Η ηπαρίνη natriya (Όταν ATH B01AB01)

Όταν ATH:
B01AB01

Χαρακτηριστικός

Βγες έξω από τους πνεύμονες των βοοειδών. Άμορφη λευκή σκόνη με μια κιτρινωπή χροιά, χωρίς μυρωδιά. Διαλυτό στο νερό και αλατούχο διάλυμα, pH 1% Νερό 6-7,5 λύση. Ενεργός βιολογική μέθοδος για να προσδιοριστεί η ικανότητα επιμήκυνσης του χρόνου πήξης του αίματος και εκφράζεται σε μονάδες.

Φαρμακολογική δράση

Antykoahulyantnoe.

Εφαρμογή

Ασταθής στηθάγχη, οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου; θρομβοεμβολικές επιπλοκές του εμφράγματος του μυοκαρδίου, επεμβάσεις στην καρδιά και τα αιμοφόρα αγγεία, πνευμονική και εγκεφαλικά αγγεία, θρομβοφλεβίτιδα (Πρόληψη και θεραπεία); DIC, πρόληψης microthrombogenesis και τη μικροκυκλοφορία διαταραχές; θρόμβωση της νεφρικής φλέβας; αιμολυτικό ουραιμικό σύνδρομο; κολπική μαρμαρυγή, μιτροειδούς ανωμαλίες της καρδιάς (πρόληψη θρομβωτικών επεισοδίων); βακτηριακή ενδοκαρδίτιδα; σπειραματονεφρίτιδα; νεφρίτιδα του λύκου; ρευματισμός; βρογχικό άσθμα; εξωσωματική μέθοδοι (καρδιοπνευμονική παράκαμψη κατά τη διάρκεια καρδιοχειρουργική, hemosorption, αιμοκάθαρση, pyeritonyealinyi αιμοκάθαρση, tsytaferez), διούρησης; καθετήρες φλεβική πλύσιμο.

Αντενδείξεις

Gyemorragichyeskii diatyez, λευχαιμία, αναιμία, αυξημένη αγγειακή διαπερατότητα, Οι πολύποδες, κακοήθειες και η ελκώδης βλάβες GIT, σοβαρή ήπαρ και τα νεφρά, χειρουργική επέμβαση στον εγκέφαλο και το νωτιαίο.

Εγκυμοσύνη και θηλασμός

Κατηγορία ενέργειες έχουν ως αποτέλεσμα FDA - Γ. (Η μελέτη της αναπαραγωγής σε ζώα έχει αποκαλύψει δυσμενείς επιπτώσεις στο έμβρυο, και επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες δεν έχουν διεξαχθεί, Ωστόσο, τα πιθανά οφέλη, που συνδέονται με τα ναρκωτικά σε έγκυες, μπορεί να δικαιολογήσει τη χρήση του, παρά του πιθανού κινδύνου.)

Παρενέργειες

Ζάλη, πονοκέφαλος, ναυτία, ανορεξία, έμετος, διάρροια, αλωπεκίαση; νωρίς (2-4 Ημέρες θεραπείας) και αργότερα (Αυτοάνοση) θρομβοπενία; αιμορραγικές επιπλοκές είναι η αιμορραγία στο πεπτικό σύστημα ή του ουροποιητικού συστήματος, οπισθοπεριτοναϊκή αιμορραγία στις ωοθήκες, επινεφρίδιος (με την ανάπτυξη της οξείας ανεπάρκειας των επινεφριδίων), οστεοπόρωση, ασβεστοποίηση των μαλακών ιστών, αναστολή της σύνθεσης της αλδοστερόνης, αυξημένα επίπεδα τρανσαμινασών στο αίμα, αλλεργικές αντιδράσεις (πυρετός, εξανθήματα, βρογχικό άσθμα, αναφυλακτικές αντιδράσεις), Τοπικός ερεθισμός, αιμάτωμα, πόνο όταν χορηγείται.

Συνεργασία

Αποδοτικότητα είναι ενισχυμένη με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, dekstranom, Τετρακυκλίνη, φαινυλβουταζόνη, ιβουπροφαίνη, Ινδομεθακίνη, varfarinom, dikumarinom (ο κίνδυνος αιμορραγίας), αποδυναμώνεται-καρδιακές γλυκοσίδες, αντιισταμινικά, αιθακρυνικό οξύ, αλλαγές — νικοτινικό οξύ.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Π / (στο βάθος του υποδόριου λίπους, αλλάζοντας θέσεις ένεσης), I / (αργά), / M, εισπνοή -την 20-50 χιλιάδες. U / ημέρα, ανάλογα με τα αποδεικτικά στοιχεία; w / w δόση εφόδου χορηγείται τυπικά 5 ου. ΕΔ, και στη συνέχεια με 20-40 χιλιάδες. U/d χρησιμοποιώντας αντλία έγχυσης (Χρησιμοποιήστε σταθερά ή διαλείποντα κύκλωμα εισαγωγή — σε 5-10 χιλιάδες. U κάθε 4-6 h); για την πρόληψη μετεγχειρητική θρόμβωση στην/στην εισαγωγή μικρές δόσεις — 17 ου. IU/ημέρα για 3-5 ημέρες; για την πρόληψη tromboamboliy s/για- 5 ου. U 2-8 h πριν από την επέμβαση, στη συνέχεια, κάθε 8 h ίδια δόση χορηγείται κατά τη διάρκεια της 7 ημέρα; για τη βελτίωση της μικροκυκλοφορίας εισαγωγή p/να-κατά μέσο όρο 2,5-5η. U 3 - 4 φορές την ημέρα για 5-7 ημέρες, με σταδιακή μείωση της δόσης.

Προφυλάξεις

Απαιτεί συνεχή παρακολούθηση του χρόνου πήξης του αίματος; ακύρωση θα πρέπει να γίνει σταδιακά.

Συνεργασία