Terʙinafin (عندما ATH D01AE15)
عندما ATH:
D01AE15
ميزة.
وكيل مضاد للفطريات للاستخدام عن طريق الفم وموضعي. عقاري هيدروكلوريد مشتق اصطناعية من الليلامينا, أبيض أو أبيض تقريبا، ودفع غرامة الحبيبات مسحوق, قابل للذوبان بسهولة في الميثانول وكلوريد الميثيلين, قابل للذوبان في الإيثانول, قابل للذوبان في الماء قليلا. الوزن الجزيئي الغرامي 327,90.
الدوائية العمل.
فطريات, fungicidnoe.
تطبيق.
الآفات الجلدية الفطرية, الشعر والأظافر, المبيضات في الجلد والأغشية المخاطية.
موانع.
فرط الحساسية, الكبد الحاد والفشل الكلوي, أمراض الدم, ورم, الأمراض الاستقلابية, أطرافه أمراض الأوعية الدموية, فترة الحمل, الرضاعة, طفولة (إلى 2 سنوات).
آثار جانبية.
ثقل وألم في المنطقة الشرسوفية, طعم اضطراب, قلة الشهية, غثيان, الإسهال, ركود صفراوي, العدلات, نقص الصفيحات, ردود فعل حساسية الجلد; حرقان, احمرار وحكة في مجال تطبيق كريم.
تعاون.
الهستامين ح2-حاصرات زيادة تركيز البلازما (تمنع التحول الأحيائي). انخفاض تيرفينادين, وريفامبيسين في 2 أضعاف إزالة الزيادات.
الجرعات والإدارة.
داخل, بعد وجبة, 1 مرة واحدة يوميا في جرعة المساء 250 ملغ أو 2 مرات في اليوم 125 ملغ. محليا, يتم تطبيق كريم الصباح و / أو في المساء على الجلد المتضررة, المجففة مسبقا وتنظيفها, فضلا عن المناطق المحيطة بها. متوسط مدة الدورة التدريبية في الجلد – 1-2 أسابيع, مسمار لوحات-3-6 أشهر. يتم ضبط جرعة الأطفال على وزن الجسم.
الاحتياطات.
مع القوباء المنطقية متعددة الألوان التطبيق الموضعي الوحيد فعال, له ما يبرره الإدارة الشاملة للفطار في حالة التدمير الكامل لمعظم من الظفر, وجود فرط التقرن تحت الظفر وضوحا, عدم فعالية العلاج المحلي السابق. خلال فترة العلاج (من خلال 2 أسابيع، وفي نهاية) نحن في حاجة إلى إنتاج علاج مضاد للفطريات من الأحذية, الجوارب والجوارب. القصور الكلوي الحاد أو الكبدي تحديد خفض الجرعة. تجنب الحصول على كريم على الغشاء المخاطي للعين, أنف, فم.
تحذيرات.
إزالة صفيحة الظفر في علاج فطار الأظافر من اليدين والقدمين ل 6 اسابيع وليس مطلوبا.
تعاون
المادة الفعالة | وصف التفاعل |
أميتريبتيلين | FKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (عروض في المختبر), ويمكن توقع معقول لإبطاء التحول الأحيائي. |
أتينولول | FKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (عروض في المختبر), ويمكن توقع معقول لإبطاء التحول الأحيائي. |
Betaksolol | FKV. على خلفية عقاري تحول دون (عروض في المختبر) CYP2D6 – يمكن بطء التحول الأحيائي وزيادة التركيز في الدم. |
بيسوبرولول | FKV. على خلفية عقاري تحول دون (عروض في المختبر) CYP2D6 – يمكن بطء التحول الأحيائي وزيادة مستويات البلازما. |
إيميبرامين | FKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (عروض في المختبر), ويمكن توقع معقول لإبطاء التحول الأحيائي. |
كلوميبرامين | FKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (عروض في المختبر), ويمكن توقع معقول لإبطاء التحول الأحيائي. |
كافيين | FKV. على خلفية تباطؤ تيربينافين أحيائي, يقلل التخليص. |
Maprotilin | FKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (عروض في المختبر), ويمكن توقع معقول لإبطاء التحول الأحيائي. |
الميتوبرولول | FKV. على خلفية عقاري تحول دون (عروض في المختبر) CYP2D6 – يمكن بطء التحول الأحيائي وزيادة التركيز في الدم. |
نادولول | FKV. على خلفية عقاري تحول دون (عروض في المختبر) هو CYP2D6 قد تبطئ أحيائي وزيادة مستويات البلازما. |
الباروكستين | FKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (عروض في المختبر), ويمكن توقع معقول لإبطاء التحول الأحيائي. |
بيندولول | FKV. على خلفية عقاري تحول دون (عروض في المختبر) CYP2D6 – يمكن بطء التحول الأحيائي وزيادة التركيز في الدم. |
بروبرانولول | FKV. على خلفية عقاري تحول دون (عروض في المختبر) هو CYP2D6 قد تبطئ أحيائي وزيادة الدم. |
ريفامبيسين | FKV. فإنه يعجل ويعزز التحول الأحيائي (في 2 مرات) تخليص. |
سيليجيلين | FKV. حضور عقاري تحول دون (عروض في المختبر) هو CYP2D6 قد تبطئ أحيائي وزيادة مستويات البلازما. |
سيرترالين | FKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (عروض في المختبر), ويمكن توقع معقول لإبطاء التحول الأحيائي. |
سوتالول | FKV. على خلفية عقاري تحول دون (عروض في المختبر) CYP2D6 – يمكن بطء التحول الأحيائي وزيادة التركيز في الدم. |
التيمولول | FKV. على خلفية عقاري تحول دون (عروض في المختبر) CYP2D6 – يمكن بطء التحول الأحيائي وزيادة التركيز في الدم. |
فلوفوكسامين | FKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (عروض في المختبر), ويمكن توقع معقول لإبطاء التحول الأحيائي. |
فلوكستين | FKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (عروض في المختبر), ويمكن توقع معقول لإبطاء التحول الأحيائي. |
السيكلوسبورين | FKV. على خلفية زيادة التخليص طفيف من تيربينافين. |
سيتالوبرام | FKV. На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (عروض في المختبر), ويمكن توقع معقول لإبطاء التحول الأحيائي. |
Esmolol | FKV. على خلفية عقاري تحول دون (عروض في المختبر) CYP2D6 – يمكن بطء التحول الأحيائي وزيادة التركيز في الدم. |