Benzathines benzilpenicillin

Quando ATH:
J01CE08

Caratteristica.

Naturale gruppo di penicillina antibiotico di azione prolungata.

Polvere bianca, inodore e insapore, si forma quando si aggiunge la sospensione resistente all'acqua. Praticamente insolubile in acqua, poco - in alcool.

Azione farmacologica.
Antibatterico, battericida.

Applicazione.

Malattie infettive, causate da microrganismi sensibili (soprattutto se richiesto manutenzione a lungo termine delle concentrazioni terapeutiche), incl. Treponema (sifilide, frambeziya, pinta), beta-emolitico streptococco (faringite, boccale, scarlattina, tonsillite, infezioni della ferita), prevenzione delle complicanze postoperatorie, prevenzione delle recidive di febbre reumatica.

Controindicazioni.

Ipersensibilità, incl. altre penicilline, asma bronchiale, malattia polline, propensione a reazioni allergiche.

Effetti collaterali.

Reazioni allergiche: eruzioni cutanee sulle pelle e delle mucose, orticaria, febbre, eozinofilija, dolori articolari, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, angioedema, shock anafilattico.

Sistema cardio-vascolare e di sangue (emopoiesi, emostasi): anemia, trombocitopenia, leucopenia, disturbi della coagulazione.

Altro: mal di testa, stomatite, glossite; Eventi locali: dolore al sito di iniezione, infiltrati, ascessi, CVIS, neurite periferica; при длительной терапии — суперинфекция, causati da organismi resistenti ai farmaci e funghi.

Cooperazione.

Antibiotici battericida (incl. cefalosporine, cycloserine, vancomicina, rifampicina, aminoglikozidy) esercitare un effetto sinergico, batteriostatico (incl. makrolidы, cloramfenicolo, lincosamidi, tetracikliny) — антагонистическое. Migliora l'efficacia di anticoagulanti indiretti. Riduce l'efficacia dei contraccettivi orali e etinilestradiolo (il rischio di sanguinamento). Diuretico, allopurinolo, НПВС — снижают канальцевую секрецию и повышают концентрацию. Allopurinolo aumenta il rischio di reazioni allergiche (eruzione cutanea).

Dosaggio e amministrazione.

/ M. Взрослым для профилактики и лечения инфекционных заболеваний в дозе 300000–600000 ЕД 1 settimanale o 1,2 MU (при лечении ревматизма — до 2,4 MU) 2 una volta al mese. Для профилактики рецидивов ревматизма — 600000 ED 1 una volta alla settimana per 6 settimane in combinazione con l'assunzione di aspirina o altri FANS. Детям вводят из расчета 5000–10000 ЕД/кг 1 раз в неделю или из расчета 20000 U / kg 2 una volta al mese (iniezioni più frequenti non sono ammessi). Il trattamento per la sifilide viene effettuata da un'istruzione speciale. La dose media - 2,4 млн ЕД 2–3 раза с интервалом 8 giorni.

Precauzioni.

Inserisci deve essere rigorosamente / m per una notevole profondità, prima dell'iniezione avviene aspirato. Quando iniettato nei vasi sanguigni possono sviluppare ischemia ed embolia. Se necessario, lo fanno due iniezioni in diversi glutei. Quando il sangue nella siringa durante / m iniezione (Indica l'ago entra un vaso sanguigno) dovrebbe essere rimosso e fare una siringa per iniezione in un altro luogo. Dopo l'iniezione di stampa sito di iniezione con un batuffolo di cotone, che impedisce la droga dal tessuto muscolare nel tessuto sottocutaneo (strofinando le natiche dopo l'iniezione non è raccomandata).

In caso di iniezione intravascolare accidentale possono essere contrassegnati sensazione transitoria di oppressione, ansia e disturbi della vista (Sindrome Uane).

Con lo sviluppo della reazione allergica trattamento fermata immediatamente. Ai primi segni di shock anafilattico è necessario adottare misure urgenti per portare il paziente fuori da questo stato: un noradrenalina, glucocorticoidi et al., se necessario - IVL.

Nel trattamento delle malattie trasmesse sessualmente, se c'è un sospetto di sifilide, prima della terapia e poi per 4 mesi necessari per condurre microscopica e sierologia.

A causa della possibilità di infezioni fungine, l'opportunità di nistatina e Levorin. Perché, antibiotici per via orale che prolungati possono essere inibiti microflora intestinale, produrre vitamina B1, IN6, IN12, pazienti per la prevenzione delle carenze vitaminiche consigliabile nominare vitamine del gruppo B. È necessario prendere in considerazione, che l'uso del farmaco in dosi terminazione insufficiente o troppo precoce del trattamento spesso porta alla comparsa di ceppi resistenti di patogeni.

