Terʙinafin (Quan D01BA02 ATH)

Quan ATH:
D01BA02

Característica.

Agent antifúngic d'ús oral i tòpica. El clorhidrat de terbinafina és un derivat sintètic de l'alilamina., blanc o gairebé blanc, de gra fi pols, fàcilment soluble en metanol i clorur de metilè, soluble en etanol, lleugerament soluble en aigua. Pes molecular 327,90.

Accions farmacològiques.
Antifúngica, fungicidnoe.

Sol·licitud.

Lesions de la pell causades per fongs, cabell i les ungles, candidiasi de la pell i membranes mucoses.

Contraindicacions.

Hipersensibilitat, hepatocel·lular greu i insuficiència renal, Malaltia de la sang, tumor, malalties metabòliques, extremitats patologia vascular, embaràs, lactància, infància (a 2 anys).

Efectes secundaris.

Pesadesa i dolor a la regió epigàstrica, alteració del gust, disminució de la gana, nàusea, diarrea, colèstasi, neutropènia, trombocitopènia, reaccions al·lèrgiques de la pell; sensació de cremar-, enrogiment i picor en l'àrea d'aplicació de la crema.

Cooperació.

Histamina H₂-bloquejadors d'augmentar la concentració plasmàtica (inhibir la biotransformació). La terfenadina reduïda, i rifampicina en 2 fold aclariment augmenta.

Dosificació i Administració.

Dins, després de dinar, 1 una vegada al dia a la nit 250 mg o 2 vegades al dia 125 mg. Localment, crema s'aplica al matí i / o nit sobre la pell afectada, pre-assecat i netejat, així com les àrees circumdants. La durada mitjana del curs de les lesions cutànies és d'1 a 2 setmanes, plaques d'ungles - 3-6 mesos. Nens dosi s'ajusta al pes corporal.

Precaucions.

Amb teules multicolors efectivament única aplicació tòpica, l'administració sistèmica d'onicomicosis es justifica en el cas de destrucció total de la major part de l'ungla, la presència de hiperqueratosi subunguial pronunciada, ineficàcia de la teràpia local anterior. Durant el tractament (mitjançant 2 setmana i al final) Hem de produir el tractament antifúngic de calçat, mitjons i mitges. Insuficiència renal greu o hepàtica determinen reducció de la dosi. Eviti que la crema a la membrana mucosa de l'ull, nas, boca.

Precaucions.

L'eliminació de la placa de l'ungla en el tractament de la onicomicosi de les mans i els peus per 6 Setmanes no requereixen.

Cooperació

Substància activa	Descripció de la interacció
La amitriptilina	FKV. La terbinafina inhibeix el CYP2D6 (espectacles in vitro), i es pot esperar raonablement que frenar biotransformació.
Atenolol	FKV. La terbinafina inhibeix el CYP2D6 (espectacles in vitro), i es pot esperar raonablement que frenar biotransformació.
Betaksolol	FKV. En el context de la terbinafina - inhibeix (espectacles in vitro) CYP2D6: la biotransformació pot disminuir i les concentracions en sang poden augmentar.
Bisoprolol	FKV. En el context de la terbinafina - inhibeix (espectacles in vitro) CYP2D6: la biotransformació pot disminuir i els nivells plasmàtics poden augmentar.
La imipramina	FKV. La terbinafina inhibeix el CYP2D6 (espectacles in vitro), i es pot esperar raonablement que frenar biotransformació.
La clomipramina	FKV. La terbinafina inhibeix el CYP2D6 (espectacles in vitro), i es pot esperar raonablement que frenar biotransformació.
Cafeïna	FKV. En un context de desacceleració de la biotransformació terbinafina, redueix rebuig.
Maprotilin	FKV. La terbinafina inhibeix el CYP2D6 (espectacles in vitro), i es pot esperar raonablement que frenar biotransformació.
Metoprolol	FKV. En el context de la terbinafina - inhibeix (espectacles in vitro) CYP2D6: la biotransformació pot disminuir i les concentracions en sang poden augmentar.
Nadolol	FKV. En el context de la terbinafina - inhibeix (espectacles in vitro) CYP2D6: la biotransformació pot disminuir i els nivells plasmàtics poden augmentar.
La paroxetina	FKV. La terbinafina inhibeix el CYP2D6 (espectacles in vitro), i es pot esperar raonablement que frenar biotransformació.
Pindolol	FKV. En el context de la terbinafina - inhibeix (espectacles in vitro) CYP2D6: la biotransformació pot disminuir i les concentracions en sang poden augmentar.
Propranolol	FKV. En el context de la terbinafina - inhibeix (espectacles in vitro) CYP2D6: la biotransformació pot disminuir i els nivells sanguinis poden augmentar.
Rifampicina	FKV. S'accelera i augmenta la biotransformació (en 2 vegades) rebuig.
La selegilina	FKV. En presència de terbinafina - inhibeix (espectacles in vitro) CYP2D6: la biotransformació pot disminuir i els nivells plasmàtics poden augmentar.
La sertralina	FKV. La terbinafina inhibeix el CYP2D6 (espectacles in vitro), i es pot esperar raonablement que frenar biotransformació.
Sotalol	FKV. En el context de la terbinafina - inhibeix (espectacles in vitro) CYP2D6: la biotransformació pot disminuir i les concentracions en sang poden augmentar.
Timolol	FKV. En el context de la terbinafina - inhibeix (espectacles in vitro) CYP2D6: la biotransformació pot disminuir i les concentracions en sang poden augmentar.
La fluvoxamina	FKV. La terbinafina inhibeix el CYP2D6 (espectacles in vitro), i es pot esperar raonablement que frenar biotransformació.
La fluoxetina	FKV. La terbinafina inhibeix el CYP2D6 (espectacles in vitro), i es pot esperar raonablement que frenar biotransformació.
La ciclosporina	FKV. En el context d'un augment lleuger joc de la terbinafina.
Citalopram	FKV. La terbinafina inhibeix el CYP2D6 (espectacles in vitro), i es pot esperar raonablement que frenar biotransformació.
Esmolol	FKV. En el context de la terbinafina - inhibeix (espectacles in vitro) CYP2D6: la biotransformació pot disminuir i les concentracions en sang poden augmentar.