Heparine natriya (Wanneer ATH B01AB01)

Wanneer ATH:
B01AB01

Karakteristiek

Ga uit van de longen van vee. Amorf wit poeder met een gelige tint, zonder geur. Oplosbaar in water en zout, pH 1% Water 6-7,5 oplossing. Actieve biologische werkwijze om het vermogen van verlenging van de stollingstijd van het bloed te bepalen, uitgedrukt in eenheden van.

Farmacologische werking

Antykoahulyantnoe.

Toepassing

Instabiele angina, acuut myocardinfarct; trombo-embolische complicaties van myocardiaal infarct, operaties op het hart en bloedvaten, pulmonale en cerebrale vaten, tromboflebitis (Preventie en behandeling); DIC, microthrombogenesis preventie en microcirculatie stoornissen; trombose van nierader; hemolytisch uremisch syndroom; boezemfibrilleren, mitralisklep hartafwijkingen (preventie van trombotische events); bacteriële endocarditis; glomerulonefritis; lupus nefritis; reumatiek; bronchiale astma; extracorporale methoden (cardiopulmonale bypass tijdens hartoperatie, hemosorption, hemodialyse, pyeritonyealinyi dialyse, tsytaferez), geforceerde diurese; wassen veneuze katheters.

Contra

Gyemorragichyeskii diatyez, leukemie, bloedarmoede, verhoogde vasculaire permeabiliteit, Poliepen, maligniteiten en ulceratieve laesies GIT, ernstige lever- en nieren, hersenchirurgie en spinale.

Zwangerschap en borstvoeding

Categorie acties resulteren in FDA - C. (De studie van de voortplanting bij dieren heeft nadelige effecten op de foetus geopenbaard, en adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen zijn niet gehouden, De potentiële voordelen, geassocieerd met geneesmiddelen bij zwangere, kan het gebruik ervan te rechtvaardigen, ondanks het mogelijke risico.)

Bijwerkingen

Duizeligheid, hoofdpijn, misselijkheid, anorexia, braken, diarree, alopecia; vroeg (2-4 Dagen van de behandeling) en later (Autoimmune) trombocytopenie; hemorragische complicaties is bloeden in het spijsverteringskanaal of urinewegen, retroperitoneale bloeden in de eierstokken, bijnier (de ontwikkeling van acute adrenale insufficiëntie), osteoporose, verkalking van zachte weefsels, inhibitie van de synthese van aldosteron, verhoogde transaminase in het bloed, allergische reacties (koorts, huiduitslag, bronchiale astma, anafylactische reacties), Plaatselijke irritatie, hematoom, pijn bij toediening.

Samenwerking

Efficiency is uitgebreid met acetylsalicylzuur, dekstranom, Tetracycline, fenylbutazon, ibuprofen, Indomethacine, varfarinom, dikumarinom (het risico van bloeden), verzwakt-cardiale glycosiden, antihistaminica, ethacrynzuur, wijzigingen — nicotinezuur.

Doseren en Administratie

P / (diep in het onderhuidse vet, wisselende injectieplaatsen), I / (langzaam), / M, inademing -op 20-50 duizend. U/d, Afhankelijk van het bewijs; w / w aanvangsdosis wordt kenmerkend toegediend 5 th. ED, en vervolgens door de 20-40 duizend. U/d met behulp van infusiepomp (gebruik van constante of intermitterende circuit inleiding — op 5-10 duizend. U elke 4-6 h); ter voorkoming van postoperatieve trombose in/bij de invoering van de kleine doses — 17 th. IU/dag gedurende 3-5 dagen; voor de preventie tromboamboliy s/aan- 5 th. U 2-8 h voor de operatie, dan elke 8 h de dezelfde dosis toegediend tijdens de 7 dagen; ter verbetering van de microcirculatie invoering van p/aan-een gemiddelde van 2.5-5e. U 3 - 4 keer per dag gedurende 5-7 dagen, met een geleidelijke afname van de dosis.

Voorzorgsmaatregelen

Vereist constante monitoring van de bloedstolling tijd; Annulering moet geleidelijk worden gedaan.

Samenwerking

Werkzame stof	Beschrijving van interactie
Acrivastine	FMR: antagonizm. Vermindert effect.
Acetylsalicylzuur	FMR: synergie. Het verhoogt het risico op hemorrhagic complicaties.
Benzathines benzilpenicillin	FMR. Doe effect.
Warfarine	FMR: synergie. Versterkt (wederzijds) effect, Het verhoogt het risico op bloeden.
Gidroksixloroxin	FMR. Het verhoogt de kans op bloeden.
Gidroxlorotiazid + Captopril	FMR. Tegen de achtergrond van heparine neemt de kans op het ontwikkelen "kaptoprilovoy" hyperkalemie.
Dextran	FMR: synergie. Het verhoogt het risico op bloeden.
Digoxine	FMR: antagonizm. Verzwakt effect.
Diclofenac	FMR: synergie. Het verhoogt het risico op hemorrhagic complicaties; gezamenlijke aanvraag vereist voorzichtigheid.
Diclofenackalium	FMR: synergie. Het verhoogt het risico op hemorrhagic complicaties; gezamenlijke aanvraag vereist voorzichtigheid.
Dipiridamol	FMR: synergie. Verhoogt (wederzijds) effect en het risico op complicaties hemorrhagic.
Doxycycline	FMR: antagonizm. Verzwakt effect.
Ibuprofen	FMR: synergie. Het verhoogt het risico op hemorrhagic complicaties.
Indomethacine	FMR: synergie. Het verhoogt het risico op hemorrhagic complicaties.
Ketoprofen	FMR: synergie. Het verhoogt het risico op hemorrhagic complicaties; gezamenlijke aanvraag vereist voorzichtigheid.
Ketorolac	FMR: synergie. Het verhoogt het risico op hemorrhagic complicaties; gezamenlijke aanvraag vereist voorzichtigheid.
Clopidogrel	FMR: synergie. Verhoogt (wederzijds) effect en het risico op complicaties hemorrhagic.
Loratadine	FMR: antagonizm. Vermindert effect.
Meloxicam	FMR: synergie. Het verhoogt het risico op hemorrhagic complicaties; gezamenlijke aanvraag vereist voorzichtigheid.
Naproxen	FMR: synergie. Het verhoogt het risico op hemorrhagic complicaties; gezamenlijke aanvraag vereist voorzichtigheid.
Een nicotinezuur	FMR. Kan effect veranderen.
Piroxicam	FMR: synergie. Het verhoogt het risico op hemorrhagic complicaties; gezamenlijke aanvraag vereist voorzichtigheid.
Promethazine	FMR: antagonizm. Verzwakt effect.
Fexofenadine	FMR: antagonizm. Verzwakt effect.
Fenylbutazon	FMR: synergie. Het verhoogt het risico op hemorrhagic complicaties.
Flurbyprofen	FMR: synergie. Het verhoogt het risico op hemorrhagic complicaties; gezamenlijke aanvraag vereist voorzichtigheid.
Cetirizine	FMR: antagonizm. Verzwakt effect.
Ciprogeptadin	FMR: antagonizm. Vermindert effect.
Ethacrynezuur	FMR: antagonizm. Vermindert effect.