Cooperazione

Sostanza attivaDescrizione di interazione
AmiodaroneFKV. Aumenti della frazione libera nel plasma (di avere una maggiore capacità di legarsi alle proteine ​​di spostare posizioni di fissaggio).
AmitriptilinaFKV. Aumenti della frazione libera nel plasma (di avere una maggiore capacità di legarsi alle proteine ​​di spostare posizioni di fissaggio).
WarfarinFKV. Aumentando la concentrazione della frazione libera nel plasma (sposta i siti di legame sulle proteine).
GlipizideFKV. Aumenti della frazione libera nel plasma, da, avere una maggiore capacità di legarsi alle proteine, sposta dai luoghi di fissaggio.
DiazepamFKV. Aumenti della frazione libera nel plasma (Si ha una maggiore capacità di legarsi alle proteine ​​plasmatiche e per spostare posizioni di fissaggio).
DiclofenacFKV. Aumenti della frazione libera di sangue (sposta i siti di legame con le proteine ​​plasmatiche).
Diclofenac potassioFKV. Aumenti della frazione libera di sangue (sposta i siti di legame con le proteine ​​plasmatiche).
DipiridamoloFKV. Aumenti della frazione libera nel plasma (spostare dalla sua associazione con proteine).
DoxiciclinaFMR: antagonizm. Indebolisce effetto battericida (si ferma la crescita batterica).
IbuprofeneFKV. Aumenti della frazione libera di sangue (sposta i siti di legame con le proteine ​​plasmatiche).
ImipramineFKV. Aumenti della frazione libera nel plasma.
IndomethacinFKV. Aumenti della frazione libera nel plasma (sposta i siti di legame sulle proteine).
KetoprofeneFKV. Aumenti della frazione libera di sangue (spostare dalla sua associazione con le proteine ​​plasmatiche).
KetorolacFKV. Aumenti della frazione libera di sangue (spostare dalla sua associazione con le proteine ​​plasmatiche).
KlozapynFKV. Aumenti della frazione libera nel plasma, da, avere una maggiore capacità di legarsi alle proteine, sposta dai luoghi di fissaggio.
ClomipramineFKV. Aumenti della frazione libera nel plasma, da, avere una maggiore capacità di legarsi alle proteine, sposta dai luoghi di fissaggio.
MethotrexateFKV. FMR. Sullo sfondo di benzatina penicillina ridotta escrezione e aumento del rischio di effetti tossici.
MidazolamFKV. Aumenti della frazione libera nel plasma (sposta legame penicillina siti sulle proteine).
NaproxenFKV. Aumenti della frazione libera di sangue (spostare dalla sua associazione con le proteine ​​plasmatiche).
OxazepamFKV. Con una maggiore capacità di legarsi alle proteine ​​plasmatiche, aumenta la concentrazione della frazione libera nel plasma (sposta dai luoghi di fissaggio).
OxytetracyclineFMR: antagonizm. Indebolisce effetto battericida (si ferma la crescita batterica).
OrnithineFV. Le soluzioni non possono essere mescolati "nella stessa siringa".
PiroxicamFKV. Aumenti della frazione libera di sangue (spostare dalla sua associazione con le proteine ​​plasmatiche).
PropranololoFKV. Aumenti della frazione libera nel plasma, da, avere una maggiore capacità di legarsi alle proteine, sposta dai luoghi di fissaggio.
TetracyclineFMR: antagonizm. Indebolisce effetto battericida (si ferma la crescita batterica).
FenilbutazoneFKV. Aumenti della frazione libera nel plasma (sposta i siti di legame sulle proteine).
FlurbyprofenFKV. Aumenti della frazione libera di sangue (spostare dalla sua associazione con le proteine ​​plasmatiche).
XlordiazepoksidFKV. Con una maggiore capacità di legarsi alle proteine ​​plasmatiche, aumenta la concentrazione della frazione libera nel plasma (sposta dai luoghi di fissaggio).
ChlorpromazineFKV. Aumenti della frazione libera nel plasma, da, avere una maggiore capacità di legarsi alle proteine, sposta dai luoghi di fissaggio.
CelecoxibFKV. Aumenti della frazione libera nel plasma (sposta i siti di legame sulle proteine).
CiclosporinaFKV. Aumenti della frazione libera nel plasma, da, avere una maggiore capacità di legarsi alle proteine, sposta dai luoghi di fissaggio.
EritromicinaFMR: antagonizm. Indebolisce effetto battericida (Spettacoli in vitro).

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