Ofloxacín (Keď ATH J01MA01)

Keď ATH:
J01MA01

Charakteristický.

Fluorochinolónového antibiotikum II generácie. Kryštalický prášok mierne nažltlý, bez zápachu, horká chuť. Je rozpustný vo vode a alkohol.

Farmakologický účinok.
Antibakteriálne, baktericídne.

Aplikácia.

Závažné infekcie dýchacích ciest (pneumónia, pľúcny absces, bronchiektázia, exacerbácia bronchitídy), ENT (s výnimkou akútny zápal mandlí), kože a mäkkých tkanív, kosti a kĺby, brucho, panvové, oblička, močové cesty, genitálne (vr. kvapavka, prostatitis), Chlamýdiovej infekcie, septikémie, bakteriálne rohovkovej vredy, zápal spojiviek; komplexná liečba tuberkulózy, prevenciu infekcie u imunokompromitovaných.

Kontraindikácie.

Precitlivenosť (vr. na iné fluorochinolóny, xinolonam), epilepsie, dysfunkcia centrálneho nervového systému, pri sklopení prah kŕčovitý pripravenosti (po traumatickom poranení mozgu, mŕtvice, zápalové CNS), tehotenstvo, laktácie, Deti a mládež vek (na 18 leta).

Vedľajšie účinky.

Dyspepsia, nevoľnosť, vracanie, hnačka, anorexia, bolesť v bruchu, sucho v ústach, psevdomembranoznыy kolitída; závrat, bolesť hlavy, nespavosť, úzkosť, Redukčné reakcie ceny, podráždenie, intrakraniálna hypertenzia, tremor, kŕče, nočné mory, halucinácie, psychóza, parestézia, Fóbie, dystaxie, chuť, čuchový, pohľade, diplopia, poruchy vnímania farieb, strata vedomia, prechodný vzostup bilirubínu a pečeňových enzýmov v krvnej plazme, kardiovaskulárny kolaps, akútna intersticiálna nefritída, porušenie renálnej vylučovacej funkcie so zvýšenou hladinou močoviny a kreatinínu, gipoglikemiâ (U pacientov s diabetes mellitus), zápal pečene, žltačka, vaskulitída, Zápal šliach, myalgia, artralgia, vaginitída, hemolytická a aplastická anémia, trombocytopénia, vrátane trombocytopenickou purpurou, leukopénia, neutropénia, agranulocytóza, pancytopénia, disbióze, prekrýva infekcie, fotosenzitivita, alergické reakcie (kožná vyrážka, svrbenie, angioedém, vr. hrtana, hltanu, osoba, hlasivky, bronchospazmus, žihľavka, multiformný erytém exsudatívnej, Syndróm Stevens - Johnson, toxická nekróza kože, anafylaktický šok).

Pri použití v oftalmológii: pocit pálenia a nepríjemné pocity v očiach, červeň, svrbenie a suchosť spojivky, fotofóbia, slzenie.

Spolupráca.

Antacidá (vápnika a horčíka), síran železa, soľné laxatíva, sukralfát, znižujú vstrebávanie zinku a znižuje aktivitu (Interval medzi dávkami by mal byť aspoň 2 žiadna), probenecid, cimetidín, furosemid a metotrexát inhibujú vylučovanie a môže zvýšiť toxicitu. Zvyšuje koncentráciu glibenklamidu. Nemal by byť zmiešaný v roztoku s heparínom (riziko precipitácie).

Nadmerná dávka.

Príznaky: ospalosť, nevoľnosť, vracanie, závrat, dezorientácia, letargia, zmätok.

Liečba: výplach žalúdka, zachovanie životných funkcií.

Dávkovanie a správa.

Vnútri, s malým množstvom vody; dospelí-200-400 mg na 2 trikrát denne alebo 400-800 mg 1 raz denne (nie viac) 7 až 10 dní; gonoree- 400 mg dávka. B / (pokles, počas 1 žiadna), v závažných infekcií - 200 mg 5% roztok glukózy. Na pozadí ochorenia pečene Denná dávka nemá prekročiť 400 mg, obličky – záleží na klírens kreatinínu: Keď je Cl kreatinínu 20 až 50 mL/min prvá dávka 200 mg, potom 100 mg každý 24 žiadna, menej 20 ml / min - 200 mg, ďalšie 100 mg každý 48 žiadna.

V oftalmológii - By 2 kvapky 0,3% riešenie do oka každé 2-4 hodiny pre 2 dní, potom — 4 raz denne (na 5 dní).

Bezpečnostné opatrenia.

