Heparin natriya (Når ATH B01AB01)

Når ATH:
B01AB01

Karakteristisk

Kom deg ut av lungene av storfe. Amorft, hvitt pulver med en gulaktig skjær, uten lukt. Oppløselig i vann og saltvann, pH 1% Vann 6-7.5 løsning. Aktiv biologisk metode for å bestemme evnen til å forlenge koaguleringstiden for blod, og uttrykkes i enheter av.

Farmakologiske virkning

Antykoahulyantnoe.

Søknad

Ustabil angina, akutt hjerteinfarkt; tromboemboliske komplikasjoner av hjerteinfarkt, operasjoner på hjerte og blodkar, lunge- og hjerne fartøy, tromboflebitt (Forebygging og behandling); DIC, microthrombogenesis forebygging og mikrosirkulasjon forstyrrelser; trombose av nyrevenen; hemolytisk uremisk syndrom; atrieflimmer, mitral hjertefeil (forebygging av tromboser); bakteriell endokarditt; glomerulonefritt; lupus nefritt; revmatisme; bronkial astma; utenom metoder (kardiopulmonal bypass under hjertekirurgi, hemosorption, hemodialyse, pyeritonyealinyi dialyse, tsytaferez), forsert diurese; vasking venekatetre.

Kontra

Gyemorragichyeskii diatyez, leukemi, anemi, økt vaskulær permeabilitet, Polypper, malignitet og ulcerøs lesjoner GIT, alvorlig lever- og nyre, hjernekirurgi og rygg.

Graviditet og amming

Kategori handlinger resultere i FDA - C. (Studiet av reproduksjon hos dyr har vist skadelige effekter på fosteret, og adekvate og velkontrollerte studier på gravide kvinner har ikke holdt, Men, de potensielle fordelene, assosiert med narkotika i gravid, kan rettferdiggjøre sin bruk, til tross for den mulige risiko.)

Bivirkninger

Svimmelhet, hodepine, kvalme, anoreksi, oppkast, diaré, alopecia; tidlig (2-4 Dagers behandling) og senere (Autoimmune) trombocytopeni; hemoragisk komplikasjoner - blødninger i mage-tarmkanalen eller urinveier, retroperitoneal blødning i eggstokkene, binyre (med utvikling av akutt binyrebarkinsuffisiens), osteoporose, forkalkning av mykt vev, inhibering av syntesen av aldosteron, forhøyede transaminasenivåer i blodet, allergiske reaksjoner (feber, utslett, bronkial astma, anafylaktiske reaksjoner), Lokal irritasjon, hematom, smerte når det gis.

Samarbeid

Effektivitet er forbedret med acetylsalisylsyre, dekstranom, Tetracyklin, fenylbutazon, ibuprofen, Indomethacin, varfarinom, dikumarinom (risikoen for blødning), svekker - hjerteglykosider, antihistaminer, etakrynsyre, endringer - nikotinsyre.

Dosering og administrasjons

P / (dypt i underhudsfett, endre injeksjonssteder), I / (sakte), / M, inhalasjon - 20-50000. U / dag, avhengig av bevis; w / w startdose er vanligvis administreres 5 th. ED, og da - 20-40000. IU / dag via infusjonspumpe (bruker konstant eller intermitterende innføring av ordningen - for 5-10000. IU hver 4-6 timer); for å forhindre postoperativ trombose / injisert små doser - 17 th. U / dag i 3-5 dager; for forebygging av venøs tromboembolisme n / a - 5 th. ED for 2-8 timer før operasjonen, deretter hver 8 h den samme dose administrert i løpet 7 dager; for forbedring av injiserte n / a - et gjennomsnitt på 2,5 til 5000. U 3-4 ganger om dagen i 5-7 dager med tapering.

Forholdsregler

Krever konstant overvåking av blodpropp tid; kansellering gjøres gradvis.

Samarbeid

VirkestoffetBeskrivelse av samhandling
AkrivastinFMR: antagonizm. Reduserer effekt.
AcetylsalisylsyreFMR: synergisme. Det øker risikoen for blødningskomplikasjoner.
Benzathines benzilpenicillinFMR. Har effekt.
WarfarinFMR: synergisme. Styrker (gjensidig) effekt, Det øker risikoen for blødning.
GidroksixloroxinFMR. Det øker sjansen for blødning.
Gidroxlorotiazid + CaptoprilFMR. På bakgrunn av heparin øker sannsynligheten for å utvikle "kaptoprilovoy" hyperkalemia.
DekstranFMR: synergisme. Det øker risikoen for blødning.
DigoksinFMR: antagonizm. Svekker effekten.
DiclofenacFMR: synergisme. Det øker risikoen for blødningskomplikasjoner; felles søknad krever forsiktighet.
Diclofenac kaliumFMR: synergisme. Det øker risikoen for blødningskomplikasjoner; felles søknad krever forsiktighet.
DipiridamolFMR: synergisme. Øker (gjensidig) effekt og risikoen for blødningskomplikasjoner.
DoksycyklinFMR: antagonizm. Svekker effekten.
IbuprofenFMR: synergisme. Det øker risikoen for blødningskomplikasjoner.
IndomethacinFMR: synergisme. Det øker risikoen for blødningskomplikasjoner.
KetoprofenFMR: synergisme. Det øker risikoen for blødningskomplikasjoner; felles søknad krever forsiktighet.
KetorolacFMR: synergisme. Det øker risikoen for blødningskomplikasjoner; felles søknad krever forsiktighet.
KlopidogrelFMR: synergisme. Øker (gjensidig) effekt og risikoen for blødningskomplikasjoner.
LoratadinFMR: antagonizm. Reduserer effekt.
MeloxicamFMR: synergisme. Det øker risikoen for blødningskomplikasjoner; felles søknad krever forsiktighet.
NaproxenFMR: synergisme. Det øker risikoen for blødningskomplikasjoner; felles søknad krever forsiktighet.
En nikotinsyreFMR. Kan endre effekt.
PiroksikamFMR: synergisme. Det øker risikoen for blødningskomplikasjoner; felles søknad krever forsiktighet.
PromethazineFMR: antagonizm. Svekker effekten.
FexofenadineFMR: antagonizm. Svekker effekten.
FenylbutazonFMR: synergisme. Det øker risikoen for blødningskomplikasjoner.
FlurbyprofenFMR: synergisme. Det øker risikoen for blødningskomplikasjoner; felles søknad krever forsiktighet.
CetirizinFMR: antagonizm. Svekker effekten.
CiprogeptadinFMR: antagonizm. Reduserer effekt.
EtakrynsyreFMR: antagonizm. Reduserer effekt.

Tilbake til toppen-knappen