareo; los niños - sacudidas mioclónicas, náusea, vómitos, dolor abdominal, gemorragii, el hígado y los riñones.

Tratamiento: lavado gástrico, administración de carbón activado, terapia simptomaticheskaya, mantenimiento de las funciones vitales del cuerpo. La diuresis forzada y la hemodiálisis ineficaces.

Dosificación y Administración.

Dentro, durante o después de una comida, 100-150 mg 2-3 veces al día, para niños mayores 6 meses, la dosis es de 10-100 mg (dependiendo de la edad) 3-4 Tiempos diarios. La dosis diaria más alta para adultos - 600 mg.

Externamente, aplicada a la superficie de la piel con una capa delgada de 2-3 veces por día.

Precauciones.

Durante el tratamiento requiere un seguimiento de la sangre periférica y el estado funcional del hígado y los riñones. Si desea determinar el fármaco 17-cetosteroides debe interrumpirse para 48 h antes de la prueba.

Durante el tratamiento deben abstenerse de actividades Actividades potencialmente peligrosos, requerir atención y la rapidez de las respuestas mentales y motoras.

Ungüento utilizado para el tratamiento de tromboflebitis venosa profunda. En el caso de tratamiento de tromboflebitis superficial debe ser considerado, que el medicamento no reemplaza la anticoagulación. Con la aplicación a largo plazo de la droga en la piel lesionada se recomienda cada 2-4 semanas para llevar a cabo el estudio de control de la imagen de la sangre periférica.

Cooperación

Substancia activaDescripción de la interacción
Amoksiцillin + El ácido clavulánicoFKV. En el contexto de la fenilbutazona (bloquea la secreción tubular) el aumento de la concentración en la sangre.
Ampicilina + OxacilinaFKV. En el contexto de la fenilbutazona (bloquea la secreción tubular) el aumento de la concentración en la sangre, efecto y la probabilidad de eventos adversos.

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