Po vymiznutí klinických príznakov liečenie pokračuje 2-3 dní. Buďte opatrní vymenovať pacientov s aterosklerózou mozgových ciev. Tam by mala byť kontinuálne monitorovanie v kombinovanom použití s ​​inzulínom, kofeín, teofylín, cimetidín, cyklosporín, NSAID, perorálne antikoagulanciá a lieky, metabolizuje cytochrómom P450.

Deti platí len vtedy, keď je ohrozený život (vzhľadom na riziko vedľajších účinkov). Neaplikujte subkonyunktivalno ani zavádzať do prednej komory. S rýchly na / v možnom poklese krvného tlaku. Doba liečby by nemala byť vystavená slnečnému svetlu alebo UV žiareniu, zdržať činností, vyžadujúce bystrosť psychomotorických reakcií (Vodičský preukaz, práca s potenciálne nebezpečných strojov) a príjem alkoholu.

Spolupráca

Účinná látkaPopis interakcií
AkarʙozaFMR: synergizmus. Na pozadí vylepšený efekt ofloxacínu.
Hydroxide hlinitom, hydratovaný + Hydroxid horečnatýFKv. Absorpcie spomaľuje (Interval medzi dávkami by mal byť aspoň 2 žiadna).
AminofillinFKv. FMR. Uprostred ofloxacín vzrástli plazmatické hladiny.
WarfarínFMR: synergizmus. Na pozadí vylepšený efekt ofloxacínu.
GlibenklamidFKv. FMR: synergizmus. Na pozadí koncentrácia ofloxacínu sa zvyšuje v krvi, vylepšený efekt.
GlimepiridFMR: synergizmus. Na pozadí vylepšený efekt ofloxacínu.
GlipizidFMR: synergizmus. Na pozadí vylepšený efekt ofloxacínu.
DidanozínFKv. Vzhľadom na to, že liekové formy podľa didanozínu obsahujú pufračná systémy na báze hliníka a horčíka, môžu významne interferovať s absorpciou (Interval medzi dávkami by mal byť aspoň 2 žiadna).
Diclofenac draslíkFMR: synergizmus. Na pozadí ofloxacínu zvyšuje riziko excitácie a záchvatov CNS.
Železné glukónanFKv. Významne znižuje absorpciu (Interval medzi dávkami by mal byť aspoň 2 žiadna).
Iron sulfátFKv. To znižuje absorpciu a znižuje koncentráciu v tkanivách (Interval medzi dávkami by mal byť aspoň 2 žiadna).
Iron fumarátFKv. Významne znižuje absorpciu (Interval medzi dávkami by mal byť aspoň 2 žiadna).
IndometacínFMR: synergizmus. Na pozadí ofloxacínu zvyšuje riziko CNS stimulácia a konvulzívne záchvaty.
Inzulín aspartFMR: synergizmus. Na pozadí vylepšený efekt ofloxacínu.
Inzulín dvuhfaznыy [ľudské genetické inžinierstvo]FMR: synergizmus. Na pozadí vylepšený efekt ofloxacínu.
Uhličitan vápenatýFKv. Významne znižuje absorpciu (Interval medzi dávkami by mal byť aspoň 2 žiadna).
Oxid horečnatýFKv. Môže výrazne znížiť absorpciu (Interval medzi dávkami by mal byť aspoň 2 žiadna).
MetotrexátFKv. FMR. To zastaví vylučovanie a zvýšiť riziko toxických účinkov.
MetformínFMR: synergizmus. Na pozadí vylepšený efekt ofloxacínu.
PioglitazónFMR: synergizmus. Na pozadí vylepšený efekt ofloxacínu.
RepaglinidFMR: synergizmus. Na pozadí vylepšený efekt ofloxacínu.
RifampicínFKv. Urýchľuje biotransformáciu.
RosiglitazónFMR: synergizmus. Na pozadí vylepšený efekt ofloxacínu.
SukralfátFKv. To znižuje absorpciu a znižuje koncentráciu v tkanivách (Interval medzi dávkami by mal byť aspoň 2 žiadna).
TeofylínuFKv. Proti pozadia ofloxacínu znižuje klírens a zvýšené hladiny.
FenylbutazónFMR: synergizmus. Na pozadí ofloxacínu zvyšuje riziko CNS stimulácia a konvulzívne záchvaty.
FurosemidFKv. FMR. Zastaví vylučovanie, zvyšuje T1/2 a môže zvýšiť riziko toxicity.
CelecoxibFMR: synergizmus. Na pozadí ofloxacínu zvyšuje riziko CNS stimulácia a konvulzívne záchvaty.
CyklosporínFKv. Uprostred ofloxacínu zvýšil hladiny kreatinínu v sére; môže zvýšiť T1/2 a tkanivové úrovni.
Síran zinočnatýFKv. Znižuje vstrebávanie.

Tlačidlo Späť na začiatok