Terʙinafin (Cuando D01AE15 ATH)

Cuando ATH:
D01AE15

Característica.

Agente antifúngico de uso oral y tópica. Clorhidrato de terbinafina - derivado sintético de alilamina, blanco o casi blanco, de grano fino polvo, fácilmente soluble en metanol y cloruro de metileno, soluble en etanol, ligeramente soluble en agua. Peso molecular 327,90.

Acciones farmacológicas.
Antifúngica, fungicidnoe.

Solicitud.

Lesiones de la piel causadas por hongos, cabello y las uñas, candidiasis de la piel y membranas mucosas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, hepatocelular grave e insuficiencia renal, Enfermedad de la sangre, tumor, enfermedades metabólicas, extremidades patología vascular, embarazo, lactancia, infancia (a 2 años).

Efectos secundarios.

Pesadez y dolor en la región epigástrica, alteración del gusto, disminución del apetito, náusea, diarrea, colestasis, neutropenia, trombocitopenia, reacciones alérgicas de la piel; sensacion de quemarse, enrojecimiento y picazón en el área de aplicación de la crema.

Cooperación.

Histamina H2-bloqueadores de aumentar la concentración plasmática (inhibir la biotransformación). La terfenadina reducida, y rifampicina en 2 fold aclaramiento aumenta.

Dosificación y Administración.

Dentro, después de comer, 1 Una vez al día en la dosis de la noche 250 mg o 2 veces al día 125 mg. Localmente, crema se aplica por la mañana y / o noche sobre la piel afectada, pre-secado y limpiado, así como las áreas circundantes. La duración media del curso en la piel: 1-2 semanas, clavo placas-3-6 meses. Niños dosis se ajusta al peso corporal.

Precauciones.

Con tejas multicolores efectivamente única aplicación tópica, la administración sistémica de onicomicosis se justifica en el caso de destrucción total de la mayor parte de la uña, la presencia de hiperqueratosis subungueal pronunciada, ineficacia de la terapia local anterior. Durante el tratamiento (mediante 2 semana y al final) Tenemos que producir el tratamiento antifúngico de calzado, calcetines y medias. Insuficiencia renal grave o hepática determinan reducción de la dosis. Evite que la crema en la membrana mucosa del ojo, nariz, boca.

Precauciones.

La eliminación de la placa de la uña en el tratamiento de la onicomicosis de las manos y los pies para 6 Semanas no requieren.

Cooperación

Substancia activaDescripción de la interacción
La amitriptilinaFKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (espectáculos in vitro), y se puede esperar razonablemente que frenar biotransformación.
AtenololFKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (espectáculos in vitro), y se puede esperar razonablemente que frenar biotransformación.
BetaksololFKV. En el contexto de la terbinafina se inhibe (espectáculos in vitro) CYP2D6, puede ser lenta biotransformación y aumentar la concentración en la sangre.
BisoprololFKV. En el contexto de la terbinafina se inhibe (espectáculos in vitro) CYP2D6, puede ser lenta biotransformación y aumentar los niveles de plasma.
La imipraminaFKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (espectáculos in vitro), y se puede esperar razonablemente que frenar biotransformación.
La clomipraminaFKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (espectáculos in vitro), y se puede esperar razonablemente que frenar biotransformación.
CafeínaFKV. En un contexto de desaceleración de la biotransformación terbinafina, reduce despeje.
MaprotilinFKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (espectáculos in vitro), y se puede esperar razonablemente que frenar biotransformación.
MetoprololFKV. En el contexto de la terbinafina se inhibe (espectáculos in vitro) CYP2D6, puede ser lenta biotransformación y aumentar la concentración en la sangre.
NadololFKV. En el contexto de la terbinafina se inhibe (espectáculos in vitro) CYP2D6 es biotransformación puede reducir la velocidad y aumentar los niveles de plasma.
La paroxetinaFKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (espectáculos in vitro), y se puede esperar razonablemente que frenar biotransformación.
PindololFKV. En el contexto de la terbinafina se inhibe (espectáculos in vitro) CYP2D6, puede ser lenta biotransformación y aumentar la concentración en la sangre.
PropranololFKV. En el contexto de la terbinafina se inhibe (espectáculos in vitro) CYP2D6 es biotransformación puede disminuir y aumentar la sangre.
RifampicinaFKV. Se acelera y aumenta la biotransformación (en 2 veces) despeje.
La selegilinaFKV. En presencia de terbinafina es inhibida (espectáculos in vitro) CYP2D6 es biotransformación puede reducir la velocidad y aumentar los niveles de plasma.
La sertralinaFKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (espectáculos in vitro), y se puede esperar razonablemente que frenar biotransformación.
SotalolFKV. En el contexto de la terbinafina se inhibe (espectáculos in vitro) CYP2D6, puede ser lenta biotransformación y aumentar la concentración en la sangre.
TimololFKV. En el contexto de la terbinafina se inhibe (espectáculos in vitro) CYP2D6, puede ser lenta biotransformación y aumentar la concentración en la sangre.
La fluvoxaminaFKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (espectáculos in vitro), y se puede esperar razonablemente que frenar biotransformación.
La fluoxetinaFKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (espectáculos in vitro), y se puede esperar razonablemente que frenar biotransformación.
La ciclosporinaFKV. En el contexto de un aumento ligero juego de la terbinafina.
CitalopramFKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (espectáculos in vitro), y se puede esperar razonablemente que frenar biotransformación.
EsmololFKV. En el contexto de la terbinafina se inhibe (espectáculos in vitro) CYP2D6, puede ser lenta biotransformación y aumentar la concentración en la sangre.

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