Τικλοπιδίνη

Όταν ATH:
B01AC05

Χαρακτηριστικός.

Λευκό στερεό κρυσταλλική σκόνη. Εύκολα διαλυτό στο νερό, μεθανόλη, μετρίως διαλυτό σε χλωριούχο μεθυλένιο και αιθανόλη, ελάχιστα διαλυτό σε ακετόνη και αδιάλυτη σε ρυθμιστικά διαλύματα με ρΗ 6,3.

Φαρμακολογική δράση.
Αντιθρομβωτική, antiagregatine.

Εφαρμογή.

Οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου (και τα πρώτα στάδια της περιόδου αποκατάστασης), ασταθής στηθάγχη, παροδικές ισχαιμικές προσβολές (δευτερογενή πρόληψη του εγκεφαλικού επεισοδίου), κατάσταση μετά την αντικατάσταση καρδιακής βαλβίδας, παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας μεταμόσχευση (φλεβική αναστόμωση) και αγγειοπλαστικής (διάταση του μπαλονιού), σοβαρή περιφερική αρτηριακή νόσο, διαλείπουσα χωλότητα, χρόνια σπειραματονεφρίτιδα, drepanocytemia, μικροαγγειοπάθεια στο διαβήτη.

Αντενδείξεις.

Υπερευαισθησία, οξεία πεπτικό έλκος, Ο κίνδυνος αιμορραγίας σε οξεία γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος, ενδοκρανιακή αιμορραγία (συμπ. αναμνηστική ενδείξεις), gyemorragichyeskii diatyez, ουδετεροπενία, θρομβοπενία, σοβαρή ηπατική, οξύ αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο, εγκυμοσύνη, γαλουχία (προαιρετική παραίτηση του θηλασμού).

Ισχύουν περιορισμοί.

Τραυματισμοί, Προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση (που απαιτείται για την ακύρωση 2 Ήλιος); παιδική ηλικία.

Παρενέργειες.

Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος (διάρροια, ναυτία, έμετος, μειωμένη όρεξη, κοιλιακό άλγος, φούσκωμα), λιγότερο συχνά - αιμορραγία, Αιμορραγικό εξάνθημα, αιματουρία, θρομβοπενία, ουδετεροπενία (πρώτος 3 Μήνες), βαριά ακοκκιοκυτταραιμία, πανκυτταροπενία, aplasticheskaya αναιμία (μεμονωμένες περιπτώσεις), ζάλη, πονοκέφαλος, θορύβου στα αυτιά, εξασθένιση, αύξηση της περιεκτικότητας της χοληστερόλης και των τριγλυκεριδίων στον ορό του αίματος, την αύξηση των τρανσαμινασών και αλκαλικής φωσφατάσης (τους πρώτους 1-4 μήνες), χολοστατικός ίκτερος, εξάνθημα, φαγούρα.

Συνεργασία.

Αυξάνει την ανασταλτική δράση της ασπιρίνης και άλλα ΜΣΑΦ kollagenindutsiruemuyu στη συσσωμάτωση των αιμοπεταλίων και αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας (συμπ. στο πλαίσιο της ηπαρίνης και της έμμεσης αντιπηκτικά). Τα αντιόξινα, μειώνοντας την απορρόφησή, μείωση της συγκέντρωσης στο πλάσμα 18%; σιμετιδίνη, αναστέλλοντας την οξείδωση μικροσωμικά, Επίσης, μειώνει το ύψος βόλτα με 50%. Επί 15% μειώνει τα επίπεδα στο αίμα της διγοξίνης, κάθαρσης της θεοφυλλίνης. Οι αυξήσεις στην συγκέντρωση της φαινυτοΐνης στο πλάσμα.

Υπερβολική δόση.

Αιμορραγικό σύνδρομο, σπασμοί, gipotermiя, δύσπνοια, διαταραχές του αιθουσαίου συστήματος. Κατά τη διάρκεια της μετά την κυκλοφορία δοκιμές που περιγράφονται μία περίπτωση υπερδοσολογίας (38-χρονών άνδρας πήρε ένα εφάπαξ 6 d χωρίς σοβαρές επιπλοκές - υπήρξε αύξηση του χρόνου αιμορραγίας και των επιπέδων τρανσαμινασών).

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Μέσα, κατά τη στιγμή της παράδοσης είναι να 250 mg 2 μια φορά την ημέρα; με καλή ανοχή, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 750 mg / ημέρα. Σε νεφρική ανεπάρκεια μείωση της δόσης της περιόδου.

Προφυλάξεις.

Στη θεραπεία επιθυμητός έλεγχος των κυττάρων του περιφερικού αίματος και του συστήματος πήξης.

Συνεργασία

Δραστική ουσίαΠεριγραφή της αλληλεπίδρασης
Ακετυλοσαλικυλικό οξύFMR. Μειώνει (αμοιβαία) συσσώρευση των αιμοπεταλίων (kollagenindutsiruemuyu) και αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγικών επιπλοκών.
Νατρίου δαλτεπαρίνηFMR. Δυναμώνει (αμοιβαία) αποτέλεσμα και αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.
ΔιγοξίνηFKV. Στο πλαίσιο της τικλοπιδίνης επιβραδύνει την απορρόφηση και μειώνει τα επίπεδα στο αίμα.
Το οξείδιο του μαγνησίουFKV. Επιβραδύνει την απορρόφηση και μειώνει το επίπεδο αίματος.
Natriya ανθρακικόFKV. Επιβραδύνει την απορρόφηση και μειώνει το επίπεδο αίματος.
Η θεοφυλλίνηFKV. Στο πλαίσιο της τικλοπιδίνης επιβραδύνει και να αυξάνει τη συγκέντρωση στο αίμα.
ΦαινυτοΐνηFKV. Στο πλαίσιο της τικλοπιδίνης αυξάνει τη συγκέντρωση στο αίμα (μπορεί να απαιτήσει προσαρμογή της δόσης).
Η celecoxibFMR. Μειώνει (αμοιβαία) συσσώρευση των αιμοπεταλίων (kollagenindutsiruemuyu) και αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγικών επιπλοκών.

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή