Flurbyprofen

Όταν ATH:
M01AE09

Χαρακτηριστικός.

ΜΣΑΦ. Παράγωγο φαινυλοπροπιονικού οξέος.

Φαρμακολογική δράση.
Αντιφλεγμονώδη, αναλγητικό.

Εφαρμογή.

Για την ανακούφιση από τον πόνο στο λαιμό σε μολυσματικές και φλεγμονώδεις παθήσεις της στοματικής κοιλότητας και του φάρυγγα (ως συμπτωματική παράγοντα).

Αντενδείξεις.

Υπερευαισθησία, επιδείνωση του διαβρωτική και η ελκώδης αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού (γαστρικό έλκος και έλκος του δωδεκαδακτύλου, yazvennыy κολίτιδα), άσθμα και η ρινίτιδα σε ασθενείς που λαμβάνουν ασπιρίνη ή άλλα ΜΣΑΦ, ανεπάρκεια γλυκόζης-6-fosfatdegidrogenazы, Τα παιδιά μέχρι την ηλικία 12 χρόνια.

Ισχύουν περιορισμοί.

Υπερχολερυθριναιμία (συμπ. Σύνδρομο Gilbert, Dubin-Johnson και Rotor), χρόνιας κυκλοφορική ανεπάρκεια, πρήξιμο, αρτηριακη ΥΠΕΡΤΑΣΗ, αιμοφιλία, hypocoagulation, γαστρικό έλκος και έλκος του δωδεκαδακτύλου (σε ύφεση, ιστορία), ηπατική ανεπάρκεια ή / και των νεφρών, αναστολή της αιμοποίησης μυελού των οστών, απώλεια ακοής, παθολογία του αιθουσαίου οργάνου, προχωρημένη ηλικία.

Εγκυμοσύνη και θηλασμός.

Η εφαρμογή είναι δυνατή μόνο μετά από συνεννόηση με τον γιατρό.

Παρενέργειες.

Τοπικές αντιδράσεις κατά την εφαρμογή παστίλιες: διαστρεβλωμένες αντιλήψεις της γεύσης και παραισθησία (καύση, τσούξιμο ή νυγμού), εξέλκωση των βλεννογόνων του στόματος.

Ανεπιθύμητες παρενέργειες, τυπικά παρασκευάσματα NSAIDs, μπορεί να παρατηρηθεί κατά τη λήψη φλουρμπιπροφέν στόματος δόση 50-100 mg 2-3 φορές την ημέρα (12-30 Πίνακας. σε μια μέρα).

Από το νευρικό σύστημα και των αισθητηρίων οργάνων: πονοκέφαλος, ζάλη, υπνηλία / αϋπνία, εξασθένιση, κατάθλιψη, τρόμος, διέγερση; είναι σπάνια - αταξία, παραισθησία, διαταραχή της συνείδησης.

Καρδιο-αγγειακού συστήματος και του αίματος (αιμοποίηση, αιμόσταση): αυξημένη αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία, καρδιακή ανεπάρκεια; Σπάνια - αναιμία (σίδερο, αιμολυτικό, απλαστική), ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία.

Από τον πεπτικό σωλήνα: δυσπεψία (ναυτία, έμετος, καούρα, διάρροια), ΜΣΑΦ γαστροπάθεια, κοιλιακό άλγος, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία; μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις - εξέλκωση του γαστρεντερικού βλεννογόνου, αιμορραγία (γαστρεντερικό, ούλων, αιμορροϊδικό).

Με το ουροποιητικό σύστημα: διάμεση νεφρίτιδα, έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας, οιδηματώδη σύνδρομο.

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, φαγούρα, κνίδωση, βρογχόσπασμος, φωτοευαισθησία, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ.

Συνεργασία.

Πηνία της οξείδωσης μικροσωμικής (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή δραστικών μεταβολιτών υδροξυλιωμένη. Flurbiprofen μειώνει την αποτελεσματικότητά urikozuricheskih, αντιυπερτασικών φαρμάκων και διουρητικά, ενισχύει την επίδραση των αντιπηκτικών (αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας), antiagregantov, fibrinolitikov, υπογλυκαιμική δράση των σουλφονυλουριών, παρενέργειες του ορυκτολογία- και γλυκοκορτικοειδή, οιστρογόνο. Αυξάνει συγκέντρωση στο αίμα των παρασκευασμάτων λιθίου, μεθοτρεξάτη.

Υπερβολική δόση.

Συμπτώματα: υπνηλία, διέγερση, ναυτία, πονοκέφαλος, ζάλη, επιγάστριο άλγος, διπλωπία, mioz, gipotonus, κατάθλιψη της συνείδησης μέχρι κώμα.

Θεραπεία: διακοπή του φαρμάκου, θεραπείας simptomaticheskaya.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Τα δισκία θα πρέπει να διαλύονται στο στόμα μέχρι την πλήρη διάλυση, κινείται ομοιόμορφα σε όλη τη στοματική κοιλότητα προκειμένου να αποφευχθεί η βλάβη στο βλεννογόνο στο σημείο της απορρόφησης. Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 χρόνια - 8,75 mg (1 Πίνακας.) ΟΧΙ πια 5 φορές κατά τη διάρκεια 24 όχι. Τα δισκία δεν πρέπει να χρησιμοποιείται περισσότερο 3 ημέρα.

Προφυλάξεις.

Αν θέλετε να προσδιορίσετε το φάρμακο 17-κετοστεροειδή πρέπει να διακοπεί για 48 h πριν από τη δοκιμή. Η περίοδος εφαρμογής θα πρέπει να απέχουν από δραστηριότητες που ενδεχομένως επικίνδυνες δραστηριότητες, που απαιτούν γρήγορη ψυχική και σωματική αντιδράσεις, καθώς και οι συνδεδεμένες με την υψηλή συγκέντρωση της προσοχής.

Συνεργασία

Δραστική ουσίαΠεριγραφή της αλληλεπίδρασης
GidroxlorotiazidFMR: antagonizm. Στο πλαίσιο της φλουρβιπροφένης μειωμένη διουρητική, νατριουρητικές και υποτασικές επιδράσεις.
GlipizideFMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της ενισχυμένης επίδρασης του φλουρμπιπροφέν.
Νατρίου δαλτεπαρίνηFMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της φλουρμπιπροφένης ενισχυμένη επίδραση και να αυξήσει τον κίνδυνο αιμορραγικών επιπλοκών; κοινή αίτηση απαιτεί προσοχή.
ΚαπτοπρίληFMR. Αυξήσεις (αμοιβαία) κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας. Στο πλαίσιο της μειωμένης υποτασικό αποτέλεσμα των φλουρμπιπροφέν.
ΟφλοξασίνηFMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της φλουρμπιπροφαίνης αυξημένο κίνδυνο διέγερσης του κεντρικού νευρικού και την ανάπτυξη των κατασχέσεων συστήματος.
Η ραμιπρίληFMR: antagonizm. Αυξήσεις (αμοιβαία) κίνδυνος νεφρικής ανεπάρκειας και υπερκαλιαιμία. Στο πλαίσιο της μειωμένης υποτασικό αποτέλεσμα των φλουρμπιπροφέν.
Η ρεπαγλινίδηFMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της ενισχυμένης επίδρασης του φλουρμπιπροφέν.
ΤικλοπιδίνηFMR: συνέργεια. Δυναμώνει (αμοιβαία) αντιαιμοπεταλιακή δράση; Αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγικών επιπλοκών.
ΤιμολόληςFMR: antagonizm. Στο πλαίσιο της φλουρμπιπροφένης εξασθένισε την υποτασική δράση.
Η κυκλοσπορίνηFMR. Στο πλαίσιο της φλουρμπιπροφένης αυξάνει τον κίνδυνο βλάβης των νεφρών; με μια κοινή συνάντηση τον αναγκαίο έλεγχο της κρεατινίνης του ορού.
Αιθακρυνικό οξύFMR: antagonizm. Στο πλαίσιο της φλουρβιπροφένης μειωμένη διουρητική, νατριουρητικές και υποτασικές επιδράσεις.

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή